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Un estudio para mejorar la educación de la cadena comunitaria de supervivencia

27 de agosto de 2017 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Mejora de la educación de la cadena comunitaria de supervivencia a través de la enseñanza innovadora, la implementación de habilidades de trabajo en equipo y una encuesta sobre la actitud y la voluntad: un estudio piloto

La "reanimación cardiopulmonar (RCP) de alta calidad" y la "desfibrilación temprana" son las partes más importantes de "la cadena de supervivencia", y están altamente asociadas con la tasa de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con paro cardíaco. Necesita que el testigo realice la RCP del espectador y use el desfibrilador externo automático (DEA) si se espera que la RCP y la desfibrilación se realicen antes. Sin embargo, pocos pacientes con paro cardíaco recibieron RCP por parte de un transeúnte en Taiwán. Puede ser causado por algunas razones. En primer lugar, los programas de formación tradicionales eran ineficientes e ineficaces en la retención de habilidades y, por lo tanto, los estudiantes no confiaban en sus habilidades de RCP después de recibir los programas de formación. En segundo lugar, el módulo de capacitación actual se centró únicamente en la capacitación de habilidades personales y carecía de capacitación en habilidades de trabajo en equipo. Condujo a un desempeño deficiente de los estudiantes en la escena de reanimación real, donde los reanimadores en la escena generalmente eran más de uno. En tercer lugar, los contenidos de la formación actual no mejoraron las actitudes y la voluntad de realizar la RCP por parte de los espectadores y provocó que las personas que habían recibido el programa de formación no resucitaran finalmente a los pacientes. Para mejorar el problema mencionado anteriormente, se implementará un proyecto de investigación de tres años. Los objetivos del proyecto son los siguientes:

  1. explorar el efecto de diferentes contenidos de enseñanza y métodos prácticos de retroalimentación sobre el desempeño de los estudiantes en las compresiones torácicas, la ventilación y el uso de DEA en los cursos de capacitación en RCP y DEA.
  2. analizar la situación actual del trabajo en equipo cuando se realizaba la RCP y el DEA, construir el módulo de colaboración en consecuencia y evaluar el efecto del nuevo módulo en el desempeño de los estudiantes en las compresiones torácicas, la ventilación y el uso del DEA después de introducir el módulo en la capacitación curso.
  3. comprender los factores que afectan las motivaciones y la disposición de las personas para aprender y practicar la RCP y el DEA mediante la utilización de cuestionarios, y luego evaluar el efecto del programa creativo, que se modificó de acuerdo con los resultados de los cuestionarios, sobre las motivaciones y la disposición de los personas aprendan y practiquen RCP y DEA.

Los investigadores esperan diseñar un curso de capacitación en habilidades de reanimación más eficiente mediante la implementación del proyecto de investigación y mejorar aún más las motivaciones y la disposición de las personas para aprender y practicar RCP y DEA en el futuro.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chih-Wei Yang
  • Número de teléfono: 61426 886-23123456
  • Correo electrónico: cwyang0413@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • NTUH
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • legos saludables sin entrenamiento en RCP dentro de dos años

Criterio de exclusión:

  • no

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: retroalimentación automática dirigida por computadora
retroalimentación automatizada para la calidad de la RCP proporcionada por computadoras
software de retroalimentación automatizado para la calidad de la RCP, incluida la profundidad de compresión, la frecuencia, el retroceso, el tiempo de no intervención y el volumen de ventilación
Comparador activo: retroalimentación dirigida por el instructor
comentarios sobre la calidad de la RCP proporcionados por los instructores
comentarios sobre la calidad de la RCP por parte de los instructores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de compresión torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
diferencias de las tasas de compresión torácica
inmediatamente después del curso de formación
profundidad de compresión torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
diferencias en la profundidad de las compresiones torácicas
inmediatamente después del curso de formación
tiempo de no intervención de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
diferencias en el tiempo de no intervención de las compresiones torácicas
inmediatamente después del curso de formación
puntuación de la lista de verificación
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
diferencias de puntajes de listas de verificación
inmediatamente después del curso de formación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuestionario de puntuación de satisfacción
Periodo de tiempo: inmediatamente después del curso de formación
diferencias de puntuaciones del cuestionario de satisfacción
inmediatamente después del curso de formación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201606085RIND

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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