Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarhet av trakeal ultraljud för att bekräfta placeringen av endotrakealtuben

14 juli 2017 uppdaterad av: Haldun Akoglu, Marmara University

Användbarhet av trakeal ultraljud för bekräftelse av endotrakealtubplacering under intubation: en diagnostisk noggrannhetsstudie

Syftet med denna studie är att jämföra trakealt ultraljud med direkt visualisering av trakealringar för att bekräfta placeringen av endotrakealtuben hos intuberade patienter. Vi antar att denna metod är mer tillförlitlig, billigare och mer lättillgänglig för alla akutläkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bekräftelse av ETT-placeringen är av yttersta vikt vid hanteringen av luftvägar i akutmedicin (EM). Visuell undersökning av röret (dimbildning), auskultation, lungröntgen, kapnografi, kapnometri och fiberoptisk bronkoskopi är de viktigaste verktygen som används för bekräftelse med ökande diagnostiska verktyg. Nyligen introducerades trakeal ultraljud (US) som en pålitlig, billig och lättillgänglig metod för bekräftelse av ETT-placering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

360

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som var kvalificerade för inkluderingen var på varandra följande vuxna (>=18 år) intuberade i ED under forskarnas skift (TM, OFC). Vi uteslöt patienter om de har anatomiska, traumatiska eller tumördefekter på platsen för sonografisk avbildning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna (>=18 år)
  • intuberad i ED
  • under forskarnas skift (TM, OFC).

Exklusions kriterier:

  • anatomisk, traumatisk eller tumördefekt(er) vid platsen för sonografisk avbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av endotrakealtub i luftstrupen
Tidsram: Omedelbart efter intubationsprocessen
Oavsett om endotrakealtuben sitter i luftstrupen eller inte
Omedelbart efter intubationsprocessen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University

Utredare

  • Huvudutredare: Haldun Akoglu, MD, Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Första postat (Faktisk)

18 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2016.054

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubationskomplikation

Kliniska prövningar på Trakeal ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera