Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun sisällön ultraääniarviointi paastopotilaalla, jolle tehdään kolekystektomia

sunnuntai 19. toukokuuta 2019 päivittänyt: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Tutkijat arvioivat mahalaukun sisällön ultraäänellä paastonneilla potilailla, joille tehdään kolekystektomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat mahalaukun tilavuuden poikkileikkausalan ja kirkkaan nesteen määrän kautta käyttämällä Perlas-laatua ultraäänellä paastonneiden potilaiden, joille tehdään kolekystektomia, selä- ja sivuasennossa. Täysi maha katsotaan, jos mahalaukun sisältö on kiinteää tai kirkasta nestettä on yli 1,5 ml/kg. Täyden vatsan tiheys analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana ovat potilaat, joille on suunniteltu kolekystektomia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on määrätty kolekystektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahalaukun anatomisen poikkeavuuden tai patologian esiintyminen
  • Edellinen ruokatorven tai mahalaukun leikkaus
  • Nykyinen raskaus
  • Kuka ei voinut makaa oikealla lateraalisella decubitus-asennossa (RLD).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Paastonneet potilaat kolesyktektomiaan
Paastonneet potilaat kolesyktektomiaan lukuun ottamatta poissulkemiskriteerejä ovat mukana
Muut: Mahalaukun ultraäänitutkimus
Mahalaukun sisällön ultraääniarviointi tehdään paastopotilaalle, jolle tehdään kolekystektomia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täynnä vatsaan
Aikaikkuna: Ennen anestesian induktiota
Täyden mahan ilmaantuvuus arvioidaan ultraäänitutkimuksella.
Ennen anestesian induktiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vatsan poikkileikkausalue
Aikaikkuna: Ennen anestesian induktiota
Vatsan poikkileikkauspinta-ala arvioidaan ultraäänitutkimuksella makuuasennossa ja oikealla sivuttaisasennossa.
Ennen anestesian induktiota
Vatsan tilavuus
Aikaikkuna: Ennen anestesian induktiota
Mahalaukun tilavuus määritetään käyttämällä seuraavaa kaavaa; mahalaukun tilavuus (ml) = 27,0 + 14,6 x poikkileikkauspinta-ala (oikea sivuasento) - 1,28 x ikä.
Ennen anestesian induktiota
Mahalaukun sisällön tyyppi
Aikaikkuna: Ennen anestesian induktiota
Mahalaukun sisällön tyyppi määritetään ultraäänitutkimuksella.
Ennen anestesian induktiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SMG-SNU Boramae Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-8-4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gastropareesi

Kliiniset tutkimukset Mahalaukun ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa