Utilidade da Ultrassonografia Traqueal para a Confirmação da Colocação do Tubo Endotraqueal
14 de julho de 2017 atualizado por: Haldun Akoglu, Marmara University
Utilidade da ultrassonografia traqueal para a confirmação da colocação do tubo endotraqueal durante a intubação: um estudo de precisão diagnóstica
O objetivo deste estudo é comparar a ultrassonografia traqueal com a visualização direta dos anéis traqueais para a confirmação da colocação do tubo endotraqueal em pacientes intubados.
Nossa hipótese é que esse método é mais confiável, barato e prontamente disponível para todos os médicos de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A confirmação da colocação do ETT é de extrema importância no manejo das vias aéreas na medicina de emergência (EM).
O exame visual do tubo (nebulização), ausculta, radiografia de tórax, capnografia, capnometria e fibrobroncoscopia são as principais ferramentas utilizadas para confirmação com utilidades diagnósticas crescentes.
Recentemente, a ultrassonografia traqueal (US) foi introduzida como um método confiável, barato e prontamente disponível de confirmação da colocação de ETT.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
360
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes elegíveis para inclusão eram adultos consecutivos (>=18 anos) intubados no ED durante os turnos dos pesquisadores (TM, OFC).
Excluímos pacientes com defeito(s) anatômico(s), traumático(s) ou tumoral(is) no local da imagem ultrassonográfica.
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos (>=18 anos)
- intubado no pronto-socorro
- durante os plantões dos pesquisadores (TM, OFC).
Critério de exclusão:
- defeito(s) anatômico(s), traumático(s) ou tumoral(is) no local da imagem ultrassonográfica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença de tubo endotraqueal na traqueia
Prazo: Imediatamente após o processo de intubação
|
Se o tubo endotraqueal está na traqueia ou não
|
Imediatamente após o processo de intubação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 09.2016.054
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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