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Uno studio sul miglioramento dell'istruzione della catena comunitaria della sopravvivenza

27 agosto 2017 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Migliorare l'istruzione della catena della sopravvivenza della comunità attraverso un insegnamento innovativo, implementare le capacità di lavoro di squadra e un'indagine sull'atteggiamento e la volontà: uno studio pilota

La "rianimazione cardiopolmonare di alta qualità (RCP)" e la "defibrillazione precoce" sono le parti più importanti della "catena della sopravvivenza" e sono altamente associate al tasso di sopravvivenza e alla qualità della vita dei pazienti con arresto cardiaco. È necessario che il testimone esegua la RCP da parte degli astanti e utilizzi il defibrillatore automatico esterno (DAE) se si prevede che la RCP e la defibrillazione vengano eseguite prima. Tuttavia, pochi pazienti con arresto cardiaco hanno ricevuto la RCP da parte di astanti a Taiwan. Potrebbe essere causato da alcuni motivi. In primo luogo, i programmi di formazione tradizionali erano inefficienti e inefficaci nel mantenimento delle competenze e quindi gli studenti non erano sicuri delle proprie capacità di RCP dopo aver ricevuto i programmi di formazione. In secondo luogo, l'attuale modulo di formazione si concentrava solo sulla formazione delle abilità personali e mancava di formazione sulle abilità di lavoro di squadra. Ha portato a scarse prestazioni degli studenti nella scena della rianimazione reale, dove i rianimatori sul posto erano solitamente più di uno. In terzo luogo, gli attuali contenuti della formazione non hanno migliorato l'atteggiamento e la volontà di eseguire la RCP da parte degli astanti e ha fatto sì che le persone che avevano ricevuto il programma di formazione non hanno finalmente rianimato i pazienti. Per migliorare il suddetto problema, sarà implementato un progetto di ricerca triennale. Gli obiettivi del progetto sono i seguenti:

  1. esplorare l'effetto di diversi contenuti didattici e metodi pratici di feedback sulle prestazioni degli studenti di compressione toracica, ventilazione e utilizzo dell'AED nei corsi di formazione per RCP e AED.
  2. analizzare la situazione attuale del lavoro di squadra quando sono stati eseguiti RCP e AED, costruire di conseguenza il modulo di collaborazione e valutare l'effetto del nuovo modulo sulle prestazioni degli studenti di compressione toracica, ventilazione e uso dell'AED dopo che il modulo è stato introdotto nella formazione corso.
  3. comprendere i fattori che influenzano le motivazioni e la disponibilità delle persone ad apprendere e praticare RCP e AED utilizzando i questionari, e quindi valutare l'effetto del programma creativo, che è stato modificato in base ai risultati dei questionari, sulle motivazioni e la volontà di persone per imparare e praticare RCP e AED.

Gli investigatori prevedono di progettare un corso di formazione sulle abilità di rianimazione più efficiente implementando il progetto di ricerca e di migliorare ulteriormente le motivazioni e la volontà delle persone di apprendere e praticare la RCP e l'AED in futuro.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • NTUH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • laici sani senza addestramento alla RCP entro due anni

Criteri di esclusione:

  • non

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: feedback automatico guidato dal computer
feedback automatizzato per la qualità della RCP fornito dai computer
software di feedback automatizzato per la qualità della RCP, inclusi la profondità delle compressioni, la frequenza, il contraccolpo, il tempo di riposo e il volume di ventilazione
Comparatore attivo: feedback guidato dall'istruttore
feedback sulla qualità della RCP fornito dagli istruttori
feedback sulla qualità della RCP da parte degli istruttori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: subito dopo il corso di formazione
differenze nella frequenza delle compressioni toraciche
subito dopo il corso di formazione
profondità delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: subito dopo il corso di formazione
differenze di profondità delle compressioni toraciche
subito dopo il corso di formazione
tempo di intervento delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: subito dopo il corso di formazione
differenze nel tempo di sospensione delle compressioni toraciche
subito dopo il corso di formazione
punteggio della lista di controllo
Lasso di tempo: subito dopo il corso di formazione
differenze di punteggi delle liste di controllo
subito dopo il corso di formazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio del questionario di soddisfazione
Lasso di tempo: subito dopo il corso di formazione
differenze di punteggi del questionario di soddisfazione
subito dopo il corso di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201606085RIND

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco circolatorio

Prove cliniche su feedback automatico guidato dal computer

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