Ультразвуковая оценка содержимого желудка у пациентов натощак, перенесших холецистэктомию
19 мая 2019 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Исследователи оценивают содержимое желудка с помощью УЗИ у пациентов натощак, перенесших холецистэктомию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи оценивают объем желудка через площадь поперечного сечения и количество прозрачной жидкости по шкале Perlas с помощью ультразвука в положении на спине и на правом боку у пациентов натощак, перенесших холецистэктомию.
Полный желудок считается при обнаружении твердого желудочного содержимого или прозрачной жидкости более 1,5 мл/кг.
Будет проанализирована частота полного желудка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 156-707
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Включены пациенты, которым назначена холецистэктомия.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым назначена холецистэктомия
Критерий исключения:
- Наличие анатомической аномалии или патологии желудка
- Предшествующая операция на пищеводе или желудке
- Текущая беременность
- Кто не мог лежать в положении лежа на правом боку (RLD)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты натощак перед холецистэктомией
Включены пациенты натощак для холецистэктомии, за исключением критериев исключения.
|
Ультразвуковая оценка содержимого желудка проводится у больных натощак, перенесших холецистэктомию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение полного желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Частота возникновения полного желудка оценивается с помощью УЗИ.
|
Перед вводным наркозом
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь поперечного сечения желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Площадь поперечного сечения желудка оценивают с помощью УЗИ в положении лежа на спине и на правом боку.
|
Перед вводным наркозом
|
|
Объем желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Объем желудка оценивают по следующей формуле; объем желудка (мл) = 27,0 + 14,6 х площадь поперечного сечения (правое боковое положение) - 1,28 х возраст.
|
Перед вводным наркозом
|
|
Тип желудочного содержимого
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Тип желудочного содержимого оценивают с помощью УЗИ.
|
Перед вводным наркозом
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-8-4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .