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담낭절제술을 받은 절식 환자의 위 내용물의 초음파 평가

2019년 5월 19일 업데이트: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
수사관은 담낭 절제술을 받는 단식 환자의 초음파 촬영으로 위 내용물을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 담낭절제술을 받는 금식 환자의 앙와위 및 우측 측면 위치에서 초음파에 의한 Perlas 등급을 사용하여 횡단면적 및 투명한 유체의 양을 통해 위 부피를 평가합니다. 단단한 위 내용물이 감지되거나 맑은 액체가 1.5ml/kg 이상인 경우 만복으로 간주합니다. 만복의 빈도를 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

담낭 절제술이 예정된 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 담낭 절제술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 위의 해부학적 이상 또는 병리의 존재
  • 식도 또는 위의 이전 수술
  • 현재 임신
  • 오른쪽 외측 욕창(RLD) 자세로 누울 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
담낭 절제술을 위한 금식 환자
제외 기준을 제외하고 담낭 절제술을 위해 금식한 환자가 포함됩니다.
위 내용물의 초음파 평가는 담낭절제술을 받는 절식 환자에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배가 부른 경우
기간: 마취 유도 전
만복의 발생률은 초음파를 사용하여 평가합니다.
마취 유도 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위의 단면적
기간: 마취 유도 전
위의 단면적은 누운 자세와 오른쪽 측면 위치에서 초음파 촬영을 사용하여 평가합니다.
마취 유도 전
위의 부피
기간: 마취 유도 전
위의 부피는 다음 공식을 사용하여 평가됩니다. 위 부피(mL) = 27.0 + 14.6 x 단면적(오른쪽 측면 위치) - 1.28 x 연령.
마취 유도 전
위 내용물의 종류
기간: 마취 유도 전
위 내용물의 유형은 초음파 검사를 통해 평가됩니다.
마취 유도 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jin-Young Hwang, M.D., Ph.D., SMG-SNU Boramae Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-8-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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위 콘텟의 초음파 평가에 대한 임상 시험

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