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Efecto de la natación en el síndrome premenstrual

25 de agosto de 2017 actualizado por: Ahmed Maged, Cairo University

Efecto del ejercicio aeróbico como natación en el síndrome premenstrual

Cada mujer establece su experiencia de 47 manifestaciones en una escala de 6 puntos por separado para las fases premenstrual, menstrual e intermenstrual de su último y peor ciclo menstrual. El informe diario de síntomas se llenó al comienzo y al final del estudio (antes y después de realizar el ejercicio de natación). Se instruyó a las hembras del grupo I para que hicieran ejercicio de natación 30 minutos diarios, 3 veces por semana durante 3 meses. El ejercicio se suspendió en los primeros 3 días del ciclo menstrual y luego se reanudó.

El ejercicio incluyó tres etapas: calentamiento, natación y enfriamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada mujer establece su experiencia de 47 manifestaciones en una escala de 6 puntos por separado para las fases premenstrual, menstrual e intermenstrual de su último y peor ciclo menstrual. El informe diario de síntomas se llenó al comienzo y al final del estudio (antes y después de realizar el ejercicio de natación). Se instruyó a las hembras del grupo I para que hicieran ejercicio de natación 30 minutos diarios, 3 veces por semana durante 3 meses. El ejercicio se suspendió en los primeros 3 días del ciclo menstrual y luego se reanudó.

El ejercicio incluyó tres etapas: calentamiento, natación y enfriamiento. La fase de calentamiento involucró 5 minutos de ejercicios respiratorios, circulatorios y de estiramiento. Se realizó ejercicio respiratorio diafragmático y costal. El ejercicio de respiración diafragmática se realizó en una posición conveniente con relajación total, luego inspiró profundamente por la nariz, inflando el abdomen, luego expiró por la boca con un suspiro y lentamente y eso se repitió de 3 a 5 veces.

El ejercicio de respiración costal se realizó también en la posición favorable de la mujer, luego ella inspira profundamente por la nariz, abre las costillas y luego expira por la boca con un suspiro y lentamente, y eso se repite de 3 a 5 veces.

Los ejercicios circulatorios de pie y tobillo se realizaron instruyendo a la mujer para que apuntara los dedos de los pies hacia arriba y hacia abajo, haciendo contracciones isométricas de los músculos de la pantorrilla y flexionando y extendiendo la rodilla.

Ejercicio de estiramiento de flexores del cuello, extensores, dorsal ancho, fibras dorsales deltoideas, tríceps, pectoral mayor, supraespinoso, muñeca, extensores lumbares, abdominales, flexores lumbares, rotadores lumbares, isquiotibiales, aductores, glúteos, gemelos, flexores de cadera, tensor de la fascia lata y Los músculos cuádriceps se ejercitaron durante la fase de calentamiento.

La segunda fase del tratamiento fue nadar durante 20 minutos, comenzando con 5 minutos caminando dentro de la piscina alrededor de sus bordes, luego nadando de ida y vuelta sin llegar al nivel de fatiga durante 15 minutos.

La última fase fue la fase de enfriamiento, que fueron los mismos ejercicios de la fase de calentamiento durante 5 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 12151
        • Kasr Alainy medical school

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. vírgenes
  2. Su edad oscilaba entre los 18 y los 25 años.
  3. Su índice de masa corporal (IMC) osciló entre 18 y 25 kg/m2.
  4. Estaban clínica y médicamente estables durante el estudio.
  5. Tener un ciclo menstrual regular de 23 a 35 días de duración.

Criterio de exclusión:

  1. problemas cardiopulmonares u ortopédicos
  2. mujeres que toman medicamentos hormonales o medicamentos que afectan las hormonas como antidepresivos durante los 3 meses anteriores a la participación en el estudio
  3. cualquier anormalidad en la ovulación o aquellos con enfermedades pélvicas inflamatorias (PID).
  4. Mujeres con anomalías endocrinas como trastornos de la tiroides, la hipófisis o los ovarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de natación

A las hembras del grupo I se les indicó que hicieran ejercicio de natación 30 minutos al día, 3 veces por semana durante 3 meses. El ejercicio se suspendió en los primeros 3 días del ciclo menstrual y luego se reanudó.

El ejercicio incluyó tres etapas: calentamiento, natación y enfriamiento.

A las hembras del grupo I se les indicó que hicieran ejercicio de natación 30 minutos al día, 3 veces por semana durante 3 meses. El ejercicio se suspendió en los primeros 3 días del ciclo menstrual y luego se reanudó.

El ejercicio incluyó tres etapas: calentamiento, natación y enfriamiento.

Otros nombres:
  • Nadar
Sin intervención: Grupo no nadador
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de malestar premenstrual
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio de la natación
47 manifestaciones en una escala de 6 puntos por separado para las fases premenstrual, menstrual e intermenstrual de su último y peor ciclo menstrual. El Informe de Síntomas Diarios se llenó al inicio y al final del estudio (antes y después de realizar el ejercicio de natación)
3 meses después del inicio de la natación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

14 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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