Utilità dell'ecografia tracheale per la conferma del posizionamento del tubo endotracheale
14 luglio 2017 aggiornato da: Haldun Akoglu, Marmara University
Utilità dell'ecografia tracheale per la conferma del posizionamento del tubo endotracheale durante l'intubazione: uno studio sull'accuratezza diagnostica
Lo scopo di questo studio è confrontare l'ecografia tracheale con la visualizzazione diretta degli anelli tracheali per la conferma del posizionamento del tubo endotracheale nei pazienti intubati.
Ipotizziamo che questo metodo sia più affidabile, economico e prontamente disponibile per tutti i medici di emergenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La conferma del posizionamento dell'ETT ha la massima importanza nella gestione delle vie aeree in medicina d'urgenza (EM).
L'esame visivo della tuba (appannamento), l'auscultazione, la radiografia del torace, la capnografia, la capnometria e la fibrobroncoscopia sono i principali strumenti utilizzati per la conferma con utilità diagnostiche crescenti.
Recentemente, l'ecografia tracheale (US) è stata introdotta come metodo affidabile, economico e facilmente disponibile per confermare il posizionamento dell'ETT.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
360
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti eleggibili per l'inclusione erano adulti consecutivi (>=18 anni) intubati in PS durante i turni dei ricercatori (TM, OFC).
Abbiamo escluso i pazienti se presentavano difetti anatomici, traumatici o tumorali nel sito dell'imaging ecografico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti (>=18 anni)
- intubato in PS
- durante i turni dei ricercatori (TM, OFC).
Criteri di esclusione:
- difetti anatomici, traumatici o tumorali nel sito di imaging ecografico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presenza di tubo endotracheale nella trachea
Lasso di tempo: Subito dopo il processo di intubazione
|
Se il tubo endotracheale è nella trachea o meno
|
Subito dopo il processo di intubazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09.2016.054
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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