- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03266263
Een onderzoek naar het verbeteren van het onderwijs in de overlevingsketen van de gemeenschap
Verbetering van het onderwijs aan de overlevingsketen van de gemeenschap door middel van innovatief onderwijs, het implementeren van teamwerkvaardigheden en een enquête over houding en bereidheid: een pilotstudie
"Hoge kwaliteit cardiopulmonale reanimatie (CPR)" en "vroege defibrillatie" zijn de belangrijkste onderdelen van "de overlevingsketen", en ze zijn sterk geassocieerd met de overlevingskans en levenskwaliteit van patiënten met een hartstilstand. Het heeft de getuige nodig om reanimatie door omstanders uit te voeren en de automatische externe defibrillator (AED) te gebruiken als reanimatie en defibrillatie naar verwachting eerder zullen worden uitgevoerd. Desalniettemin ontvingen in Taiwan maar weinig patiënten met een hartstilstand reanimatie door omstanders. Het kan worden veroorzaakt door een aantal redenen. Ten eerste waren traditionele trainingsprogramma's inefficiënt en ondoeltreffend in het behouden van vaardigheden en dus hadden studenten geen vertrouwen in hun reanimatievaardigheden na het volgen van trainingsprogramma's. Ten tweede was de huidige trainingsmodule alleen gericht op persoonlijke vaardigheidstraining en ontbrak het aan training in teamwerkvaardigheden. Het leidde tot slechte prestaties van de studenten in de daadwerkelijke reanimatiescène, waar beademingsballonnen ter plaatse meestal meer dan één waren. Ten derde verbeterde de huidige trainingsinhoud de houding en bereidheid om reanimatie van omstanders uit te voeren niet en zorgde het ervoor dat mensen die een trainingsprogramma hadden gevolgd de patiënten uiteindelijk niet reanimeerden. Om het bovengenoemde probleem te verbeteren, zal een driejarig onderzoeksproject worden uitgevoerd. De doelstellingen van het project zijn de volgende:
- om het effect te onderzoeken van verschillende leerinhouden en praktische feedbackmethoden op de prestaties van de studenten van borstcompressie, beademing en het gebruik van AED in de reanimatie- en AED-trainingscursussen.
- de huidige situatie van teamwerk analyseren wanneer reanimatie en AED werden uitgevoerd, de samenwerkende module dienovereenkomstig opbouwen en het effect evalueren van de nieuwe module op de prestaties van de leerlingen op het gebied van borstcompressie, beademing en het gebruik van AED nadat de module in de training is geïntroduceerd cursus.
- de factoren begrijpen die van invloed zijn op de motivaties en bereidheid van mensen om reanimatie en AED te leren en te oefenen door vragenlijsten te gebruiken, en vervolgens het effect te evalueren van het creatieve programma, dat werd aangepast aan de hand van de resultaten van de vragenlijsten, op de motivaties en bereidheid van mensen reanimatie en AED leren en oefenen.
De onderzoekers verwachten door de implementatie van het onderzoeksproject een efficiëntere reanimatievaardigheidstraining te ontwerpen en de motivatie en bereidheid van mensen om in de toekomst reanimatie en AED te leren en te oefenen verder te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- NTUH
-
Contact:
- Chih-Wei Yang
- Telefoonnummer: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde leken zonder reanimatietraining binnen twee jaar
Uitsluitingscriteria:
- niet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: automatische computergestuurde feedback
geautomatiseerde feedback voor reanimatiekwaliteit geleverd door computers
|
geautomatiseerde feedbacksoftware voor reanimatiekwaliteit, inclusief compressiediepte, snelheid, terugslag, hands-off tijd en ventilatievolume
|
|
Actieve vergelijker: feedback onder leiding van een instructeur
feedback voor reanimatiekwaliteit door instructeurs
|
feedback voor reanimatiekwaliteit door instructeurs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mate van borstcompressie
Tijdsspanne: direct na de opleiding
|
verschillen in borstcompressiepercentages
|
direct na de opleiding
|
|
borstcompressie diepte
Tijdsspanne: direct na de opleiding
|
verschillen in borstcompressiediepte
|
direct na de opleiding
|
|
hands-off tijd van borstcompressie
Tijdsspanne: direct na de opleiding
|
verschillen in hands-off tijd van borstcompressie
|
direct na de opleiding
|
|
scoren van checklist
Tijdsspanne: direct na de opleiding
|
verschillen van tientallen checklists
|
direct na de opleiding
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vragenlijst tevredenheidsscore
Tijdsspanne: direct na de opleiding
|
verschillen van scores van tevredenheidsvragenlijst
|
direct na de opleiding
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201606085RIND
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartstilstand Bloedsomloop
-
Rambam Health Care CampusOnbekendCARDIAC PACEMAKERS DEFIBRILLATOR ELEKTROMAGNETISCHIsraël
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleNog niet aan het werven
-
Ospedale Policlinico San MartinoWervingCardiovasculaire systeemziekten (& amp; [Cardiac])Italië
-
Amit N. Patel MD MSOnbekendCardiovasculaire systeemziekten (& [Cardiac])Verenigde Staten
-
University of LiegeVoltooidLow Cardiac Output Syndroom na hartchirurgie bij volwassenen
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureVoltooidCardiac Pacing Indication classI/IIa Conform AHA/ACCSpanje
-
Klinikum LudwigshafenKlinikum der Stadt Ludwigshafen, Department of Anesthesiology and Intensive... en andere medewerkersVoltooid
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityWervingHartstilstand | Post-cardiac arrestatiezorgChina
-
Peking University First HospitalVoltooidMajor Adverse Cardiac-cerebral-nier Event
-
Università Vita-Salute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroomItalië, Brazilië, Russische Federatie
Klinische onderzoeken op automatische computergestuurde feedback
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenPijn beoordeling