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Um estudo para melhorar a educação da cadeia comunitária de sobrevivência

27 de agosto de 2017 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Melhorando a educação da cadeia comunitária de sobrevivência por meio de ensino inovador, implementando habilidades de trabalho em equipe e pesquisa sobre atitude e disposição: um estudo piloto

"Ressuscitação cardiopulmonar (RCP) de alta qualidade" e "desfibrilação precoce" são as partes mais importantes da "cadeia de sobrevivência" e estão altamente associadas à taxa de sobrevivência e qualidade de vida de pacientes com parada cardíaca. Ele precisa da testemunha para realizar a RCP do espectador e usar o desfibrilador externo automático (DEA) se a RCP e a desfibrilação forem realizadas mais cedo. No entanto, poucos pacientes com parada cardíaca receberam RCP em Taiwan. Pode ser causado por alguns motivos. Primeiro, os programas de treinamento tradicionais eram ineficientes e ineficazes na retenção de habilidades e, portanto, os alunos não estavam confiantes em suas habilidades de RCP após receberem programas de treinamento. Em segundo lugar, o atual módulo de treinamento se concentrava apenas no treinamento de habilidades pessoais e carecia de treinamento em habilidades de trabalho em equipe. Isso levou a um baixo desempenho dos alunos na cena de ressuscitação real, onde os ressuscitadores na cena geralmente eram mais de um. Em terceiro lugar, o conteúdo do treinamento atual não melhorou as atitudes e a vontade de realizar a RCP do espectador e fez com que as pessoas que receberam o programa de treinamento não ressuscitassem os pacientes no final. Para melhorar o problema acima mencionado, um projeto de pesquisa de três anos será implementado. Os objetivos do projeto são os seguintes:

  1. explorar o efeito de diferentes conteúdos de ensino e métodos práticos de feedback sobre o desempenho dos alunos em compressão torácica, ventilação e uso do DEA nos cursos de treinamento de RCP e DEA.
  2. analisar a situação atual do trabalho em equipe quando a RCP e o DEA foram realizados, construir o módulo de colaboração de acordo e avaliar o efeito do novo módulo no desempenho dos alunos de compressão torácica, ventilação e uso do DEA após o módulo ser introduzido no treinamento curso.
  3. compreender os fatores que afetam as motivações e a disposição das pessoas para aprender e praticar RCP e DEA por meio de questionários e, a seguir, avaliar o efeito do programa criativo, que foi modificado de acordo com os resultados dos questionários, nas motivações e na disposição dos pessoas aprendam e pratiquem RCP e DEA.

Os investigadores esperam criar um curso de treinamento de habilidades de ressuscitação mais eficiente implementando o projeto de pesquisa e ainda melhorar as motivações e a disposição das pessoas para aprender e praticar RCP e DEA no futuro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • NTUH
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • leigos saudáveis ​​sem treinamento em RCP dentro de dois anos

Critério de exclusão:

  • não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: feedback automático conduzido por computador
feedback automatizado para qualidade de RCP fornecido por computadores
software de feedback automatizado para qualidade de RCP, incluindo profundidade de compressão, taxa, recuo, tempo de mãos livres e volume de ventilação
Comparador Ativo: feedback conduzido pelo instrutor
feedback sobre a qualidade da RCP fornecido pelos instrutores
feedback sobre a qualidade da RCP pelos instrutores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de compressão torácica
Prazo: imediatamente após o curso de formação
diferenças das taxas de compressão torácica
imediatamente após o curso de formação
profundidade de compressão torácica
Prazo: imediatamente após o curso de formação
diferenças de profundidade de compressão torácica
imediatamente após o curso de formação
tempo de mãos livres da compressão torácica
Prazo: imediatamente após o curso de formação
diferenças de tempo de hands-off de compressão torácica
imediatamente após o curso de formação
pontuação da lista de verificação
Prazo: imediatamente após o curso de formação
diferenças de pontuações de listas de verificação
imediatamente após o curso de formação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação do questionário de satisfação
Prazo: imediatamente após o curso de formação
diferenças de pontuações do questionário de satisfação
imediatamente após o curso de formação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201606085RIND

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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