Полезность УЗИ трахеи для подтверждения размещения эндотрахеальной трубки
14 июля 2017 г. обновлено: Haldun Akoglu, Marmara University
Полезность УЗИ трахеи для подтверждения размещения эндотрахеальной трубки во время интубации: исследование диагностической точности
Целью данного исследования является сравнение ультразвукового исследования трахеи с прямой визуализацией колец трахеи для подтверждения размещения эндотрахеальной трубки у интубированных пациентов.
Мы предполагаем, что этот метод является более надежным, дешевым и доступным для всех врачей скорой помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Подтверждение размещения ЭТТ имеет первостепенное значение для обеспечения проходимости дыхательных путей в неотложной медицинской помощи (ЭМ).
Визуальный осмотр трубки (затуманивание), аускультация, рентген грудной клетки, капнография, капнометрия и фиброоптическая бронхоскопия являются основными инструментами, используемыми для подтверждения с возрастающей диагностической полезностью.
Недавно ультразвуковое исследование трахеи (УЗИ) было представлено как надежный, дешевый и легкодоступный метод подтверждения размещения ЭТТ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
360
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентами, подходящими для включения, были последовательные взрослые (>=18 лет), интубированные в отделении неотложной помощи во время смен исследователей (TM, OFC).
Мы исключили пациентов, если у них были анатомические, травматические или опухолевые дефекты в месте ультразвуковой визуализации.
Описание
Критерии включения:
- взрослые (>=18 лет)
- интубирован в отделении неотложной помощи
- во время смен исследователей (ТМ, ОФК).
Критерий исключения:
- анатомические, травматические или опухолевые дефекты в месте сонографического исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие эндотрахеальной трубки в трахее
Временное ограничение: Сразу после процесса интубации
|
Находится ли эндотрахеальная трубка в трахее или нет
|
Сразу после процесса интубации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 09.2016.054
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования УЗИ трахеи
-
Ludek StehlikUniversity Hospital Olomouc; University Hospital, Motol; Ministry of Health, Czech...Приостановленный