Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelighed af tracheal ultralyd til bekræftelse af placeringen af ​​endotracheal tube

14. juli 2017 opdateret af: Haldun Akoglu, Marmara University

Anvendelighed af tracheal ultralyd til bekræftelse af endotracheal tubeplacering under intubation: En diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne tracheal ultralyd med direkte visualisering af trakealringe til bekræftelse af endotracheal tubeplacering hos intuberede patienter. Vi antager, at denne metode er mere pålidelig, billig og let tilgængelig for alle akutlæger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bekræftelse af ETT-placeringen har den største betydning i håndteringen af ​​luftveje i akutmedicin (EM). Visuel undersøgelse af røret (tåge), auskultation, røntgen af ​​thorax, kapnografi, kapnometri og fiberoptisk bronkoskopi er de vigtigste værktøjer, der bruges til bekræftelse med stigende diagnostiske hjælpemidler. For nylig blev trakeal ultralyd (US) introduceret som en pålidelig, billig og let tilgængelig metode til bekræftelse af ETT-placering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

360

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der var kvalificerede til inklusion, var konsekutive voksne (>=18 år) intuberet i ED under forskernes skift (TM, OFC). Vi udelukkede patienter, hvis de har anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk billeddannelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne (>=18 år)
  • intuberet i ED
  • under forskernes skift (TM, OFC).

Ekskluderingskriterier:

  • anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk billeddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af endotracheal tube i luftrøret
Tidsramme: Umiddelbart efter intubationsprocessen
Om endotrakealtuben er i luftrøret eller ej
Umiddelbart efter intubationsprocessen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09.2016.054

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubationskomplikation

Kliniske forsøg med Tracheal ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner