- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03266263
Un estudio para mejorar la educación de la cadena comunitaria de supervivencia
Mejora de la educación de la cadena comunitaria de supervivencia a través de la enseñanza innovadora, la implementación de habilidades de trabajo en equipo y una encuesta sobre la actitud y la voluntad: un estudio piloto
La "reanimación cardiopulmonar (RCP) de alta calidad" y la "desfibrilación temprana" son las partes más importantes de "la cadena de supervivencia", y están altamente asociadas con la tasa de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con paro cardíaco. Necesita que el testigo realice la RCP del espectador y use el desfibrilador externo automático (DEA) si se espera que la RCP y la desfibrilación se realicen antes. Sin embargo, pocos pacientes con paro cardíaco recibieron RCP por parte de un transeúnte en Taiwán. Puede ser causado por algunas razones. En primer lugar, los programas de formación tradicionales eran ineficientes e ineficaces en la retención de habilidades y, por lo tanto, los estudiantes no confiaban en sus habilidades de RCP después de recibir los programas de formación. En segundo lugar, el módulo de capacitación actual se centró únicamente en la capacitación de habilidades personales y carecía de capacitación en habilidades de trabajo en equipo. Condujo a un desempeño deficiente de los estudiantes en la escena de reanimación real, donde los reanimadores en la escena generalmente eran más de uno. En tercer lugar, los contenidos de la formación actual no mejoraron las actitudes y la voluntad de realizar la RCP por parte de los espectadores y provocó que las personas que habían recibido el programa de formación no resucitaran finalmente a los pacientes. Para mejorar el problema mencionado anteriormente, se implementará un proyecto de investigación de tres años. Los objetivos del proyecto son los siguientes:
- explorar el efecto de diferentes contenidos de enseñanza y métodos prácticos de retroalimentación sobre el desempeño de los estudiantes en las compresiones torácicas, la ventilación y el uso de DEA en los cursos de capacitación en RCP y DEA.
- analizar la situación actual del trabajo en equipo cuando se realizaba la RCP y el DEA, construir el módulo de colaboración en consecuencia y evaluar el efecto del nuevo módulo en el desempeño de los estudiantes en las compresiones torácicas, la ventilación y el uso del DEA después de introducir el módulo en la capacitación curso.
- comprender los factores que afectan las motivaciones y la disposición de las personas para aprender y practicar la RCP y el DEA mediante la utilización de cuestionarios, y luego evaluar el efecto del programa creativo, que se modificó de acuerdo con los resultados de los cuestionarios, sobre las motivaciones y la disposición de los personas aprendan y practiquen RCP y DEA.
Los investigadores esperan diseñar un curso de capacitación en habilidades de reanimación más eficiente mediante la implementación del proyecto de investigación y mejorar aún más las motivaciones y la disposición de las personas para aprender y practicar RCP y DEA en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chih-Wei Yang
- Número de teléfono: 61426 886-23123456
- Correo electrónico: cwyang0413@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- NTUH
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Contacto:
- Chih-Wei Yang
- Número de teléfono: 61426 886-23123456
- Correo electrónico: cwyang0413@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- legos saludables sin entrenamiento en RCP dentro de dos años
Criterio de exclusión:
- no
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: retroalimentación automática dirigida por computadora
retroalimentación automatizada para la calidad de la RCP proporcionada por computadoras
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software de retroalimentación automatizado para la calidad de la RCP, incluida la profundidad de compresión, la frecuencia, el retroceso, el tiempo de no intervención y el volumen de ventilación
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Comparador activo: retroalimentación dirigida por el instructor
comentarios sobre la calidad de la RCP proporcionados por los instructores
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comentarios sobre la calidad de la RCP por parte de los instructores
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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índice de compresión torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
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diferencias de las tasas de compresión torácica
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inmediatamente después del curso de formación
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profundidad de compresión torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
|
diferencias en la profundidad de las compresiones torácicas
|
inmediatamente después del curso de formación
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tiempo de no intervención de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
|
diferencias en el tiempo de no intervención de las compresiones torácicas
|
inmediatamente después del curso de formación
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puntuación de la lista de verificación
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
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diferencias de puntajes de listas de verificación
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inmediatamente después del curso de formación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cuestionario de puntuación de satisfacción
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
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diferencias de puntuaciones del cuestionario de satisfacción
|
inmediatamente después del curso de formación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201606085RIND
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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