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Efeito da natação na síndrome pré-menstrual

25 de agosto de 2017 atualizado por: Ahmed Maged, Cairo University

Efeito do exercício aeróbico como natação na síndrome pré-menstrual

Cada mulher define sua experiência de 47 manifestações em uma escala de 6 pontos separadamente para as fases pré-menstrual, menstrual e intermenstrual de seu último e pior ciclo menstrual. O relatório diário de sintomas foi preenchido no início e no final do estudo (antes e depois de realizar o exercício de natação). O exercício foi interrompido nos primeiros 3 dias do ciclo menstrual e depois retomado.

O exercício incluiu três etapas: aquecimento, natação e relaxamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cada mulher define sua experiência de 47 manifestações em uma escala de 6 pontos separadamente para as fases pré-menstrual, menstrual e intermenstrual de seu último e pior ciclo menstrual. O relatório diário de sintomas foi preenchido no início e no final do estudo (antes e depois de realizar o exercício de natação). O exercício foi interrompido nos primeiros 3 dias do ciclo menstrual e depois retomado.

O exercício incluiu três etapas: aquecimento, natação e relaxamento. A fase de aquecimento envolveu 5 minutos de exercícios respiratórios, circulatórios e de alongamento. Foi realizado exercício respiratório diafragmático e costal. O exercício de respiração diafragmática foi realizado em uma posição conveniente com total relaxamento, então ela inspira profundamente pelo nariz, inflando o abdômen e depois expira pela boca com um suspiro e lentamente e isso foi repetido 3-5 vezes.

O exercício de respiração costal também foi feito na posição favorável da mulher, então ela inspira profundamente pelo nariz, abre as costelas e expira pela boca com um suspiro e lentamente e isso foi repetido 3-5 vezes.

Exercícios circulatórios de pé e tornozelo foram feitos instruindo a mulher a apontar os dedos dos pés para cima e para baixo, fazendo contrações musculares isométricas da panturrilha e flexão e extensão do joelho.

Exercício de alongamento dos flexores do pescoço, extensores, latíssimo do dorso, fibras dorsais do deltóide, tríceps, peitoral maior, supraespinhoso, punho, extensores lombares, abdominais, flexores lombares, rotadores lombares, isquiotibiais, adutores, glúteos, gastrocnêmios, flexores do quadril, tensor da fáscia lata e músculos quadríceps foram realizados durante a fase de aquecimento.

A segunda fase do tratamento foi nadar por 20 minutos começando com 5 minutos de caminhada dentro da piscina em torno de suas bordas, depois nadar para frente e para trás sem atingir o nível de fadiga por 15 minutos.

A última fase foi a fase de relaxamento, que consistia nos mesmos exercícios da fase de aquecimento por 5 minutos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. virgens.
  2. A idade deles variou de 18 a 25 anos
  3. Seu índice de massa corporal (IMC) variou de 18 a 25 kg/m2.
  4. Eles estavam clinicamente e medicamente estáveis ​​durante o estudo
  5. Ter um ciclo menstrual regular de 23 a 35 dias de duração

Critério de exclusão:

  1. problemas cardiopulmonares ou ortopédicos
  2. mulheres tomando qualquer medicamento hormonal ou medicamento que afete os hormônios como antidepressivos durante os 3 meses anteriores à participação no estudo
  3. qualquer anormalidade na ovulação ou com doenças inflamatórias pélvicas (DIP).
  4. Mulheres com anormalidades endócrinas como distúrbios da tireoide, hipófise ou ovários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de natação

As mulheres do grupo I foram instruídas a fazer exercícios de natação 30 minutos por dia, 3 vezes por semana durante 3 meses. O exercício foi interrompido nos primeiros 3 dias do ciclo menstrual e depois retomado.

O exercício incluiu três etapas: aquecimento, natação e relaxamento.

As mulheres do grupo I foram instruídas a fazer exercícios de natação 30 minutos por dia, 3 vezes por semana durante 3 meses. O exercício foi interrompido nos primeiros 3 dias do ciclo menstrual e depois retomado.

O exercício incluiu três etapas: aquecimento, natação e relaxamento.

Outros nomes:
  • Natação
Sem intervenção: Grupo não natatório
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de estresse pré-menstrual
Prazo: 3 meses após o início da natação
47 manifestações em uma escala de 6 pontos separadamente para as fases pré-menstrual, menstrual e intermenstrual de seu último e pior ciclo menstrual. O Relatório Diário de Sintomas foi preenchido no início e no final do estudo (antes e após a realização do exercício de natação)
3 meses após o início da natação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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