Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus yhteisön selviytymisketjun kasvatuksen parantamisesta

sunnuntai 27. elokuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Yhteisön selviytymisketjun koulutuksen parantaminen innovatiivisen opetuksen, ryhmätyötaitojen toteuttamisen sekä asenne- ja halututkimuksen avulla: pilottitutkimus

"Korkealaatuinen kardiopulmonaalinen elvytys (CPR)" ja "varhainen defibrillaatio" ovat "eloonjäämisketjun" tärkeimmät osat, ja ne liittyvät vahvasti sydänpysähdyksen saaneiden potilaiden eloonjäämisasteeseen ja elämänlaatuun. Se tarvitsee todistajan suorittamaan sivullisen elvytyksen ja käyttämään automaattista ulkoista defibrillaattoria (AED), jos elvytystä ja defibrillointia odotetaan tapahtuvan aikaisemmin. Siitä huolimatta harvat sydänpysähdyspotilaat saivat sivullisen elvytystä Taiwanissa. Se voi johtua joistakin syistä. Ensinnäkin perinteiset koulutusohjelmat olivat tehottomia ja tehottomia taitojen säilyttämisessä, joten opiskelijat eivät olleet varmoja elvytystaitoihinsa koulutusohjelmien jälkeen. Toiseksi nykyinen koulutusmoduuli keskittyi vain henkilökohtaisten taitojen harjoitteluun, ja siitä puuttui ryhmätyötaitojen koulutus. Se johti oppilaiden huonoon suoritukseen varsinaisessa elvytyspaikassa, jossa paikalla oli yleensä useampi kuin yksi elvytysmies. Kolmanneksi nykyinen koulutussisältö ei parantanut asenteita ja halukkuutta sivustakatsojan elvytystoimintaan ja se aiheutti sen, että koulutusohjelman saaneet eivät lopulta elvyttäneet potilaita. Edellä mainitun ongelman parantamiseksi toteutetaan kolmivuotinen tutkimusprojekti. Hankkeen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. tutkia eri opetussisältöjen ja käytännön palautemenetelmien vaikutusta opiskelijoiden suoritukseen rintakehän puristamisessa, ventilaatiossa ja AED:n käytössä elvytys- ja AED-koulutuskursseilla.
  2. analysoida tiimityöskentelyn nykytilannetta elvytys ja AED suorituksen aikana, rakentaa yhteistyömoduuli sen mukaisesti ja arvioida uuden moduulin vaikutusta opiskelijoiden suoritukseen rintakehän puristamisessa, ventilaatiossa ja AED:n käytössä sen jälkeen, kun moduuli on otettu koulutukseen tietenkin.
  3. ymmärtää kyselylomakkeita hyödyntäen ihmisten oppimis- ja harjoittelumotivaatioon ja -halukkuuteen vaikuttavat tekijät ja arvioida sitten kyselyjen tulosten mukaan muunnetun luovan ohjelman vaikutusta elvytyksen motivaatioon ja halukkuuteen. ihmisiä oppimaan ja harjoittelemaan elvytystä ja AED:tä.

Tutkijat odottavat suunnittelevansa tutkimusprojektia toteuttamalla tehokkaamman elvytystaitojen koulutuskurssin ja parantavan edelleen ihmisten motivaatiota ja halukkuutta oppia ja harjoitella elvytys- ja AED-toimintaa tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • NTUH
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet maallikot ilman elvytyskoulutusta kahden vuoden sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: automaattinen tietokoneohjattu palaute
tietokoneiden tarjoama automaattinen palaute elvytyslaadusta
automaattinen palauteohjelmisto elvytyslaadulle, mukaan lukien puristussyvyys, -nopeus, rekyyli, hands-off-aika ja hengitystilavuus
Active Comparator: ohjaajan johtama palaute
ohjaajien antama palaute elvytyslaadusta
ohjaajien palaute elvytyslaadusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintakehän puristustaajuus
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
rintakehän puristustiheyden erot
heti koulutuksen jälkeen
rintakehän puristussyvyys
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
rintakehän puristussyvyyden erot
heti koulutuksen jälkeen
rintakehän puristuksen irrotusaika
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
erot rintakehän puristuksen irrotusajan välillä
heti koulutuksen jälkeen
tarkistuslistan pisteet
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
tarkistuslistojen pistemäärien erot
heti koulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tyytyväisyyskyselyn pistemäärä
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
tyytyväisyyskyselyn pisteiden erot
heti koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201606085RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys Verenkierto

Tilaa