- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03220698
기관 내관 배치 확인을 위한 기관 초음파 검사의 유용성
2017년 7월 14일 업데이트: Haldun Akoglu, Marmara University
삽관 중 기관내관 삽입 확인을 위한 기관 초음파의 유용성: 진단 정확도 연구
이 연구의 목적은 삽관 환자에서 기관 내관 배치를 확인하기 위해 기관 초음파와 기관 고리의 직접 시각화를 비교하는 것입니다.
우리는 이 방법이 더 신뢰할 수 있고 저렴하며 모든 응급 의사가 쉽게 사용할 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
ETT 배치의 확인은 응급의학(EM)에서 기도 관리에 가장 중요합니다.
튜브의 육안 검사(포깅), 청진, 흉부 X-레이, 카프노그래피, 카프노메트리 및 광섬유 기관지경 검사는 진단 유틸리티가 증가함에 따라 확인에 사용되는 주요 도구입니다.
최근 기관 초음파 검사(US)가 ETT 배치를 확인하는 신뢰할 수 있고 저렴하며 쉽게 사용할 수 있는 방법으로 도입되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
360
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함할 수 있는 환자는 연구원 교대(TM, OFC) 동안 ED에서 삽관된 연속 성인(>=18세)이었습니다.
초음파 영상 촬영 부위에 해부학적, 외상성 또는 종양 결함이 있는 환자는 제외했습니다.
설명
포함 기준:
- 성인(>=18세)
- ED에 삽관
- 연구원 교대 중 (TM, OFC).
제외 기준:
- 초음파 영상 촬영 부위의 해부학적, 외상성 또는 종양 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관내 기관내관의 존재
기간: 삽관 과정 직후
|
기관내관이 기관에 있는지 여부
|
삽관 과정 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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