Évaluation échographique du contenu gastrique chez un patient à jeun subissant une cholécystectomie
19 mai 2019 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Les enquêteurs évaluent le contenu gastrique par échographie chez les patients à jeun subissant une cholécystectomie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs évaluent le volume gastrique à travers la section transversale et la quantité de liquide clair en utilisant le grade Perlas par échographie en position couchée et latérale droite des patients à jeun subissant une cholécystectomie.
L'estomac plein est considéré si un contenu gastrique solide est détecté ou si le liquide clair est supérieur à 1,5 ml/kg.
La fréquence d'estomac plein sera analysée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
140
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 156-707
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients devant subir une cholécystectomie sont inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Patients devant subir une cholécystectomie
Critère d'exclusion:
- Présence d'anomalie ou de pathologie anatomique gastrique
- Une chirurgie antérieure de l'oesophage ou de l'estomac
- Grossesse en cours
- Qui ne pouvait pas se coucher en position de décubitus latéral droit (RLD)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients à jeun pour cholécyctectomie
Les patients à jeun pour cholécyctectomie hors critères d'exclusion sont inclus
|
L'évaluation échographique du contenu gastrique est réalisée chez un patient à jeun subissant une cholécystectomie.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence de l'estomac plein
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
|
L'incidence de l'estomac plein est évaluée à l'aide d'une échographie.
|
Avant l'induction de l'anesthésie
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Section transversale de l'estomac
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
|
La section transversale de l'estomac est évaluée à l'aide d'une échographie en décubitus dorsal et en position latérale droite.
|
Avant l'induction de l'anesthésie
|
|
Volume de l'estomac
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
|
Le volume de l'estomac est évalué à l'aide de la formule suivante ; volume de l'estomac (mL) = 27,0 + 14,6 x section transversale (position latérale droite) - 1,28 x âge.
|
Avant l'induction de l'anesthésie
|
|
Type de contenu gastrique
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
|
Le type de contenu gastrique est évalué par échographie.
|
Avant l'induction de l'anesthésie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
8 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2017
Première publication (Réel)
24 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-8-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Bilan échographique du contenu gastrique
-
Medical Corps, Israel Defense ForceRecrutementBlessure traumatique | Plaie hémorragiqueIsraël