Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av trakeal ultrasonografi for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering

14. juli 2017 oppdatert av: Haldun Akoglu, Marmara University

Nytte av trakeal ultrasonografi for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering under intubasjon: En diagnostisk nøyaktighetsstudie

Målet med denne studien er å sammenligne trakeal ultralyd med direkte visualisering av trakealringer for bekreftelse av endotrakeal tubeplassering hos intuberte pasienter. Vi antar at denne metoden er mer pålitelig, billig og lett tilgjengelig for alle akuttleger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bekreftelse av ETT-plasseringen har største betydning i håndteringen av luftveier i akuttmedisin (EM). Visuell undersøkelse av røret (fogging), auskultasjon, røntgen av thorax, kapnografi, kapnometri og fiberoptisk bronkoskopi er de viktigste verktøyene som brukes for bekreftelse med økende diagnostiske verktøy. Nylig ble trakeal ultrasonografi (US) introdusert som en pålitelig, billig og lett tilgjengelig metode for bekreftelse av ETT-plassering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

360

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som var kvalifisert for inkluderingen var påfølgende voksne (>=18 år) intubert i ED under skiftene til forskerne (TM, OFC). Vi ekskluderte pasienter hvis de har anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk avbildning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne (>=18 år)
  • intubert i ED
  • under skiftene til forskerne (TM, OFC).

Ekskluderingskriterier:

  • anatomisk, traumatisk eller tumoral defekt(er) på stedet for sonografisk avbildning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av endotrakealtube i luftrøret
Tidsramme: Umiddelbart etter intubasjonsprosessen
Om endotrakealtuben er i luftrøret eller ikke
Umiddelbart etter intubasjonsprosessen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Marmara University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 09.2016.054

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intubasjonskomplikasjon

Kliniske studier på Trakeal ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere