Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsvurdering af maveindhold hos fastende patient, der gennemgår kolecystektomi

19. maj 2019 opdateret af: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Efterforskere vurderer maveindholdet ved ultralyd hos fastende patienter, der gennemgår kolecystektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere evaluerer mavevolumenet gennem tværsnitsarealet og mængden af ​​klar væske ved hjælp af Perlas-kvalitet ved ultralyd i rygliggende og højre sidestilling af fastende patienter, der gennemgår kolecystektomi. Fuld mave betragtes, hvis der påvises fast maveindhold, eller klar væske er mere end 1,5 ml/kg. Hyppigheden af ​​fuld mave vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til kolecystektomi, er inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til kolecystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af gastrisk anatomisk abnormitet eller patologi
  • En tidligere operation af spiserør eller mave
  • Nuværende graviditet
  • Hvem kunne ikke ligge i højre lateral decubitus (RLD) position

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fastende patienter til kolecyktomi
De fastende patienter til kolecyktomi undtagen eksklusionskriterier er inkluderet
Andet: Ultralydsvurdering af gastrisk indhold
Ultralydsvurdering af maveindholdet udføres hos fastende patient, der gennemgår kolecystektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af fuld mave
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Forekomsten af ​​fuld mave vurderes ved hjælp af ultralyd.
Før induktion af anæstesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tværsnitsareal af maven
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Tværsnitsarealet af maven vurderes ved hjælp af ultralyd i rygliggende og højre sidestilling.
Før induktion af anæstesi
Volumen af ​​maven
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Mavesækkens volumen vurderes ved hjælp af følgende formel; volumen af ​​mave (mL) = 27,0 + 14,6 x tværsnitsareal (højre sidestilling) - 1,28 x alder.
Før induktion af anæstesi
Type af maveindhold
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Typen af ​​maveindhold vurderes ved hjælp af ultralyd.
Før induktion af anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2017

Først opslået (Faktiske)

24. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-8-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroparese

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering af gastrisk indhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner