Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie van de maaginhoud bij een nuchtere patiënt die een cholecystectomie ondergaat

19 mei 2019 bijgewerkt door: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Onderzoekers beoordelen de maaginhoud door middel van echografie bij nuchtere patiënten die een cholecystectomie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers evalueren het maagvolume door het dwarsdoorsnedegebied en de hoeveelheid heldere vloeistof met behulp van Perlas-graad door middel van echografie in rugligging en rechter laterale positie van nuchtere patiënten die cholecystectomie ondergaan. Er is sprake van een volle maag als er een vaste maaginhoud wordt gedetecteerd of als er meer dan 1,5 ml/kg helder vocht is. De frequentie van volle maag zal worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn ingepland voor cholecystectomie zijn inbegrepen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten gepland voor cholecystectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van anatomische afwijking of pathologie van de maag
  • Een eerdere operatie aan slokdarm of maag
  • Huidige zwangerschap
  • Die niet in de juiste laterale decubitus (RLD) positie kon liggen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Nuchtere patiënten voor cholecyctectomie
De nuchtere patiënten voor cholecyctectomie behalve exclusiecriteria zijn inbegrepen
Echografie van de maaginhoud wordt uitgevoerd bij nuchtere patiënten die een cholecystectomie ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van volle maag
Tijdsspanne: Vóór de inductie van anesthesie
De incidentie van een volle maag wordt beoordeeld met behulp van echografie.
Vóór de inductie van anesthesie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dwarsdoorsnede van de maag
Tijdsspanne: Vóór de inductie van anesthesie
De dwarsdoorsnede van de maag wordt beoordeeld met behulp van echografie in rugligging en rechter zijligging.
Vóór de inductie van anesthesie
Volume van de maag
Tijdsspanne: Vóór de inductie van anesthesie
Het maagvolume wordt bepaald aan de hand van de volgende formule; maagvolume (ml) = 27,0 + 14,6 x dwarsdoorsnede (rechter laterale positie) - 1,28 x leeftijd.
Vóór de inductie van anesthesie
Type maaginhoud
Tijdsspanne: Vóór de inductie van anesthesie
Met behulp van echografie wordt het type maaginhoud bepaald.
Vóór de inductie van anesthesie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gastroparese

Klinische onderzoeken op Echografisch onderzoek van de maagcontet

Abonneren