Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van zwemmen op het premenstrueel syndroom

25 augustus 2017 bijgewerkt door: Ahmed Maged, Cairo University

Effect van aerobische oefening als zwemmen op het premenstrueel syndroom

Elke vrouw plaatst haar ervaring van 47 manifestaties op een 6-puntsschaal afzonderlijk voor de premenstruele, menstruele en intermenstruele fasen van haar laatste en slechtste menstruatiecyclus. Het dagelijkse symptomenrapport werd ingevuld aan het begin en aan het einde van het onderzoek (voor en na het uitvoeren van zwemoefeningen). Vrouwen in groep I kregen de instructie om gedurende 3 maanden 30 minuten per dag, 3 keer per week, te zwemmen. Oefening werd gestaakt op de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus en daarna hervat.

De oefening bestond uit drie fasen: opwarmen, zwemmen en afkoelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Elke vrouw plaatst haar ervaring van 47 manifestaties op een 6-puntsschaal afzonderlijk voor de premenstruele, menstruele en intermenstruele fasen van haar laatste en slechtste menstruatiecyclus. Het dagelijkse symptomenrapport werd ingevuld aan het begin en aan het einde van het onderzoek (voor en na het uitvoeren van zwemoefeningen). Vrouwen in groep I kregen de instructie om gedurende 3 maanden 30 minuten per dag, 3 keer per week, te zwemmen. Oefening werd gestaakt op de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus en daarna hervat.

De oefening bestond uit drie fasen: opwarmen, zwemmen en afkoelen. De opwarmfase omvatte 5 minuten ademhalings-, bloedsomloop- en rekoefeningen. Ademhalingsdiafragma- en ribbenoefeningen werden uitgevoerd. Diafragmatische ademhalingsoefening werd uitgevoerd in een gemakkelijke positie met volledige ontspanning, dan ademt ze diep in door de neus, balloneert haar buik en ademt dan langzaam en zuchtend uit door de mond en dat werd 3-5 keer herhaald.

Kustademhalingsoefening werd ook gedaan in de gunstige positie van de vrouw, dan ademt ze diep in door de neus, opent haar ribben en ademt dan langzaam en zuchtend uit door de mond en dat werd 3-5 keer herhaald..

Circulerende voet- en enkeloefeningen werden gedaan door de vrouw te instrueren haar tenen op en neer te richten, isometrische kuitspiercontracties en knieflexie en -extensie uit te voeren.

Rekoefening van nekflexoren, extensoren, latissimus dorsi, deltoïde dorsale vezels, triceps, pectoralis major, supraspinatus, pols, lumbale extensoren, buik, lumbale flexoren, lumbale rotators, hamstrings, adductoren, bilspieren, gastrocnemius, heupflexoren, tensor fascia latae en quadriceps-spieren werden getraind tijdens de opwarmfase.

De tweede fase van de behandeling bestond uit 20 minuten zwemmen, beginnend met 5 minuten wandelen langs de randen van het zwembad, daarna heen en weer zwemmen zonder het niveau van vermoeidheid te bereiken gedurende 15 minuten.

De laatste fase was de afkoelfase, die dezelfde oefeningen waren als de opwarmfase gedurende 5 minuten

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. maagden.
  2. Hun leeftijd varieerde van 18 tot 25 jaar
  3. Hun body mass index (BMI) varieerde van 18 tot 25 kg/m2.
  4. Ze waren tijdens het onderzoek klinisch en medisch stabiel
  5. Heb een regelmatige menstruatiecyclus van 23 tot 35 dagen

Uitsluitingscriteria:

  1. cardiopulmonale of orthopedische problemen
  2. vrouwen die tijdens de voorafgaande 3 maanden voorafgaand aan deelname aan het onderzoek hormonale geneesmiddelen of geneesmiddelen die hormonen beïnvloeden als antidepressiva gebruiken
  3. elke afwijking in de ovulatie of die met bekkenontstekingsziekten (PID).
  4. Vrouwen met endocriene afwijkingen zoals schildklier-, hypofyse- of eierstokaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Zwemmende groep

Vrouwtjes in groep I kregen de opdracht om gedurende 3 maanden 30 minuten per dag, 3 keer per week, 30 minuten te zwemmen. Oefening werd gestaakt op de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus en daarna hervat.

De oefening bestond uit drie fasen: opwarmen, zwemmen en afkoelen.
Gedragsmatig: Aerobic oefening

Vrouwtjes in groep I kregen de opdracht om gedurende 3 maanden 30 minuten per dag, 3 keer per week, 30 minuten te zwemmen. Oefening werd gestaakt op de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus en daarna hervat.

De oefening bestond uit drie fasen: opwarmen, zwemmen en afkoelen.

Andere namen:
  • Zwemmen
Geen tussenkomst: Niet-zwemmende groep
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Premenstrueel noodvragenlijst
Tijdsspanne: 3 maanden na het begin van het zwemmen
47 manifestaties op een 6-puntsschaal afzonderlijk voor de premenstruele, menstruele en intermenstruele fasen van haar laatste en slechtste menstruatiecyclus. Dagelijks symptomenrapport werd ingevuld aan het begin en aan het einde van het onderzoek (voor en na het uitvoeren van zwemoefeningen)
3 maanden na het begin van het zwemmen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren