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Poisson, apport en acides gras polyinsaturés et diabète de type 2

12 mars 2024 mis à jour par: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Poisson, apport en acides gras polyinsaturés et diabète de type 2 dans les CHNS

Le rôle du régime alimentaire de la pêche et des acides gras polyinsaturés (AGPI) dans le développement du diabète de type 2 (DT2) est fortement débattu, mais les preuves provenant de grandes populations en Chine sont rares. Les enquêteurs visent à utiliser les données de la China Health and Nutrition Survey (CHNS) pour évaluer l'association à long terme entre le poisson, la consommation d'AGPI et le risque de DT2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le rôle du régime alimentaire de la pêche et des acides gras polyinsaturés (AGPI) dans le développement du DT2 est fortement débattu, mais les preuves provenant de grandes populations en Chine font encore défaut. Les enquêteurs visent à utiliser les données de l'Enquête chinoise sur la santé et la nutrition (CHNS, 1997-2011). Les enquêteurs calculeront les moyennes cumulées de consommation de poisson et d'AGPI sur la base des enregistrements alimentaires de 3 jours dans chaque vague. Des modèles de régression de Cox spécifiques au sexe seront utilisés pour estimer le risque relatif de DT2. Les résultats de ce travail fourniront des preuves épidémiologiques pour améliorer les recommandations sur la consommation de poisson et d'AGPI pour les Chinois dans les directives alimentaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

CHNS est une cohorte permanente à grande échelle basée sur les ménages qui a débuté en 1989. L'enquête a utilisé un processus de regroupement aléatoire en plusieurs étapes pour tirer un échantillon de 9 provinces et villes municipales, qui représentent environ la moitié de la population chinoise.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de ≥20 ans avec des données complètes sur le régime alimentaire et la durée du suivi

Critère d'exclusion:

  • Informations manquantes pour le diabète de type 2
  • Diabète de type 2
  • Maladie cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diabète de type 2
Délai: Depuis l’entrée dans l’étude (référence : 1997-2009) jusqu’en 2011
Incidence du diabète de type 2, sur la base d'un diagnostic médical autodéclaré, glycémie à jeun ≥ 7,0 mmol/l ou HbA1c ≥ 6,5 %
Depuis l’entrée dans l’étude (référence : 1997-2009) jusqu’en 2011

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport de poisson et d'acides gras polyinsaturés
Délai: Depuis l’entrée dans l’étude (référence : 1997-2009) jusqu’en 2011
Moyennes cumulées de la consommation de poisson et d'AGPI basées sur un rappel de 3 jours sur 24 heures dans chaque vague
Depuis l’entrée dans l’étude (référence : 1997-2009) jusqu’en 2011

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 1989

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2017

Première publication (Réel)

23 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cohort_PUFA_T2D

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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