Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydvurdering av mageinnhold hos fastende pasient som gjennomgår kolecystektomi

19. mai 2019 oppdatert av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Etterforskere vurderer mageinnholdet ved ultrasonografi hos fastende pasienter som gjennomgår kolecystektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskere evaluerer magevolumet gjennom tverrsnittsareal og mengde klar væske ved å bruke Perlas-grad ved ultralyd i rygg- og høyre sidestilling av fastende pasienter som gjennomgår kolecystektomi. Full mage regnes hvis fast mageinnhold påvises eller klar væske er mer enn 1,5 ml/kg. Hyppigheten av full mage vil bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er planlagt for kolecystektomi er inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt for kolecystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av gastrisk anatomisk abnormitet eller patologi
  • En tidligere operasjon av spiserøret eller magen
  • Nåværende graviditet
  • Som ikke kunne ligge i høyre lateral decubitus (RLD) posisjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fastende pasienter for kolesyktektomi
De fastende pasientene for kolesyktektomi unntatt eksklusjonskriterier er inkludert
Annen: Ultralydvurdering av gastrisk innhold
Ultralydvurdering av mageinnhold utføres hos fastende pasient som gjennomgår kolecystektomi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av full mage
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Forekomsten av full mage vurderes ved bruk av ultralyd.
Før induksjon av anestesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tverrsnittsareal av magen
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Tverrsnittsarealet av magen vurderes ved bruk av ultralyd i liggende og høyre sidestilling.
Før induksjon av anestesi
Volum av magen
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Magevolumet vurderes ved å bruke følgende formel; volum mage (mL) = 27,0 + 14,6 x tverrsnittsareal (høyre sidestilling) - 1,28 x alder.
Før induksjon av anestesi
Type mageinnhold
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Type mageinnhold vurderes ved hjelp av ultralyd.
Før induksjon av anestesi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

8. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-8-4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastroparese

Kliniske studier på Ultralydvurdering av gastrisk innhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere