Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование улучшения образования цепочки выживания сообщества

27 августа 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Улучшение образования в цепочке выживания сообщества посредством инновационного обучения, внедрения навыков работы в команде и опроса об отношении и готовности: экспериментальное исследование

«Качественная сердечно-легочная реанимация (СЛР)» и «ранняя дефибрилляция» являются важнейшими звеньями «цепи выживания», и они тесно связаны с выживаемостью и качеством жизни пациентов с остановкой сердца. Требуется, чтобы свидетель выполнил СЛР свидетелем и использовал автоматический внешний дефибриллятор (АНД), если ожидается, что СЛР и дефибрилляция будут выполнены раньше. Тем не менее, лишь немногие пациенты с остановкой сердца на Тайване получали СЛР свидетелем. Это может быть вызвано некоторыми причинами. Во-первых, традиционные программы обучения были неэффективны и неэффективны в сохранении навыков, и поэтому студенты не были уверены в своих навыках СЛР после прохождения программ обучения. Во-вторых, действующий учебный модуль сосредоточен только на обучении личным навыкам, и в нем отсутствует обучение навыкам работы в команде. Это приводило к плохой работе студентов в реальной реанимации, где реаниматологов на месте обычно было больше одного. В-третьих, текущее содержание обучения не улучшило отношение и готовность к выполнению сердечно-легочной реанимации свидетелем, и это привело к тому, что люди, прошедшие программу обучения, в конечном итоге не реанимировали пациентов. Для решения вышеупомянутой проблемы будет реализован трехлетний исследовательский проект. Цели проекта следующие:

  1. изучить влияние различного содержания обучения и практических методов обратной связи на выполнение студентами компрессии грудной клетки, вентиляции и использования АНД на курсах обучения СЛР и АВД.
  2. проанализировать текущую ситуацию командной работы при выполнении СЛР и АНД, соответствующим образом построить модуль сотрудничества и оценить влияние нового модуля на выполнение студентами компрессии грудной клетки, вентиляции и использования АНД после введения модуля в обучение курс.
  3. понять факторы, влияющие на мотивацию и готовность людей обучаться и практиковать СЛР и АНД, используя анкеты, а затем оценить влияние творческой программы, модифицированной по результатам анкет, на мотивацию и готовность людей людям учиться и практиковать СЛР и АНД.

Исследователи рассчитывают разработать более эффективный курс обучения навыкам реанимации путем реализации исследовательского проекта и дальнейшего повышения мотивации и готовности людей изучать и практиковать СЛР и АВД в будущем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • NTUH
        • Контакт:
          • Chih-Wei Yang
          • Номер телефона: 61426 886-23123456
          • Электронная почта: cwyang0413@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые непрофессионалы без обучения СЛР в течение двух лет

Критерий исключения:

  • не

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: автоматическая компьютерная обратная связь
автоматизированная обратная связь о качестве СЛР, предоставляемая компьютерами
автоматизированное программное обеспечение обратной связи для качества СЛР, включая глубину компрессии, частоту, отдачу, время без помощи рук и объем вентиляции
Активный компаратор: обратная связь под руководством инструктора
отзывы о качестве СЛР, предоставленные инструкторами
отзывы инструкторов о качестве СЛР

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
степень сжатия грудной клетки
Временное ограничение: сразу после курса обучения
различия в частоте компрессий грудной клетки
сразу после курса обучения
глубина компрессии грудной клетки
Временное ограничение: сразу после курса обучения
разница в глубине компрессии грудной клетки
сразу после курса обучения
время без помощи рук компрессии грудной клетки
Временное ограничение: сразу после курса обучения
различия времени бездействия компрессии грудной клетки
сразу после курса обучения
оценка контрольного списка
Временное ограничение: сразу после курса обучения
разница баллов контрольных списков
сразу после курса обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
анкета оценки удовлетворенности
Временное ограничение: сразу после курса обучения
различия в баллах анкеты удовлетворенности
сразу после курса обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201606085RIND

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться