- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03264612
Uinnin vaikutus premenstruaaliseen oireyhtymään
Aeropbisen harjoituksen vaikutus uimisena premenstruaaliseen oireyhtymään
Jokainen nainen asettaa kokemuksensa 47 ilmentymisestä 6 pisteen asteikolla erikseen viimeisimmän ja pahimman kuukautiskiertonsa premenstruaalisille, kuukautisten ja kuukautisten välisille vaiheille. Päivittäinen oireraportti täytettiin tutkimuksen alussa ja lopussa (ennen ja jälkeen uintiharjoituksen) Ryhmän I naisia ohjeistettiin harrastamaan uintiharjoitusta 30 minuuttia päivittäin, 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Harjoittelu lopetettiin kuukautiskierron 3 ensimmäisen päivän aikana ja sitä jatkettiin sen jälkeen.
Harjoituksessa oli kolme vaihetta: lämmittely, uinti ja jäähtyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen nainen asettaa kokemuksensa 47 ilmentymisestä 6 pisteen asteikolla erikseen viimeisimmän ja pahimman kuukautiskiertonsa premenstruaalisille, kuukautisten ja kuukautisten välisille vaiheille. Päivittäinen oireraportti täytettiin tutkimuksen alussa ja lopussa (ennen ja jälkeen uintiharjoituksen) Ryhmän I naisia ohjeistettiin harrastamaan uintiharjoitusta 30 minuuttia päivittäin, 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Harjoittelu lopetettiin kuukautiskierron 3 ensimmäisen päivän aikana ja sitä jatkettiin sen jälkeen.
Harjoituksessa oli kolme vaihetta: lämmittely, uinti ja jäähtyminen. Lämmittelyvaiheeseen sisältyi 5 minuuttia hengitys-, verenkierto- ja venytysharjoituksia. Hengityspallea- ja kylkiharjoituksia suoritettiin. Palleahengitysharjoitus tehtiin sopivassa asennossa täysin rentoutuneena, sitten hän inspiroi syvään nenän kautta, ilmapallolla vatsaansa ja uloshengittää suun kautta huokaen ja hitaasti ja tämä toistettiin 3-5 kertaa.
Rinnanhengitysharjoitus tehtiin myös naisen suotuisassa asennossa, jonka jälkeen hän hengittää syvään nenän kautta, avaa kylkiluita ja uloshengittää suun kautta huokaen ja hitaasti ja se toistettiin 3-5 kertaa.
Jalkojen ja nilkan verenkiertoharjoituksia tehtiin ohjaamalla naista osoittamaan varpaita ylös ja alas, tekemällä isometrisiä pohkeen lihassupistuksia sekä polven taivutusta ja venytystä.
Venytysharjoitukset niskan koukuttajille, ojentajalihaksille, latissimus dorsille, hartialihakselle, selkälihakselle, rintalihakselle, rintalihakselle, supraspinatukselle, ranteelle, lannerangan ojentajalihaksille, vatsan, lannerangan koukistajille, lannerangan rotaattorille, takareisilihakselle, adduktorille, pakaralihakselle, mahalaukun koukistuslihakselle, takalihakselle ja vatsalihakselle. quadriceps-lihakset suoritettiin lämmittelyvaiheen aikana.
Hoidon toinen vaihe oli uinti 20 minuuttia alkaen 5 minuutin kävelystä uima-altaan sisällä sen reunojen ympäri, sitten edestakaisin uintia saavuttamatta väsymystä 15 minuuttia.
Viimeinen vaihe oli jäähdytysvaihe, joka oli samat harjoitukset kuin lämmittelyvaiheessa 5 minuutin ajan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- neitsyitä.
- Heidän ikänsä vaihteli 18-25 vuoden välillä
- Heidän painoindeksinsä (BMI) vaihteli välillä 18-25 kg/m2.
- Ne olivat kliinisesti ja lääketieteellisesti stabiileja tutkimuksen aikana
- Säännöllinen kuukautiskierto on 23-35 päivää
Poissulkemiskriteerit:
- kardiopulmonaaliset tai ortopediset ongelmat
- naiset, jotka ovat käyttäneet hormonaalisia lääkkeitä tai lääkkeitä, jotka vaikuttavat hormoneihin masennuslääkkeinä viimeisten 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista
- mikä tahansa poikkeavuus ovulaatiossa tai potilailla, joilla on lantion tulehdussairaus (PID).
- Naiset, joilla on hormonaalisia poikkeavuuksia, kuten kilpirauhasen, aivolisäkkeen tai munasarjojen häiriöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Uintiryhmä
Ryhmän I naisia ohjeistettiin uintiharjoituksiin 30 minuuttia päivittäin, 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Harjoittelu lopetettiin kuukautiskierron 3 ensimmäisen päivän aikana ja sitä jatkettiin sen jälkeen. Harjoituksessa oli kolme vaihetta: lämmittely, uinti ja jäähtyminen. |
Ryhmän I naisia ohjeistettiin uintiharjoituksiin 30 minuuttia päivittäin, 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Harjoittelu lopetettiin kuukautiskierron 3 ensimmäisen päivän aikana ja sitä jatkettiin sen jälkeen. Harjoituksessa oli kolme vaihetta: lämmittely, uinti ja jäähtyminen.
Muut nimet:
|
Ei väliintuloa: Ei-uintiryhmä
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuukautisia edeltävä häiriökyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukautta uinnin aloittamisen jälkeen
|
47 ilmentymää 6 pisteen asteikolla erikseen hänen viimeisimmän ja pahimman kuukautiskiertonsa premenstruaalisille, kuukautisten ja kuukautisten välisille vaiheille.
Päivittäinen oireraportti täytettiin tutkimuksen alussa ja lopussa (ennen ja jälkeen uintiharjoituksen)
|
3 kuukautta uinnin aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus
-
Muhammad IrfanRekrytointiMunasarjojen monirakkulaoireyhtymäPakistan
-
Merit UniversityValmisKoronavirustartuntaEgypti
-
NYU Langone HealthNew York UniversityValmisAlkoholiriippuvuus | Huumausaineriippuvuus
-
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...Valmis
-
Federal University of São PauloValmisNiveltulehdus, nivelreumaBrasilia
-
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...Ei vielä rekrytointia
-
Riphah International UniversityValmisDiabeettinen perifeerinen neuropatiaPakistan
-
Biruni UniversityEi vielä rekrytointia
-
Riphah International UniversityValmisIstuva elämäntapaPakistan
-
Riphah International UniversityRekrytointiSydämen vajaatoimintaPakistan