Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nut van tracheale echografie voor de bevestiging van de plaatsing van de endotracheale buis

14 juli 2017 bijgewerkt door: Haldun Akoglu, Marmara University

Nut van tracheale echografie voor de bevestiging van plaatsing van een endotracheale tube tijdens intubatie: een diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek

Het doel van deze studie is om tracheale echografie te vergelijken met directe visualisatie van tracheale ringen voor de bevestiging van endotracheale tube plaatsing bij geïntubeerde patiënten. We veronderstellen dat deze methode betrouwbaarder, goedkoper en direct beschikbaar is voor alle spoedartsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bevestiging van de ETT-plaatsing is van het grootste belang bij het beheer van de luchtwegen in spoedeisende geneeskunde (EM). Visueel onderzoek van de buis (fogging), auscultatie, thoraxfoto, capnografie, capnometrie en fiberoptische bronchoscopie zijn de belangrijkste hulpmiddelen die worden gebruikt voor bevestiging met toenemende diagnostische hulpprogramma's. Onlangs is tracheale echografie (VS) geïntroduceerd als een betrouwbare, goedkope en gemakkelijk verkrijgbare methode voor bevestiging van ETT-plaatsing.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

360

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in aanmerking kwamen voor opname waren opeenvolgende volwassenen (>=18 jaar) die tijdens de shifts van de onderzoekers (TM, OFC) op de SEH werden geïntubeerd. We hebben patiënten uitgesloten als ze anatomische, traumatische of tumorale defecten hebben op de plaats van echografie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen (>=18 jaar)
  • geïntubeerd op de SEH
  • tijdens de shifts van de onderzoekers (TM, OFC).

Uitsluitingscriteria:

  • anatomisch, traumatisch of tumordefect(en) op de plaats van echografie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van endotracheale tube in de luchtpijp
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het intubatieproces
Of de endotracheale tube zich in de luchtpijp bevindt of niet
Onmiddellijk na het intubatieproces

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marmara University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09.2016.054

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tracheale echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren