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Role of Oncoplastic Breast Surgery In Breast Cancer Treatement

2 septembre 2017 mis à jour par: Alaa Mohammed Sebaiy, Assiut University
Role of Oncoplastic Breast Surgery In Breast Cancer Treatement

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Breast cancer is the most common cancer in women throughout the world (FerlayJ.,2010) .

The overarching principle guiding surgical management of women with breast cancer remains the oncological safety. The mainstay of satisfactory local control continues to be adequate clearance of the primary tumour and involved axillary lymph nodes. Improvements in understanding of tumour biology have enabled the risk of loco-regional recurrence and distant events to be further reduced by adjuvant, or neo-adjuvant, radiotherapy and systemic treatments. In keeping with this, breast conserving therapy has become well established as the treatment of choice for most women with early breast cancer . However, approximately one-third of women still undergo mastectomy, either due to patient preference or in cases where breast conservation is not oncologically or aesthetically compatible with the size or distribution of disease. (Reefy et al; 2010)

The primary aim of BCS is preservation of the breast while adhering to oncologic principles, with the secondary objective to provide breast aesthetics. In recent years, with advances in early detection and adjuvant therapy life expectancy has prolonged in breast cancer prolonged and quality of life issues have gained importance (Veiga DF.,2010)

Skin sparing mastectomy involves the en-bloc removal of all glandular tissue including the nipple-areola complex and in some cases adjacent biopsy scars and skin overlying superficial tumours. In contrast to conventional mastectomy, there is maximal preservation of the remaining breast skin envelope and infra-mammary fold that facilitate immediate breast reconstruction with autologous tissue and/or prosthetic implants by utilising the native skin envelope to optimise the contour, texture, colour and scarring of the reconstructed breast. (Cunnick and Mokbel; 2004).

Due to the positive results obtained in the surgical treatment of breast cancer, the prevalence of this technique is increasing throughout the world and our country. There was an approximately 2.3-fold increase in OBS publications over the last five years (Losken A et al.,2014)

Surgical planning and timing of reconstruction should include breast volume, tumor location, the extent of glandular tissue resected, enabling each patient to receive an individual "custom-made" reconstruction. With immediate oncoplastic approach, the surgical process is smooth since oncological and reconstructive surgery can be associated in one operative setting. Additionally, because there is no scar and fibrosis tissue, breast reshaping is easier, and the aesthetic is improved (Munhoz AM et al .,2011) When considering a patient for an oncoplastic breast conserving procedure, the following points must be considered:

  1. volume of tissue to be excised;
  2. tumour location;
  3. breast size and glandular density;
  4. patient related risk factors, particularly smoking, obesity, diabetes, previous surgery;
  5. adjuvant therapies. Excision volume is the single, most predictive factor for breast deformity (Clough KB et al .,2010).

Recently, several studies have contributed to the evidence base supporting the oncological adequacy of skin sparing mastectomy in selected early-stage breast cancer , excluding inflammatory breast cancer and tumours with extensive involvement of the skin. In this study the oncological safety, post-operative morbidity and patients' satisfaction with skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction will be evaluated in a prospective cohort of women with early-stage breast cancer. (Cunnick and Mokbel; 2004) Skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction is particularly attractive for women with ductal Carcinoma In-Situ in view of the fact that post-mastectomy radiotherapy is not given to the reconstructed breast and the risk of loco-regional recurrence is very low. (Spiegel and Butler; 2003)

Most women who will undergo skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction for early-stage breast cancer will not require post-mastectomy radiotherapy. However, post-mastectomy radiotherapy has been shown to reduce loco-regional recurrence and improve survival for patients with three or more involved regional lymph nodes or tumors >5 cm. (Recht and Edge; 2003) Mastectomy can also be indicated in several non-invasive conditions. Ductal Carcinoma In-Situ may necessitate mastectomy when the lesions are extensive, multi-centric or recurrent, however, patients request to be managed in this way. Mastectomy for ductal Carcinoma In-Situ is associated with cure rates in excess of 98%. (Mokbel; 2003)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • The study will include 30 women with early-stage breast cancer treated at general surgery department, Assuit University Hospitals
  • For all patients an informed consent for their inclusion in the study including the use of images will be obtained.
  • Selection criteria include women with a pre-operative diagnosis (clinical examination, imaging and needle biopsy) of Tis, T1 and T2 tumours without extensive skin involvement.

Exclusion Criteria:

  • • contraindaction for general anesthesia

    • Positive margin requiring mastectomy
    • Insufficient remaining breast volume
    • Diffuse microcalcifications
    • Multicentric tumor?
    • Inflammatory breast cancer
    • Previous radiotherapy
    • Concomitant disease ( Diabetes, smoking )

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: oncoplastic breast surgery
This study aim to evaluate the outcome on oncological side and patient satisfaction on the aesthetic side with skin-sparing mastectomy and immediate breast reconstruction for patients with early breast cancer .
, Skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction will be conducted to all women included in the study, transverse rectus abdominis musculocutaneous flap recostruction and latissimus dorsi myocutaneous pedicle-flap with and without implant
Autres noms:
  • reconstruction mammaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
oncological safety
Délai: for 2 weaks
the pathological report postoperative reveals safety free margins
for 2 weaks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de mortalité
Délai: jusqu'à 3 mois postopératoires pour chaque cas
nombre de décès peropératoires et postopératoires liés à la chirurgie
jusqu'à 3 mois postopératoires pour chaque cas
postoperative recurrence of malignany
Délai: assess for 1 year postoperative
follow up any malignancy recurrence post operative by MRI , Mammograghy and look for any new skin nodule appearance
assess for 1 year postoperative
post operative skin edge ischemia
Délai: assess for 1 month postoperative
look for any postoperative ischemia appear in the skin flap as appearance of dark unhealthy tissue in the edge
assess for 1 month postoperative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

28 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

28 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2017

Première publication (Réel)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17200114

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

postoperative imaging such as mammogram, ultrasound and MRI studies

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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