Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar het verbeteren van het onderwijs in de overlevingsketen van de gemeenschap

27 augustus 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Verbetering van het onderwijs aan de overlevingsketen van de gemeenschap door middel van innovatief onderwijs, het implementeren van teamwerkvaardigheden en een enquête over houding en bereidheid: een pilotstudie

"Hoge kwaliteit cardiopulmonale reanimatie (CPR)" en "vroege defibrillatie" zijn de belangrijkste onderdelen van "de overlevingsketen", en ze zijn sterk geassocieerd met de overlevingskans en levenskwaliteit van patiënten met een hartstilstand. Het heeft de getuige nodig om reanimatie door omstanders uit te voeren en de automatische externe defibrillator (AED) te gebruiken als reanimatie en defibrillatie naar verwachting eerder zullen worden uitgevoerd. Desalniettemin ontvingen in Taiwan maar weinig patiënten met een hartstilstand reanimatie door omstanders. Het kan worden veroorzaakt door een aantal redenen. Ten eerste waren traditionele trainingsprogramma's inefficiënt en ondoeltreffend in het behouden van vaardigheden en dus hadden studenten geen vertrouwen in hun reanimatievaardigheden na het volgen van trainingsprogramma's. Ten tweede was de huidige trainingsmodule alleen gericht op persoonlijke vaardigheidstraining en ontbrak het aan training in teamwerkvaardigheden. Het leidde tot slechte prestaties van de studenten in de daadwerkelijke reanimatiescène, waar beademingsballonnen ter plaatse meestal meer dan één waren. Ten derde verbeterde de huidige trainingsinhoud de houding en bereidheid om reanimatie van omstanders uit te voeren niet en zorgde het ervoor dat mensen die een trainingsprogramma hadden gevolgd de patiënten uiteindelijk niet reanimeerden. Om het bovengenoemde probleem te verbeteren, zal een driejarig onderzoeksproject worden uitgevoerd. De doelstellingen van het project zijn de volgende:

  1. om het effect te onderzoeken van verschillende leerinhouden en praktische feedbackmethoden op de prestaties van de studenten van borstcompressie, beademing en het gebruik van AED in de reanimatie- en AED-trainingscursussen.
  2. de huidige situatie van teamwerk analyseren wanneer reanimatie en AED werden uitgevoerd, de samenwerkende module dienovereenkomstig opbouwen en het effect evalueren van de nieuwe module op de prestaties van de leerlingen op het gebied van borstcompressie, beademing en het gebruik van AED nadat de module in de training is geïntroduceerd cursus.
  3. de factoren begrijpen die van invloed zijn op de motivaties en bereidheid van mensen om reanimatie en AED te leren en te oefenen door vragenlijsten te gebruiken, en vervolgens het effect te evalueren van het creatieve programma, dat werd aangepast aan de hand van de resultaten van de vragenlijsten, op de motivaties en bereidheid van mensen reanimatie en AED leren en oefenen.

De onderzoekers verwachten door de implementatie van het onderzoeksproject een efficiëntere reanimatievaardigheidstraining te ontwerpen en de motivatie en bereidheid van mensen om in de toekomst reanimatie en AED te leren en te oefenen verder te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde leken zonder reanimatietraining binnen twee jaar

Uitsluitingscriteria:

  • niet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: automatische computergestuurde feedback
geautomatiseerde feedback voor reanimatiekwaliteit geleverd door computers
geautomatiseerde feedbacksoftware voor reanimatiekwaliteit, inclusief compressiediepte, snelheid, terugslag, hands-off tijd en ventilatievolume
Actieve vergelijker: feedback onder leiding van een instructeur
feedback voor reanimatiekwaliteit door instructeurs
feedback voor reanimatiekwaliteit door instructeurs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mate van borstcompressie
Tijdsspanne: direct na de opleiding
verschillen in borstcompressiepercentages
direct na de opleiding
borstcompressie diepte
Tijdsspanne: direct na de opleiding
verschillen in borstcompressiediepte
direct na de opleiding
hands-off tijd van borstcompressie
Tijdsspanne: direct na de opleiding
verschillen in hands-off tijd van borstcompressie
direct na de opleiding
scoren van checklist
Tijdsspanne: direct na de opleiding
verschillen van tientallen checklists
direct na de opleiding

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vragenlijst tevredenheidsscore
Tijdsspanne: direct na de opleiding
verschillen van scores van tevredenheidsvragenlijst
direct na de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201606085RIND

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand Bloedsomloop

Klinische onderzoeken op automatische computergestuurde feedback

Abonneren