Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av simning på premenstruellt syndrom

25 augusti 2017 uppdaterad av: Ahmed Maged, Cairo University

Effekt av aeropabisk träning som simning på premenstruellt syndrom

Varje kvinna sätter sin upplevelse av 47 manifestationer på en 6-gradig skala separat för de premenstruella, menstruella och intermenstruella faserna av hennes senaste och värsta menstruationscykel. Daglig symtomrapport fylldes i i början och i slutet av studien (före och efter simträning) Kvinnor i grupp I instruerades att ägna sig åt simträning 30 minuter dagligen, 3 gånger i veckan i 3 månader. Träningen avbröts under de första 3 dagarna av menstruationscykeln och återupptogs sedan.

Övningen omfattade tre steg: uppvärmning, simning och nedkylning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Varje kvinna sätter sin upplevelse av 47 manifestationer på en 6-gradig skala separat för de premenstruella, menstruella och intermenstruella faserna av hennes senaste och värsta menstruationscykel. Daglig symtomrapport fylldes i i början och i slutet av studien (före och efter simträning) Kvinnor i grupp I instruerades att ägna sig åt simträning 30 minuter dagligen, 3 gånger i veckan i 3 månader. Träningen avbröts under de första 3 dagarna av menstruationscykeln och återupptogs sedan.

Övningen omfattade tre steg: uppvärmning, simning och nedkylning. Uppvärmningsfasen innebar 5 minuters andnings-, cirkulations- och stretchövningar. Andningsdiafragma och costal träning utfördes. Diafragmatisk andningsövning utfördes i ett bekvämt läge med full avslappning, sedan inspirerar hon djupt genom näsan, ballonger med magen och expirerar sedan genom munnen med en suck och långsamt och det upprepades 3-5 gånger.

Costal andningsövning gjordes även vid kvinnans gynnsamma position då hon inspirerar djupt genom näsan, öppnar ut sina revben och släpper sedan ut genom munnen med en suck och sakta och det upprepades 3-5 gånger.

Cirkulationsfot- och fotledsövningar gjordes genom att instruera kvinnan att peka tårna upp och ner, göra isometriska vadmuskelsammandragningar och knäböjning och -extension.

Stretchövningar av nackböjare, sträckare, latissimus dorsi, deltoideus dorsalfibrer, triceps, pectoralis major, supraspinatus, handled, lumbalextensorer, buk-, lumbalflexorer, lumbalrotatorer, hamstrings, adduktor, gluteal, gastrocnemius, gastrocnemius, gluteal, fascia flexorse, quadriceps-musklerna utfördes under uppvärmningsfasen.

Den andra fasen av behandlingen var att simma i 20 minuter med början med 5 minuters promenad i poolen runt dess kanter, sedan simma fram och tillbaka utan att nå utmattningsnivån i 15 minuter.

Den sista fasen var nedkylningsfasen som var samma övningar som uppvärmningsfasen i 5 minuter

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. oskulder.
  2. Deras ålder varierade från 18 till 25 år
  3. Deras kroppsmassaindex (BMI) varierade från 18 till 25 kg/m2.
  4. De var kliniskt och medicinskt stabila under studien
  5. Ha en regelbunden menstruationscykel på 23 till 35 dagar

Exklusions kriterier:

  1. kardiopulmonella eller ortopediska problem
  2. kvinnor som tar några hormonella läkemedel eller läkemedel som påverkar hormoner som antidepressiva under de föregående 3 månaderna innan deltagande i studien
  3. någon abnormitet i ägglossningen eller de med bäckeninflammatoriska sjukdomar (PID).
  4. Kvinnor med endokrina avvikelser som sköldkörtel-, hypofys- eller äggstocksstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Simgrupp

Kvinnor i grupp I instruerades att ägna sig åt simträning 30 minuter dagligen, 3 gånger i veckan i 3 månader. Träningen avbröts under de första 3 dagarna av menstruationscykeln och återupptogs sedan.

Övningen omfattade tre steg: uppvärmning, simning och nedkylning.

Kvinnor i grupp I instruerades att ägna sig åt simträning 30 minuter dagligen, 3 gånger i veckan i 3 månader. Träningen avbröts under de första 3 dagarna av menstruationscykeln och återupptogs sedan.

Övningen omfattade tre steg: uppvärmning, simning och nedkylning.

Andra namn:
  • Simning
Inget ingripande: Icke simgrupp
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för premenstruell nöd
Tidsram: 3 månader efter simstart
47 manifestationer på en 6-gradig skala separat för de premenstruella, menstruella och intermenstruella faserna av hennes senaste och värsta menstruationscykel. Daglig symtomrapport fylldes i i början och i slutet av studien (före och efter simträning)
3 månader efter simstart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

14 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

12 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Premenstruellt syndrom

Kliniska prövningar på Aerob träning

Prenumerera