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Effet de la natation sur le syndrome prémenstruel

25 août 2017 mis à jour par: Ahmed Maged, Cairo University

Effet de l'exercice aérobie comme la natation sur le syndrome prémenstruel

Chaque femme définit son expérience de 47 manifestations sur une échelle de 6 points séparément pour les phases prémenstruelles, menstruelles et intermenstruelles de son dernier et pire cycle menstruel. Le rapport quotidien des symptômes a été rempli au début et à la fin de l'étude (avant et après l'exécution de l'exercice de natation). Les femmes du groupe I ont été invitées à faire de l'exercice de natation 30 minutes par jour, 3 fois par semaine pendant 3 mois. L'exercice a été arrêté les 3 premiers jours du cycle menstruel puis repris par la suite.

L'exercice comprenait trois étapes : échauffement, natation et refroidissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Chaque femme définit son expérience de 47 manifestations sur une échelle de 6 points séparément pour les phases prémenstruelles, menstruelles et intermenstruelles de son dernier et pire cycle menstruel. Le rapport quotidien des symptômes a été rempli au début et à la fin de l'étude (avant et après l'exécution de l'exercice de natation). Les femmes du groupe I ont été invitées à faire de l'exercice de natation 30 minutes par jour, 3 fois par semaine pendant 3 mois. L'exercice a été arrêté les 3 premiers jours du cycle menstruel puis repris par la suite.

L'exercice comprenait trois étapes : échauffement, natation et refroidissement. La phase d'échauffement comprenait 5 minutes d'exercices respiratoires, circulatoires et d'étirements. Des exercices respiratoires diaphragmatiques et costaux ont été réalisés. L'exercice de respiration diaphragmatique a été effectué dans une position pratique avec une relaxation complète, puis elle a inspiré profondément par le nez, gonflant son abdomen puis expirant par la bouche avec un soupir et lentement et cela a été répété 3 à 5 fois.

L'exercice de respiration costale a également été effectué dans la position favorable de la femme, puis elle inspire profondément par le nez, ouvre ses côtes puis expire par la bouche avec un soupir et lentement et cela a été répété 3 à 5 fois.

Des exercices circulatoires du pied et de la cheville ont été effectués en demandant à la femme de pointer ses orteils de haut en bas, en faisant des contractions isométriques des muscles du mollet et une flexion et extension du genou.

Exercice d'étirement des fléchisseurs du cou, extenseurs, grand dorsal, fibres dorsales deltoïdes, triceps, grand pectoral, sus-épineux, poignet, extenseurs lombaires, abdominaux, fléchisseurs lombaires, rotateurs lombaires, ischio-jambiers, adducteurs, fessiers, gastrocnémiens, fléchisseurs de la hanche, tenseur fascia latae et les muscles quadriceps ont été réalisés pendant la phase d'échauffement.

La deuxième phase du traitement consistait à nager pendant 20 minutes en commençant par 5 minutes de marche à l'intérieur de la piscine autour de ses bords, puis en nageant d'avant en arrière sans atteindre le niveau de fatigue pendant 15 minutes.

La dernière phase était la phase de refroidissement qui était les mêmes exercices de la phase d'échauffement pendant 5 minutes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. vierges.
  2. Leur âge variait de 18 à 25 ans
  3. Leur indice de masse corporelle (IMC) variait de 18 à 25 kg/m2.
  4. Ils étaient cliniquement et médicalement stables pendant l'étude
  5. Avoir un cycle menstruel régulier d'une durée de 23 à 35 jours

Critère d'exclusion:

  1. problèmes cardio-pulmonaires ou orthopédiques
  2. femmes prenant des médicaments hormonaux ou des médicaments qui affectent les hormones comme antidépresseurs au cours des 3 mois précédant la participation à l'étude
  3. toute anomalie de l'ovulation ou celles atteintes de maladies inflammatoires pelviennes (PID).
  4. Femmes présentant une anomalie endocrinienne comme des troubles de la thyroïde, de l'hypophyse ou des ovaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de natation

Les femmes du groupe I ont été invitées à faire de l'exercice de natation 30 minutes par jour, 3 fois par semaine pendant 3 mois. L'exercice a été arrêté les 3 premiers jours du cycle menstruel puis repris par la suite.

L'exercice comprenait trois étapes : échauffement, natation et refroidissement.

Les femmes du groupe I ont été invitées à faire de l'exercice de natation 30 minutes par jour, 3 fois par semaine pendant 3 mois. L'exercice a été arrêté les 3 premiers jours du cycle menstruel puis repris par la suite.

L'exercice comprenait trois étapes : échauffement, natation et refroidissement.

Autres noms:
  • Natation
Aucune intervention: Groupe non nageur
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de détresse prémenstruelle
Délai: 3 mois après le début de la natation
47 manifestations sur une échelle de 6 points séparément pour les phases prémenstruelles, menstruelles et intermenstruelles de son dernier et pire cycle menstruel. Le rapport quotidien des symptômes a été rempli au début et à la fin de l'étude (avant et après l'exercice de natation)
3 mois après le début de la natation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

14 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

12 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2017

Première publication (Réel)

29 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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