Bruken av trakeal ultrasonografi for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering
14. juli 2017 oppdatert av: Haldun Akoglu, Marmara University
Nytte av trakeal ultrasonografi for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering under intubasjon: En diagnostisk nøyaktighetsstudie
Målet med denne studien er å sammenligne trakeal ultralyd med direkte visualisering av trakealringer for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering hos intuberte pasienter.
Vi antar at denne metoden er mer pålitelig, billig og lett tilgjengelig for alle akuttleger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bekreftelse av ETT-plasseringen har største betydning i håndteringen av luftveier i akuttmedisin (EM).
Visuell undersøkelse av røret (fogging), auskultasjon, røntgen av thorax, kapnografi, kapnometri og fiberoptisk bronkoskopi er de viktigste verktøyene som brukes for bekreftelse med økende diagnostiske verktøy.
Nylig ble trakeal ultrasonografi (US) introdusert som en pålitelig, billig og lett tilgjengelig metode for bekreftelse av ETT-plassering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
360
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som var kvalifisert for inkluderingen var påfølgende voksne (>=18 år) intubert i ED under skiftene til forskerne (TM, OFC).
Vi ekskluderte pasienter hvis de har anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk avbildning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne (>=18 år)
- intubert i ED
- under skiftene til forskerne (TM, OFC).
Ekskluderingskriterier:
- anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk avbildning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av endotrakealtube i luftrøret
Tidsramme: Umiddelbart etter intubasjonsprosessen
|
Om endotrakealtuben er i luftrøret eller ikke
|
Umiddelbart etter intubasjonsprosessen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 09.2016.054
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .