Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie poprawy edukacji społecznościowego łańcucha przeżycia

27 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Poprawa edukacji społecznościowego łańcucha przetrwania poprzez innowacyjne nauczanie, wdrażanie umiejętności pracy zespołowej oraz badanie nastawienia i chęci: badanie pilotażowe

„Wysokiej jakości resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR)” i „wczesna defibrylacja” są najważniejszymi elementami „łańcucha przeżycia” i są silnie związane z przeżywalnością i jakością życia pacjentów z zatrzymaniem krążenia. Wymaga, aby świadek wykonał RKO przez świadka i użył automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED), jeśli RKO i defibrylacja mają zostać wykonane wcześniej. Niemniej jednak niewielu pacjentów z zatrzymaniem krążenia zostało poddanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej na Tajwanie. Może to być spowodowane jakimiś przyczynami. Po pierwsze, tradycyjne programy szkoleniowe były nieefektywne i nieskuteczne w utrwalaniu umiejętności, w związku z czym uczniowie nie byli pewni swoich umiejętności w zakresie RKO po odbyciu programów szkoleniowych. Po drugie, obecny moduł szkoleniowy koncentrował się wyłącznie na szkoleniu umiejętności osobistych i brakowało szkolenia umiejętności pracy zespołowej. Doprowadziło to do słabych wyników uczniów na rzeczywistej scenie resuscytacji, gdzie resuscytatorów na miejscu zdarzenia było zwykle więcej niż jeden. Po trzecie, dotychczasowa treść szkolenia nie poprawiła postaw i chęci wykonywania RKO przez świadków zdarzenia i spowodowała, że ​​osoby, które przeszły szkolenie, ostatecznie nie reanimowały pacjentów. Aby rozwiązać powyższy problem, realizowany będzie trzyletni projekt badawczy. Cele projektu są następujące:

  1. zbadanie wpływu różnych treści nauczania i praktycznych metod przekazywania informacji zwrotnych na wykonywanie przez uczniów uciśnięć klatki piersiowej, wentylacji i użycia AED podczas kursów szkoleniowych w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej i AED.
  2. przeanalizować obecną sytuację pracy zespołowej podczas wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i AED, odpowiednio zbudować moduł współpracujący i ocenić wpływ nowego modułu na wykonanie przez uczniów uciśnięć klatki piersiowej, wentylacji i użycia AED po wprowadzeniu modułu do szkolenia kurs.
  3. zrozumienie czynników wpływających na motywacje i chęć osób do nauki i wykonywania RKO i AED za pomocą kwestionariuszy, a następnie ocena wpływu programu kreatywnego, który został zmodyfikowany zgodnie z wynikami kwestionariuszy, na motywacje i chęć ludzi do nauki i wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i AED.

Badacze spodziewają się opracować skuteczniejszy kurs umiejętności resuscytacyjnych poprzez wdrożenie projektu badawczego oraz dalszą poprawę motywacji i chęci ludzi do nauki i wykonywania RKO i AED w przyszłości.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych laików bez przeszkolenia w zakresie RKO w ciągu dwóch lat

Kryteria wyłączenia:

  • nie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: automatyczne sprzężenie zwrotne sterowane komputerowo
automatyczne informacje zwrotne dotyczące jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej dostarczane przez komputery
oprogramowanie do automatycznej informacji zwrotnej dotyczące jakości resuscytacji, w tym głębokości uciśnięć, częstości, odrzutu, czasu bez użycia rąk i objętości wentylacji
Aktywny komparator: informacja zwrotna pod okiem instruktora
informacje zwrotne dotyczące jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej przekazywane przez instruktorów
informacje zwrotne dotyczące jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej przez instruktorów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: zaraz po szkoleniu
różnice w częstości uciśnięć klatki piersiowej
zaraz po szkoleniu
głębokość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: zaraz po szkoleniu
różnice w głębokości uciśnięć klatki piersiowej
zaraz po szkoleniu
bezczynny czas uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: zaraz po szkoleniu
różnice w czasie uciśnięć klatki piersiowej bez użycia rąk
zaraz po szkoleniu
wynik listy kontrolnej
Ramy czasowe: zaraz po szkoleniu
różnice w wynikach list kontrolnych
zaraz po szkoleniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik kwestionariusza satysfakcji
Ramy czasowe: zaraz po szkoleniu
różnice w wynikach kwestionariusza satysfakcji
zaraz po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201606085RIND

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krążenie zatrzymania akcji serca

Subskrybuj