Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkitorven ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys endotrakeaaliputken sijoituksen vahvistamiseen

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Haldun Akoglu, Marmara University

Henkitorven ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys endotrakeaaliputken sijoituksen vahvistamiseen intuboinnin aikana: Diagnostinen tarkkuustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata henkitorven ultraääntä henkitorven renkaiden suoraan visualisointiin endotrakeaaliputken sijoituksen vahvistamiseksi intuboiduilla potilailla. Oletamme, että tämä menetelmä on luotettavampi, halvempi ja helposti kaikkien ensiapulääkäreiden saatavilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ETT-sijoituksen vahvistaminen on ensiapulääketieteen (EM) hengitysteiden hallinnassa äärimmäisen tärkeää. Putken visuaalinen tutkimus (sumutus), kuuntelu, rintakehän röntgenkuvaus, kapnografia, kapnometria ja kuituoptinen bronkoskopia ovat tärkeimmät välineet, joita käytetään vahvistukseen, kun diagnostiset apuohjelmat lisääntyvät. Äskettäin henkitorven ultraääni (US) otettiin käyttöön luotettavana, halvana ja helposti saatavilla olevana menetelmänä ETT-sijoituksen vahvistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Inkluusioon kelpaavat potilaat olivat peräkkäisiä aikuisia (>=18 vuotta), jotka intuboitiin ED:ssä tutkijavuorojen aikana (TM, OFC). Jätimme pois potilaat, jos heillä on anatomisia, traumaattisia tai kasvaimia vikoja äänikuvauskohdassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset (>=18 vuotta)
  • intuboidaan ED:ssä
  • tutkijoiden vuorojen aikana (TM, OFC).

Poissulkemiskriteerit:

  • anatominen, traumaattinen tai kasvainvika (-viat) ultraäänikuvauskohdassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endotrakeaaliputken esiintyminen henkitorvessa
Aikaikkuna: Välittömästi intubaatioprosessin jälkeen
Onko endotrakeaalinen putki henkitorvessa vai ei
Välittömästi intubaatioprosessin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Tutkijat

  • Päätutkija: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2016.054

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkitorven ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa