A tracheális ultrahangos vizsgálat hasznossága az endotracheális tubus elhelyezésének megerősítésére
2017. július 14. frissítette: Haldun Akoglu, Marmara University
A légcső ultrahangvizsgálatának hasznossága az endotracheális tubus behelyezésének megerősítésére az intubáció során: Diagnosztikai pontossági vizsgálat
Ennek a tanulmánynak a célja a légcső ultrahangjának összehasonlítása a légcsőgyűrűk közvetlen vizualizálásával az endotracheális tubus elhelyezésének megerősítése érdekében intubált betegekben.
Feltételezzük, hogy ez a módszer megbízhatóbb, olcsóbb és minden sürgősségi orvos számára könnyen elérhető.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az ETT elhelyezés megerősítése rendkívül fontos a légúti sürgősségi orvoslás (EM) kezelésében.
A cső vizuális vizsgálata (ködképződés), az auskultáció, a mellkas röntgen, a kapnográfia, a kapnometria és a száloptikás bronchoszkópia a megerősítéshez használt fő eszközök a növekvő diagnosztikai eszközökkel.
A közelmúltban a tracheális ultrahangvizsgálatot (US) vezették be, mint megbízható, olcsó és könnyen elérhető módszert az ETT elhelyezés megerősítésére.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
360
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A bevonásra jogosult betegek egymást követő felnőttek (>=18 év), akiket intubáltak az ED-ben a kutatói műszakok során (TM, OFC).
Kizártuk azokat a betegeket, akiknek anatómiai, traumás vagy daganatos hibái vannak a szonográfiai képalkotás helyén.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felnőttek (>=18 év)
- intubálva az ED-ben
- a kutatói műszakokban (TM, OFC).
Kizárási kritériumok:
- anatómiai, traumás vagy daganatos defektus(ok) az ultrahangos képalkotás helyén
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az endotracheális cső jelenléte a légcsőben
Időkeret: Közvetlenül az intubációs folyamat után
|
Függetlenül attól, hogy az endotracheális cső a légcsőben van-e vagy sem
|
Közvetlenül az intubációs folyamat után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 14.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 14.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 09.2016.054
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Légcső ultrahang
-
Ludek StehlikUniversity Hospital Olomouc; University Hospital, Motol; Ministry of Health, Czech...Felfüggesztett