Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsbedömning av maginnehåll hos fastande patient som genomgår kolecystektomi

19 maj 2019 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Utredarna bedömer maginnehållet genom ultraljud hos fastande patienter som genomgår kolecystektomi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna utvärderar magvolymen genom tvärsnittsarea och mängden klar vätska med hjälp av Perlas-graden genom ultraljud i ryggläge och höger sidoläge hos fastande patienter som genomgår kolecystektomi. Full mage betraktas om fast maginnehåll detekteras eller klar vätska är mer än 1,5 ml/kg. Frekvensen av full mage kommer att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter schemalagda för kolecystektomi ingår.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter schemalagda för kolecystektomi

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av gastrisk anatomisk abnormitet eller patologi
  • En tidigare operation av matstrupe eller magsäck
  • Nuvarande graviditet
  • Som inte kunde ligga i rätt lateral decubitus (RLD) position

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fastande patienter för kolecyktomi
De fastande patienterna för kolecyktomi förutom uteslutningskriterier ingår
Övrig: Ultraljudsbedömning av magsäcken
Ultraljudsbedömning av maginnehåll utförs hos fastande patient som genomgår kolecystektomi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av full mage
Tidsram: Före induktion av anestesi
Förekomsten av full mage bedöms med hjälp av ultraljud.
Före induktion av anestesi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tvärsnittsarea av magen
Tidsram: Före induktion av anestesi
Tvärsnittsarean av magen bedöms med hjälp av ultraljud i ryggläge och höger sidoläge.
Före induktion av anestesi
Volym av mage
Tidsram: Före induktion av anestesi
Magsäckens volym bedöms med hjälp av följande formel; volym mage (mL) = 27,0 + 14,6 x tvärsnittsarea (höger sidoläge) - 1,28 x ålder.
Före induktion av anestesi
Typ av maginnehåll
Tidsram: Före induktion av anestesi
Typen av maginnehåll bedöms med hjälp av ultraljud.
Före induktion av anestesi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

8 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

8 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-8-4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudsbedömning av magsäcken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera