Utilidad de la ecografía traqueal para la confirmación de la colocación del tubo endotraqueal
14 de julio de 2017 actualizado por: Haldun Akoglu, Marmara University
Utilidad de la ecografía traqueal para la confirmación de la colocación del tubo endotraqueal durante la intubación: un estudio de precisión diagnóstica
El objetivo de este estudio es comparar la ecografía traqueal con la visualización directa de los anillos traqueales para la confirmación de la colocación del tubo endotraqueal en pacientes intubados.
Nuestra hipótesis es que este método es más fiable, barato y fácilmente disponible para todos los médicos de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La confirmación de la colocación del TET tiene suma importancia en el manejo de la vía aérea en medicina de emergencia (EM).
El examen visual del tubo (fogging), la auscultación, la radiografía de tórax, la capnografía, la capnometría y la fibrobroncoscopia son las principales herramientas utilizadas para la confirmación con utilidades diagnósticas cada vez mayores.
Recientemente, la ultrasonografía traqueal (US) se introdujo como un método confiable, económico y fácilmente disponible para confirmar la colocación del TET.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
360
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes elegibles para la inclusión fueron adultos consecutivos (> = 18 años) intubados en el servicio de urgencias durante los turnos de los investigadores (TM, OFC).
Excluimos a los pacientes si tenían defectos anatómicos, traumáticos o tumorales en el sitio de la ecografía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos (>=18 años)
- intubado en el servicio de urgencias
- durante los turnos de los investigadores (TM, OFC).
Criterio de exclusión:
- defecto(s) anatómico(s), traumático(s) o tumoral(es) en el sitio de la imagen ecográfica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presencia de tubo endotraqueal en la tráquea
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del proceso de intubación.
|
Si el tubo endotraqueal está en la tráquea o no
|
Inmediatamente después del proceso de intubación.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 09.2016.054
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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