- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03220698
Użyteczność ultrasonografii tchawicy w celu potwierdzenia umieszczenia rurki dotchawiczej
14 lipca 2017 zaktualizowane przez: Haldun Akoglu, Marmara University
Użyteczność ultrasonografii tchawicy w celu potwierdzenia umieszczenia rurki dotchawiczej podczas intubacji: badanie dokładności diagnostycznej
Celem pracy jest porównanie ultrasonografii tchawicy z bezpośrednią wizualizacją pierścieni tchawicy w celu potwierdzenia położenia rurki intubacyjnej u pacjentów zaintubowanych.
Stawiamy hipotezę, że ta metoda jest bardziej niezawodna, tańsza i łatwiej dostępna dla wszystkich lekarzy ratunkowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Potwierdzenie umieszczenia ETT ma ogromne znaczenie w leczeniu dróg oddechowych w medycynie ratunkowej (EM).
Wizualne badanie rurki (zamglenie), osłuchiwanie, prześwietlenie klatki piersiowej, kapnografia, kapnometria i bronchoskopia światłowodowa to główne narzędzia stosowane w celu potwierdzenia z rosnącą użytecznością diagnostyczną.
Niedawno wprowadzono ultrasonografię tchawicy (USG) jako niezawodną, tanią i łatwo dostępną metodę potwierdzania umieszczenia ETT.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
360
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci kwalifikujący się do włączenia to kolejni dorośli (>=18 lat) zaintubowani na SOR podczas zmian badaczy (TM, OFC).
Wykluczyliśmy pacjentów, jeśli mają wady anatomiczne, urazowe lub nowotworowe w miejscu obrazowania ultrasonograficznego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli (>=18 lat)
- zaintubowany w SOR
- podczas zmian badaczy (TM, OFC).
Kryteria wyłączenia:
- ubytki anatomiczne, urazowe lub nowotworowe w miejscu obrazowania ultrasonograficznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obecność rurki intubacyjnej w tchawicy
Ramy czasowe: Bezpośrednio po procesie intubacji
|
Niezależnie od tego, czy rurka dotchawicza znajduje się w tchawicy, czy nie
|
Bezpośrednio po procesie intubacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09.2016.054
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ultrasonografia tchawicy
-
Samsun Education and Research HospitalZakończony
-
Samsun Education and Research HospitalZakończonyZnieczulenie regionalneIndyk