- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03266263
En studie for å forbedre utdanning av fellesskapskjede for overlevelse
Forbedre utdanning av fellesskapskjede for overlevelse gjennom innovativ undervisning, implementering av teamarbeidsferdigheter og undersøkelse om holdning og vilje: en pilotstudie
«Hjerte-lungeredning av høy kvalitet (HLR)» og «tidlig defibrillering» er de viktigste delene av «overlevelseskjeden», og de er sterkt assosiert med overlevelsesraten og livskvaliteten til pasienter med hjertestans. Den trenger at vitnet utfører HLR og bruker den automatiske eksterne defibrillatoren (AED) hvis HLR og defibrillering forventes utført tidligere. Likevel var det få pasienter med hjertestans som fikk HLR i nærheten i Taiwan. Det kan være forårsaket av noen årsaker. For det første var tradisjonelle treningsprogrammer ineffektive og ineffektive når det gjaldt oppbevaring av ferdigheter, og dermed var elevene ikke trygge på sine HLR-ferdigheter etter å ha mottatt opplæringsprogrammer. For det andre fokuserte den nåværende treningsmodulen kun på personlig ferdighetstrening og manglet trening i teamarbeid. Det førte til dårlige prestasjoner av studentene i den faktiske gjenopplivningsscenen, der gjenopplivningspersonell på stedet vanligvis var mer enn én. For det tredje forbedret ikke det nåværende treningsinnholdet holdningene og viljen til å utføre HLR og det førte til at personer som hadde fått treningsprogram ikke gjenopplivet pasientene til slutt. For å forbedre den ovennevnte problemstillingen vil et treårig forskningsprosjekt bli gjennomført. Målene med prosjektet er følgende:
- å utforske effekten av forskjellig undervisningsinnhold og praktiske praksistilbakemeldingsmetoder på elevenes ytelse av brystkomprimering, ventilering og bruk av hjertestarter i HLR- og hjertestarter-opplæringskursene.
- å analysere den nåværende situasjonen for teamarbeid når HLR og AED ble utført, å bygge opp samarbeidsmodulen deretter og evaluere effekten av den nye modulen på elevenes ytelse av brystkomprimering, ventilering og bruk av AED etter at modulen er introdusert i opplæringen kurs.
- å forstå faktorene som påvirker motivasjonen og viljen til mennesker til å lære og praktisere HLR og AED ved å bruke spørreskjemaer, og deretter evaluere effekten av det kreative programmet, som ble modifisert i henhold til resultatene av spørreskjemaene, på motivasjonen og viljen til folk til å lære og praktisere HLR og AED.
Etterforskerne forventer å utforme et mer effektivt opplæringskurs for gjenopplivning ved å implementere forskningsprosjektet og ytterligere forbedre motivasjonen og viljen til folk til å lære og praktisere HLR og AED i fremtiden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- NTUH
-
Ta kontakt med:
- Chih-Wei Yang
- Telefonnummer: 61426 886-23123456
- E-post: cwyang0413@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske lekfolk uten HLR-trening innen to år
Ekskluderingskriterier:
- ikke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: automatisk datastyrt tilbakemelding
automatisert tilbakemelding for HLR-kvalitet levert av datamaskiner
|
automatisert tilbakemeldingsprogramvare for HLR-kvalitet, inkludert kompresjonsdybde, hastighet, rekyl, hands-off tid og ventilasjonsvolum
|
|
Aktiv komparator: instruktørledet tilbakemelding
tilbakemelding for HLR-kvalitet gitt av instruktører
|
tilbakemelding for HLR-kvalitet fra instruktører
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystkompresjonshastighet
Tidsramme: umiddelbart etter kurset
|
forskjeller i brystkompresjonshastigheter
|
umiddelbart etter kurset
|
|
brystkompresjonsdybde
Tidsramme: umiddelbart etter kurset
|
forskjeller i brystkompresjonsdybde
|
umiddelbart etter kurset
|
|
hands-off tid for brystkompresjon
Tidsramme: umiddelbart etter kurset
|
forskjeller i hands-off tid for brystkompresjon
|
umiddelbart etter kurset
|
|
resultat av sjekkliste
Tidsramme: umiddelbart etter kurset
|
forskjeller i antall sjekklister
|
umiddelbart etter kurset
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema om tilfredshet
Tidsramme: umiddelbart etter kurset
|
forskjeller i score på tilfredshetsspørreskjema
|
umiddelbart etter kurset
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201606085RIND
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertestans sirkulasjon
-
Peking University Third HospitalPeking University First Hospital; Peking University People's Hospital; Qilu... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåHjertestans (CA) | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
ORIXHAHar ikke rekruttert ennåHjertestans | Post Cardiac Arrest SyndromeFrankrike
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsFullførtPost Cardiac Arrest SyndromeDen russiske føderasjonen
-
University of AarhusFullførtHjertestans | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheten og brukbarheten til ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpania, Tyskland, Italia
-
University of AarhusUkjentHjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
University Medical Center GroningenUkjentAkuttmedisinske tjenester | Hjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
Kagawa UniversityRekrutteringTemperatur | ECMO-behandling | Hjertestans utenom sykehus (OHCA) | Post Cardiac Arrest SyndromeJapan
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbeidspartnereRekrutteringKardiogent sjokk | Ekstrakorporeal membran oksygeneringskomplikasjon | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalia
-
Hasse Moller-SorensenFullførtSammenligning av CardioQ og Thermodilution Derived Cardiac Output-målingerDanmark