- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03266263
Studie o zlepšování vzdělávání komunitního řetězce přežití
Zlepšení vzdělávání komunitního řetězce přežití prostřednictvím inovativní výuky, implementace dovedností týmové práce a průzkumu o postoji a ochotě: Pilotní studie
„Vysoce kvalitní kardiopulmonální resuscitace (KPR)“ a „časná defibrilace“ jsou nejdůležitějšími částmi „řetězce přežití“ a jsou vysoce spojeny s mírou přežití a kvalitou života pacientů se srdeční zástavou. Potřebuje svědka, aby provedl KPR přihlížejících a použil automatický externí defibrilátor (AED), pokud se očekává, že KPR a defibrilace budou provedeny dříve. Nicméně jen málo pacientů se srdeční zástavou podstoupilo na Tchaj-wanu KPR. Může to být způsobeno nějakými důvody. Za prvé, tradiční tréninkové programy byly neefektivní a neefektivní v udržení dovedností, a proto si studenti po absolvování tréninkových programů nebyli jisti svými dovednostmi KPR. Za druhé, současný školicí modul se zaměřoval pouze na školení osobních dovedností a postrádal školení dovedností týmové práce. To vedlo ke špatnému výkonu studentů ve skutečné resuscitační scéně, kde resuscitátorů na místě bylo obvykle více než jeden. Za třetí, současný obsah školení nezlepšil postoje a ochotu provádět KPR přihlížejících a způsobil, že lidé, kteří absolvovali školicí program, pacienty nakonec neresuscitovali. Ke zlepšení výše uvedeného problému bude realizován tříletý výzkumný projekt. Cíle projektu jsou následující:
- prozkoumat vliv různých výukových obsahů a metod zpětné vazby z praxe na výkon studentů při stlačování hrudníku, ventilaci a používání AED v kurzech KPR a AED.
- analyzovat současnou situaci týmové práce při provádění KPR a AED, podle toho sestavit spolupracující modul a vyhodnotit vliv nového modulu na výkon studentů při stlačování hrudníku, ventilaci a používání AED po zavedení modulu do výcviku chod.
- porozumět faktorům ovlivňujícím motivaci a ochotu lidí učit se a praktikovat KPR a AED pomocí dotazníků a následně vyhodnotit vliv kreativního programu, který byl upraven podle výsledků dotazníků, na motivace a ochotu lidé, aby se učili a praktikovali KPR a AED.
Vyšetřovatelé očekávají, že implementací výzkumného projektu navrhnou efektivnější kurz resuscitačních dovedností a dále zlepší motivaci a ochotu lidí učit se a praktikovat KPR a AED v budoucnu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- NTUH
-
Kontakt:
- Chih-Wei Yang
- Telefonní číslo: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé laiky bez nácviku KPR do dvou let
Kritéria vyloučení:
- ne
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: automatická zpětná vazba řízená počítačem
automatizovaná zpětná vazba pro kvalitu KPR poskytovaná počítači
|
software pro automatizovanou zpětnou vazbu pro kvalitu KPR, včetně hloubky komprese, rychlosti, zpětného rázu, doby hands-off a objemu ventilace
|
|
Aktivní komparátor: zpětná vazba vedená instruktorem
zpětná vazba pro kvalitu KPR poskytovaná instruktory
|
zpětná vazba pro kvalitu KPR od instruktorů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rychlost stlačení hrudníku
Časové okno: ihned po školení
|
rozdíly v rychlosti komprese hrudníku
|
ihned po školení
|
|
hloubka stlačení hrudníku
Časové okno: ihned po školení
|
rozdíly v hloubce stlačení hrudníku
|
ihned po školení
|
|
hands-off čas stlačení hrudníku
Časové okno: ihned po školení
|
rozdíly v době komprese hrudníku bez použití rukou
|
ihned po školení
|
|
skóre kontrolního seznamu
Časové okno: ihned po školení
|
rozdíly ve skóre kontrolních seznamů
|
ihned po školení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
skóre dotazníku spokojenosti
Časové okno: ihned po školení
|
rozdíly ve skóre dotazníku spokojenosti
|
ihned po školení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201606085RIND
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava oběhu
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada