気管内チューブの留置を確認するための気管超音波検査の有用性
2017年7月14日 更新者：Haldun Akoglu、Marmara University
挿管中の気管内チューブ留置の確認のための気管超音波検査の有用性: 診断精度の研究
この研究の目的は、挿管された患者の気管内チューブの配置を確認するために、気管超音波と気管リングの直接可視化を比較することです。
この方法は、すべての救急医にとってより信頼性が高く、安価で、すぐに利用できると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
ETT 配置の確認は、救急医療 (EM) における気道管理において最も重要です。
チューブの目視検査 (曇り)、聴診、胸部 X 線、カプノグラフィー、カプノメトリー、および光ファイバー気管支鏡検査が、診断ユーティリティの増加とともに確認に使用される主なツールです。
最近、気管超音波検査 (米国) が、信頼性が高く、安価で、ETT の配置を確認するためのすぐに利用できる方法として導入されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
360
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
包含に適格な患者は、研究者 (TM、OFC) のシフト中に ED で挿管された連続した成人 (>=18 歳) でした。
超音波イメージングの部位に解剖学的、外傷性または腫瘍性の欠陥がある場合、患者を除外しました。
説明
包含基準:
- 大人 (>=18 歳)
- EDで挿管
- 研究者（TM、OFC）のシフト中。
除外基準:
- 超音波画像診断部位の解剖学的、外傷性または腫瘍性の欠陥
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気管内の気管内チューブの存在
時間枠：挿管直後
|
気管内チューブが気管に入っているかどうか
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挿管直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Haldun Akoglu, MD、Marmara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月14日
最初の投稿 (実際)
2017年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月14日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。