- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03264612
Effekt af svømning på præmenstruelt syndrom
Effekt af aeropbisk træning som svømning på præmenstruelt syndrom
Hver kvinde sætter sin oplevelse af 47 manifestationer på en 6-punkts skala separat for de præmenstruelle, menstruelle og intermenstruelle faser af hendes seneste og værste menstruationscyklus. Daglig symptomrapport blev udfyldt ved starten og ved slutningen af undersøgelsen (før og efter udførelse af svømmetræning) Kvinderne i gruppe I blev instrueret i at deltage i svømmetræning 30 minutter dagligt, 3 gange ugentligt i 3 måneder. Træningen blev ophørt på de første 3 dage af menstruationscyklussen og derefter genoptaget bagefter.
Øvelsen omfattede tre faser: opvarmning, svømning og nedkøling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hver kvinde sætter sin oplevelse af 47 manifestationer på en 6-punkts skala separat for de præmenstruelle, menstruelle og intermenstruelle faser af hendes seneste og værste menstruationscyklus. Daglig symptomrapport blev udfyldt ved starten og ved slutningen af undersøgelsen (før og efter udførelse af svømmetræning) Kvinderne i gruppe I blev instrueret i at deltage i svømmetræning 30 minutter dagligt, 3 gange ugentligt i 3 måneder. Træningen blev ophørt på de første 3 dage af menstruationscyklussen og derefter genoptaget bagefter.
Øvelsen omfattede tre faser: opvarmning, svømning og nedkøling. Opvarmningsfasen involverede 5 minutters vejrtræknings-, kredsløbs- og strækøvelser. Der blev udført åndedrætsøvelser i diafragma og kyst. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse blev udført i en passende stilling med fuld afslapning, så inspirerer hun dybt gennem næsen, ballonerer hendes underliv og udånder derefter gennem munden med et suk og langsomt, og det blev gentaget 3-5 gange.
Costal vejrtrækningsøvelse blev også udført ved kvindens gunstige position, så inspirerer hun dybt gennem næsen, åbner sine ribben ud, og udmunder derefter gennem munden med et suk og langsomt, og det blev gentaget 3-5 gange..
Cirkulationsfod- og ankeløvelser blev udført ved at instruere kvinden i at pege tæerne op og ned, lave isometriske lægmuskelsammentrækninger og knæbøjning og ekstension.
Strækøvelser af nakkebøjere, ekstensorer, latissimus dorsi, deltoid dorsale fibre, triceps, pectoralis major, supraspinatus, håndled, lumbale extensorer, abdominale, lumbale bøjere, lumbale rotatorer, hamstrings, adduktor, gluteal, gastrocnemius og hip flexors, quadriceps muskler blev udført under opvarmningsfasen.
Den anden fase af behandlingen var svømning i 20 minutter, startende med 5 minutters gang inde i poolen rundt om dens kanter, derefter frem og tilbage svømning uden at nå træthedsniveauet i 15 minutter.
Den sidste fase var nedkølingsfasen, som var de samme øvelser i opvarmningsfasen i 5 minutter
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12151
- Kasr Alainy Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- jomfruer.
- Deres alder varierede fra 18 til 25 år
- Deres kropsmasseindeks (BMI) varierede fra 18 til 25 kg/m2.
- De var klinisk og medicinsk stabile under undersøgelsen
- Har en regelmæssig menstruationscyklus af 23 til 35 dages varighed
Ekskluderingskriterier:
- kardiopulmonale eller ortopædiske problemer
- kvinder, der tager hormonelle lægemidler eller lægemidler, der påvirker hormoner som antidepressiva i løbet af de foregående 3 måneder før deltagelse i undersøgelsen
- enhver abnormitet i ægløsning eller dem med bækkenbetændelse (PID).
- Kvinder med endokrine abnormiteter som skjoldbruskkirtel, hypofyse eller ovarielidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Svømmegruppe
Kvinderne i gruppe I blev instrueret i at dyrke svømning 30 minutter dagligt, 3 gange om ugen i 3 måneder. Træningen blev ophørt på de første 3 dage af menstruationscyklussen og derefter genoptaget bagefter. Øvelsen omfattede tre faser: opvarmning, svømning og nedkøling. |
Kvinderne i gruppe I blev instrueret i at dyrke svømning 30 minutter dagligt, 3 gange om ugen i 3 måneder. Træningen blev ophørt på de første 3 dage af menstruationscyklussen og derefter genoptaget bagefter. Øvelsen omfattede tre faser: opvarmning, svømning og nedkøling.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ikke svømmegruppe
intet indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema til præmenstruel nød
Tidsramme: 3 måneder efter svømningsstart
|
47 manifestationer på en 6-punkts skala separat for de præmenstruelle, menstruelle og intermenstruelle faser af hendes seneste og værste menstruationscyklus.
Daglig symptomrapport blev udfyldt ved starten og ved slutningen af undersøgelsen (før og efter udførelse af svømmetræning)
|
3 måneder efter svømningsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præmenstruelt syndrom
-
Istanbul Medipol University HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
Kliniske forsøg med Aerob træning
-
Federal University of BahiaUkendt
-
University of BarcelonaAfsluttet
-
Onassis Cardiac Surgery CentreInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Asklepieion Voulas General HospitalAfsluttetHjertefejlGrækenland, Polen
-
Riphah International UniversityRekrutteringMenstruationscyklusPakistan
-
University of MalagaAfsluttetTestikelkimcellekræftSpanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttet
-
University of Sao PauloCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.Afsluttet
-
KU LeuvenAfsluttetObservationel gennemførlighedsundersøgelse af hjemmebaseret træning med Therabands hos PAD-patienterIntermitterende Claudication | Perifer arteriesygdomBelgien
-
Harbin Medical UniversityRekruttering