- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03266263
Une étude sur l'amélioration de l'éducation de la chaîne communautaire de survie
Améliorer l'éducation de la chaîne communautaire de survie grâce à un enseignement innovant, à la mise en œuvre de compétences de travail d'équipe et à une enquête sur l'attitude et la volonté : une étude pilote
La "réanimation cardiorespiratoire (RCP) de haute qualité" et la "défibrillation précoce" sont les éléments les plus importants de "la chaîne de survie", et elles sont fortement associées au taux de survie et à la qualité de vie des patients en arrêt cardiaque. Il faut que le témoin effectue la RCR en assistant et utilise le défibrillateur externe automatisé (DEA) si la RCP et la défibrillation doivent être effectuées plus tôt. Néanmoins, peu de patients en arrêt cardiaque ont bénéficié d'une RCR assistée à Taïwan. Cela peut être dû à certaines raisons. Premièrement, les programmes de formation traditionnels étaient inefficaces et inefficaces dans la rétention des compétences et, par conséquent, les étudiants n'avaient pas confiance en leurs compétences en RCR après avoir reçu des programmes de formation. Deuxièmement, le module de formation actuel se concentrait uniquement sur la formation en compétences personnelles et manquait de formation sur les compétences en travail d'équipe. Cela a conduit à de mauvaises performances des étudiants sur la scène de réanimation réelle, où les réanimateurs sur place étaient généralement plus d'un. Troisièmement, le contenu actuel de la formation n'a pas amélioré les attitudes et la volonté d'effectuer la RCR en assistant et cela a fait que les personnes qui avaient reçu le programme de formation n'ont finalement pas réanimé les patients. Pour améliorer le problème mentionné ci-dessus, un projet de recherche de trois ans sera mis en œuvre. Les objectifs du projet sont les suivants :
- explorer l'effet de différents contenus d'enseignement et de méthodes de rétroaction sur la pratique pratique sur la performance des étudiants en matière de compression thoracique, de ventilation et d'utilisation du DEA dans les cours de formation en RCR et en DEA.
- analyser la situation actuelle du travail d'équipe lorsque la RCR et le DEA ont été effectués, construire le module de collaboration en conséquence et évaluer l'effet du nouveau module sur la performance des étudiants en matière de compression thoracique, de ventilation et d'utilisation du DEA après l'introduction du module dans la formation cours.
- comprendre les facteurs affectant les motivations et la volonté des personnes d'apprendre et de pratiquer la RCR et le DEA en utilisant des questionnaires, puis d'évaluer l'effet du programme créatif, qui a été modifié en fonction des résultats des questionnaires, sur les motivations et la volonté des personnes à apprendre et à pratiquer la RCR et le DEA.
Les chercheurs espèrent concevoir un cours de formation aux compétences de réanimation plus efficace en mettant en œuvre le projet de recherche et améliorer davantage les motivations et la volonté des personnes à apprendre et à pratiquer la RCR et le DEA à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- NTUH
-
Contact:
- Chih-Wei Yang
- Numéro de téléphone: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- profanes en bonne santé sans formation en RCR dans les deux ans
Critère d'exclusion:
- non
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: rétroaction automatique pilotée par ordinateur
rétroaction automatisée sur la qualité de la RCP fournie par les ordinateurs
|
logiciel de rétroaction automatisé pour la qualité de la RCP, y compris la profondeur de compression, le taux, le recul, le temps de non-intervention et le volume de ventilation
|
|
Comparateur actif: commentaires dirigés par l'instructeur
commentaires sur la qualité de la RCP fournis par les instructeurs
|
commentaires sur la qualité de la RCP par les instructeurs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de compression thoracique
Délai: immédiatement après la formation
|
différences de taux de compression thoracique
|
immédiatement après la formation
|
|
profondeur de compression thoracique
Délai: immédiatement après la formation
|
différences de profondeur de compression thoracique
|
immédiatement après la formation
|
|
temps de retrait de la compression thoracique
Délai: immédiatement après la formation
|
différences de temps de retrait des compressions thoraciques
|
immédiatement après la formation
|
|
score de la liste de contrôle
Délai: immédiatement après la formation
|
différences de scores de listes de contrôle
|
immédiatement après la formation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
score de satisfaction questionnaire
Délai: immédiatement après la formation
|
différences des scores du questionnaire de satisfaction
|
immédiatement après la formation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201606085RIND
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .