- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03266263
En undersøgelse af forbedring af uddannelse af Fællesskabets overlevelseskæde
Forbedring af uddannelse af samfundskæden for overlevelse gennem innovativ undervisning, implementering af teamworkfærdigheder og undersøgelse af holdning og vilje: en pilotundersøgelse
"Hjerte-lungeredning af høj kvalitet (CPR)" og "tidlig defibrillering" er de vigtigste dele af "overlevelseskæden", og de er i høj grad forbundet med overlevelsesraten og livskvaliteten for patienter med hjertestop. Den har brug for, at vidnet udfører hjerte-lunge-redning og bruger den automatiske eksterne defibrillator (AED), hvis HLR og defibrillering forventes at blive udført tidligere. Ikke desto mindre modtog kun få patienter med hjertestop CPR i Taiwan. Det kan være forårsaget af nogle årsager. For det første var traditionelle træningsprogrammer ineffektive og ineffektive med hensyn til fastholdelse af færdigheder, og eleverne var derfor ikke sikre på deres CPR-færdigheder efter at have modtaget træningsprogrammer. For det andet fokuserede det nuværende træningsmodul kun på personlig færdighedstræning og manglede træning i teamworkfærdigheder. Det førte til dårlige præstationer af eleverne i den faktiske genoplivningsscene, hvor genoplivningspersonellet på stedet normalt var mere end én. For det tredje forbedrede det nuværende træningsindhold ikke holdningen og viljen til at udføre hjerte-lunge-redning hos personer i nærheden, og det gjorde, at personer, der havde modtaget træningsprogram, ikke genoplivede patienterne til sidst. For at forbedre det ovennævnte problem vil der blive gennemført et treårigt forskningsprojekt. Formålet med projektet er følgende:
- at udforske effekten af forskelligt undervisningsindhold og praktiske praksis-feedback-metoder på elevernes præstation af brystkomprimering, ventilering og brug af AED i CPR- og AED-træningskurserne.
- at analysere den aktuelle situation for teamwork, når der blev udført HLR og AED, at opbygge samarbejdsmodulet i overensstemmelse hermed og evaluere effekten af det nye modul på elevernes præstation af brystkompression, ventilering og brug af AED efter modulet er introduceret i uddannelsen Rute.
- at forstå de faktorer, der påvirker folks motivationer og vilje til at lære og praktisere HLR og AED ved at bruge spørgeskemaer, og derefter at evaluere effekten af det kreative program, som blev ændret i henhold til resultaterne af spørgeskemaerne, på motivationerne og viljen af mennesker til at lære og praktisere HLR og AED.
Efterforskerne forventer at designe et mere effektivt træningsforløb i genoplivningsfærdigheder ved at implementere forskningsprojektet og yderligere forbedre motivationen og viljen hos folk til at lære og praktisere HLR og AED i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- NTUH
-
Kontakt:
- Chih-Wei Yang
- Telefonnummer: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske lægfolk uden HLR-træning inden for to år
Ekskluderingskriterier:
- ikke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: automatisk computerstyret feedback
automatiseret feedback til CPR-kvalitet leveret af computere
|
automatiseret feedbacksoftware til CPR-kvalitet, inklusive kompressionsdybde, hastighed, rekyl, hands-off tid og ventilationsvolumen
|
|
Aktiv komparator: instruktørstyret feedback
feedback til CPR-kvalitet leveret af instruktører
|
feedback til CPR-kvalitet fra instruktører
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystkompressionshastighed
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i brystkompressionshastigheder
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
brystkompressionsdybde
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i brystkompressionsdybde
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
afleveringstid for brystkompression
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i hands-off tid for brystkompression
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
score af tjekliste
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i snesevis af tjeklister
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
score af tilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i scores af tilfredshedsspørgeskema
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201606085RIND
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop Kredsløb
-
Ye ShengIkke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)Kina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutteringHjertestop | Post-Cardiac Arrest CareKina
-
Peking University Third HospitalPeking University First Hospital; Peking University People's Hospital; Qilu... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertestop (CA) | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
ORIXHAIkke rekrutterer endnuHjertestop | Post Cardiac Arrest SyndromeFrankrig
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsAfsluttetPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCardiac CT TOF
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringTransthyretin-type Cardiac AmyloidosisJapan
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleIkke rekrutterer endnu