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胆嚢摘出術を受ける絶食患者における胃内容物の超音波評価

2019年5月19日 更新者:Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
研究者らは、胆嚢摘出術を受ける絶食患者の胃内容物を超音波検査で評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者は、胆嚢摘出術を受ける絶食患者の仰向けおよび右側臥位で、超音波によるペルラスグレードを使用して、断面積および透明な液体の量による胃容積を評価します。 固形の胃内容物が検出されるか、透明な液体が1.5 ml/kgを超える場合、満腹と見なされます。 満腹の頻度が分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胆嚢摘出術を予定している患者も含まれる。

説明

包含基準:

  • 胆嚢摘出術予定患者

除外基準:

  • 胃の解剖学的異常または病状の存在
  • 過去に食道または胃の手術を受けたことがある
  • 現在妊娠中
  • 右側臥位(RLD)姿勢で横になれない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胆嚢摘出術のための絶食患者
除外基準を除く絶食状態の胆嚢摘出患者を含む
胃内容物の超音波評価は、胆嚢摘出術を受ける絶食患者に対して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満腹の発生率
時間枠:麻酔導入前
満腹の発生率は超音波検査を使用して評価されます。
麻酔導入前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃の断面積
時間枠:麻酔導入前
胃の断面積は、仰向けおよび右側臥位で超音波検査を使用して評価されます。
麻酔導入前
胃の容積
時間枠:麻酔導入前
胃の容積は次の式を使用して評価されます。胃の容積 (mL) = 27.0 + 14.6 x 断面積 (右側臥位) - 1.28 x 年齢。
麻酔導入前
胃内容物の種類
時間枠:麻酔導入前
胃内容物の種類は超音波検査を使用して評価されます。
麻酔導入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D.、SMG-SNU Boramae Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月31日

一次修了 (実際)

2019年2月8日

研究の完了 (実際)

2019年2月8日

試験登録日

最初に提出

2017年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月22日

最初の投稿 (実際)

2017年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月19日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-8-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

胃内容の超音波評価の臨床試験

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