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Nützlichkeit der Trachealsonographie zur Bestätigung der Platzierung des Endotrachealtubus

14. Juli 2017 aktualisiert von: Haldun Akoglu, Marmara University

Nützlichkeit der Trachealsonographie zur Bestätigung der Platzierung des Endotrachealtubus während der Intubation: Eine Studie zur diagnostischen Genauigkeit

Das Ziel dieser Studie ist es, den Trachealultraschall mit der direkten Visualisierung von Trachealringen zur Bestätigung der Platzierung des Endotrachealtubus bei intubierten Patienten zu vergleichen. Wir gehen davon aus, dass diese Methode zuverlässiger, billiger und für alle Notärzte leicht verfügbar ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bestätigung der ETT-Platzierung ist bei der Atemwegsverwaltung in der Notfallmedizin (EM) von größter Bedeutung. Visuelle Untersuchung des Tubus (Fogging), Auskultation, Thoraxröntgen, Kapnographie, Kapnometrie und faseroptische Bronchoskopie sind die Hauptinstrumente, die zur Bestätigung mit zunehmendem diagnostischen Nutzen verwendet werden. Vor kurzem wurde die Trachealsonographie (US) als zuverlässige, kostengünstige und leicht verfügbare Methode zur Bestätigung der ETT-Platzierung eingeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

360

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die für die Aufnahme in Frage kamen, waren aufeinanderfolgende Erwachsene (> = 18 Jahre), die während der Schichten der Forscher (TM, OFC) in der Notaufnahme intubiert wurden. Wir schlossen Patienten aus, wenn sie anatomische, traumatische oder tumorale Defekte an der Stelle der sonografischen Bildgebung haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (>=18 Jahre)
  • in der Notaufnahme intubiert
  • während der Schichten der Forscher (TM, OFC).

Ausschlusskriterien:

  • anatomische, traumatische oder tumorale Defekte am Ort der sonografischen Bildgebung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein eines Endotrachealtubus in der Luftröhre
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Intubationsvorgang
Ob sich der Endotrachealtubus in der Luftröhre befindet oder nicht
Unmittelbar nach dem Intubationsvorgang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Ermittler

  • Hauptermittler: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2016.054

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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