Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Role of Oncoplastic Breast Surgery In Breast Cancer Treatement

2 de setembro de 2017 atualizado por: Alaa Mohammed Sebaiy, Assiut University
Role of Oncoplastic Breast Surgery In Breast Cancer Treatement

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Breast cancer is the most common cancer in women throughout the world (FerlayJ.,2010) .

The overarching principle guiding surgical management of women with breast cancer remains the oncological safety. The mainstay of satisfactory local control continues to be adequate clearance of the primary tumour and involved axillary lymph nodes. Improvements in understanding of tumour biology have enabled the risk of loco-regional recurrence and distant events to be further reduced by adjuvant, or neo-adjuvant, radiotherapy and systemic treatments. In keeping with this, breast conserving therapy has become well established as the treatment of choice for most women with early breast cancer . However, approximately one-third of women still undergo mastectomy, either due to patient preference or in cases where breast conservation is not oncologically or aesthetically compatible with the size or distribution of disease. (Reefy et al; 2010)

The primary aim of BCS is preservation of the breast while adhering to oncologic principles, with the secondary objective to provide breast aesthetics. In recent years, with advances in early detection and adjuvant therapy life expectancy has prolonged in breast cancer prolonged and quality of life issues have gained importance (Veiga DF.,2010)

Skin sparing mastectomy involves the en-bloc removal of all glandular tissue including the nipple-areola complex and in some cases adjacent biopsy scars and skin overlying superficial tumours. In contrast to conventional mastectomy, there is maximal preservation of the remaining breast skin envelope and infra-mammary fold that facilitate immediate breast reconstruction with autologous tissue and/or prosthetic implants by utilising the native skin envelope to optimise the contour, texture, colour and scarring of the reconstructed breast. (Cunnick and Mokbel; 2004).

Due to the positive results obtained in the surgical treatment of breast cancer, the prevalence of this technique is increasing throughout the world and our country. There was an approximately 2.3-fold increase in OBS publications over the last five years (Losken A et al.,2014)

Surgical planning and timing of reconstruction should include breast volume, tumor location, the extent of glandular tissue resected, enabling each patient to receive an individual "custom-made" reconstruction. With immediate oncoplastic approach, the surgical process is smooth since oncological and reconstructive surgery can be associated in one operative setting. Additionally, because there is no scar and fibrosis tissue, breast reshaping is easier, and the aesthetic is improved (Munhoz AM et al .,2011) When considering a patient for an oncoplastic breast conserving procedure, the following points must be considered:

  1. volume of tissue to be excised;
  2. tumour location;
  3. breast size and glandular density;
  4. patient related risk factors, particularly smoking, obesity, diabetes, previous surgery;
  5. adjuvant therapies. Excision volume is the single, most predictive factor for breast deformity (Clough KB et al .,2010).

Recently, several studies have contributed to the evidence base supporting the oncological adequacy of skin sparing mastectomy in selected early-stage breast cancer , excluding inflammatory breast cancer and tumours with extensive involvement of the skin. In this study the oncological safety, post-operative morbidity and patients' satisfaction with skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction will be evaluated in a prospective cohort of women with early-stage breast cancer. (Cunnick and Mokbel; 2004) Skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction is particularly attractive for women with ductal Carcinoma In-Situ in view of the fact that post-mastectomy radiotherapy is not given to the reconstructed breast and the risk of loco-regional recurrence is very low. (Spiegel and Butler; 2003)

Most women who will undergo skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction for early-stage breast cancer will not require post-mastectomy radiotherapy. However, post-mastectomy radiotherapy has been shown to reduce loco-regional recurrence and improve survival for patients with three or more involved regional lymph nodes or tumors >5 cm. (Recht and Edge; 2003) Mastectomy can also be indicated in several non-invasive conditions. Ductal Carcinoma In-Situ may necessitate mastectomy when the lesions are extensive, multi-centric or recurrent, however, patients request to be managed in this way. Mastectomy for ductal Carcinoma In-Situ is associated with cure rates in excess of 98%. (Mokbel; 2003)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The study will include 30 women with early-stage breast cancer treated at general surgery department, Assuit University Hospitals
  • For all patients an informed consent for their inclusion in the study including the use of images will be obtained.
  • Selection criteria include women with a pre-operative diagnosis (clinical examination, imaging and needle biopsy) of Tis, T1 and T2 tumours without extensive skin involvement.

Exclusion Criteria:

  • • contraindaction for general anesthesia

    • Positive margin requiring mastectomy
    • Insufficient remaining breast volume
    • Diffuse microcalcifications
    • Multicentric tumor?
    • Inflammatory breast cancer
    • Previous radiotherapy
    • Concomitant disease ( Diabetes, smoking )

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: oncoplastic breast surgery
This study aim to evaluate the outcome on oncological side and patient satisfaction on the aesthetic side with skin-sparing mastectomy and immediate breast reconstruction for patients with early breast cancer .
, Skin sparing mastectomy and immediate breast reconstruction will be conducted to all women included in the study, transverse rectus abdominis musculocutaneous flap recostruction and latissimus dorsi myocutaneous pedicle-flap with and without implant
Outros nomes:
  • reconstrução de mama

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
oncological safety
Prazo: for 2 weaks
the pathological report postoperative reveals safety free margins
for 2 weaks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de mortalidade
Prazo: até 3 meses de pós-operatório para cada caso
número de óbitos intra e pós-operatórios relacionados à cirurgia
até 3 meses de pós-operatório para cada caso
postoperative recurrence of malignany
Prazo: assess for 1 year postoperative
follow up any malignancy recurrence post operative by MRI , Mammograghy and look for any new skin nodule appearance
assess for 1 year postoperative
post operative skin edge ischemia
Prazo: assess for 1 month postoperative
look for any postoperative ischemia appear in the skin flap as appearance of dark unhealthy tissue in the edge
assess for 1 month postoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

28 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17200114

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

postoperative imaging such as mammogram, ultrasound and MRI studies

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

Ensaios clínicos em Oncoplastic breast surgery

3
Se inscrever