Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av svømming på premenstruelt syndrom

25. august 2017 oppdatert av: Ahmed Maged, Cairo University

Effekt av aeropbisk trening som svømming på premenstruelt syndrom

Hver kvinne setter sin opplevelse av 47 manifestasjoner på en 6-punkts skala separat for de premenstruelle, menstruelle og intermenstruelle fasene av hennes siste og verste menstruasjonssyklus. Daglig symptomrapport ble fylt ut ved starten og ved slutten av studien (før og etter å ha utført svømmetrening) Kvinner i gruppe I ble instruert om å delta i svømmetrening 30 minutter daglig, 3 ganger ukentlig i 3 måneder. Treningen ble avsluttet de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen og deretter gjenopptatt etterpå.

Øvelsen inkluderte tre stadier: oppvarming, svømming og nedkjøling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hver kvinne setter sin opplevelse av 47 manifestasjoner på en 6-punkts skala separat for de premenstruelle, menstruelle og intermenstruelle fasene av hennes siste og verste menstruasjonssyklus. Daglig symptomrapport ble fylt ut ved starten og ved slutten av studien (før og etter å ha utført svømmetrening) Kvinner i gruppe I ble instruert om å delta i svømmetrening 30 minutter daglig, 3 ganger ukentlig i 3 måneder. Treningen ble avsluttet de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen og deretter gjenopptatt etterpå.

Øvelsen inkluderte tre stadier: oppvarming, svømming og nedkjøling. Oppvarmingsfasen innebar 5 minutter med puste-, sirkulasjons- og tøyningsøvelser. Puste diafragma og costal trening ble utført. Diafragmatisk pusteøvelse ble utført i en passende posisjon med full avslapning, deretter inspirerer hun dypt gjennom nesen, ballongerer magen hennes og ekspirerer deretter gjennom munnen med et sukk og sakte, og det ble gjentatt 3-5 ganger.

Costal pusteøvelse ble også gjort i kvinnens gunstige posisjon, så inspirerer hun dypt gjennom nesen, åpner ut ribbeina og ekspirerer deretter gjennom munnen med et sukk og sakte, og det ble gjentatt 3-5 ganger.

Sirkulasjonsfot- og ankeløvelser ble utført ved å instruere kvinnen til å peke tærne opp og ned, gjøre isometriske leggmuskelsammentrekninger og knefleksjon og ekstensjon.

Strekkøvelse av nakkebøyere, ekstensorer, latissimus dorsi, deltoid dorsalfibre, triceps, pectoralis major, supraspinatus, håndledd, lumbale ekstensorer, abdominal, lumbale flexorer, lumbale rotatorer, hamstrings, adductor, gluteal, gastrocnemius, tenus flexors quadriceps muskler ble utført under oppvarmingsfasen.

Den andre fasen av behandlingen var svømming i 20 minutter som startet med 5 minutters gange i bassenget rundt kantene, deretter svømming frem og tilbake uten å nå tretthetsnivået i 15 minutter.

Den siste fasen var nedkjølingsfasen som var de samme øvelsene i oppvarmingsfasen i 5 minutter

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 12151
        • Kasr Alainy medical school

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. jomfruer.
  2. Deres alder varierte fra 18 til 25 år
  3. Deres kroppsmasseindeks (BMI) varierte fra 18 til 25 kg/m2.
  4. De var klinisk og medisinsk stabile under studien
  5. Ha regelmessig menstruasjonssyklus på 23 til 35 dager

Ekskluderingskriterier:

  1. kardiopulmonale eller ortopediske problemer
  2. kvinner som tar hormonelle legemidler eller legemidler som påvirker hormoner som antidepressiva i løpet av de foregående 3 månedene før deltakelse i studien
  3. eventuelle abnormiteter i eggløsning eller de med bekkenbetennelsessykdommer (PID).
  4. Kvinner med endokrine abnormiteter som skjoldbruskkjertelen, hypofysen eller eggstokkene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Svømmegruppe

Kvinner i gruppe I ble bedt om å delta i svømmetrening 30 minutter daglig, 3 ganger ukentlig i 3 måneder. Treningen ble avsluttet de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen og deretter gjenopptatt etterpå.

Øvelsen inkluderte tre stadier: oppvarming, svømming og nedkjøling.

Kvinner i gruppe I ble bedt om å delta i svømmetrening 30 minutter daglig, 3 ganger ukentlig i 3 måneder. Treningen ble avsluttet de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen og deretter gjenopptatt etterpå.

Øvelsen inkluderte tre stadier: oppvarming, svømming og nedkjøling.

Andre navn:
  • Svømming
Ingen inngripen: Ikke svømmegruppe
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for premenstruell nød
Tidsramme: 3 måneder etter start av svømming
47 manifestasjoner på en 6-punkts skala separat for de premenstruelle, menstruelle og intermenstruelle fasene av hennes siste og verste menstruasjonssyklus. Daglig symptomrapport ble fylt ut ved starten og slutten av studien (før og etter utførelse av svømmetrening)
3 måneder etter start av svømming

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

12. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Premenstruelt syndrom

Kliniske studier på Aerobic trening

3
Abonnere