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Effet de l'IMC maternel et du type de nourrissons se nourrissant d'IGF-1 chez le nourrisson

6 septembre 2017 mis à jour par: N M Shahata, Assiut University

Effet de l'IMC maternel et du type de nourrissons se nourrissant d'IGF-1 chez les nourrissons en tant que marqueur précoce de l'obésité infantile et adulte

L'IGF-I est un mitogène et un anti-apoptotique. facteur de croissance paracrine exprimé dans tous les organes fœtaux. et est essentiel à la croissance, à la différenciation et au développement du fœtus et du nouveau-né. Plusieurs sources de données suggèrent que les taux d'IGF-I sont associés au poids à la naissance ; en outre, des taux d'IGF-I plus élevés sont associés à un poids corporel plus élevé, mais pas à un poids à la naissance plus faible]. À l'âge adulte, des concentrations élevées d'IGF-I sont associées à un risque accru d'obésité et de nombreux cancers, notamment ceux du sein, du poumon, de la tête et du cou, colorectal, du pancréas, du sarcome synovial et du cancer de la prostate. Bien que les concentrations des niveaux d'IGF-I circulant varient considérablement selon la race/ethnie et l'obésité maternelle avant la grossesse, peu d'études ont inclus des femmes afro-américaines, un groupe ethnique qui a un IMC presque 9 % plus élevé que les femmes européennes-américaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Pour une mère en bonne santé, l'allaitement maternel représente l'étalon-or pour la santé du nourrisson, et le développement de préparations pour nourrissons vise à imiter la réponse physiologique à la consommation de lait maternel. alors que la teneur en protéines est essentielle pour favoriser la croissance et le développement du cerveau, les apports en protéines à la fin de la petite enfance se sont avérés assez élevés et dépassent largement les apports requis ) Ohlund et , Hernell , 2010)

De plus, un apport élevé en protéines était associé à une prise de poids accrue et à une adiposité plus élevée pendant la petite enfance et l'enfance (Singhal et Kennedy, 2010). )Harder et Betgmann, 2005)

un mécanisme potentiel implique une stimulation accrue de la sécrétion de l'hormone strophique du facteur de croissance de l'insuline (IGF-1) impliquée dans la croissance longitudinale ainsi que dans le développement de la masse musculaire et adipeuse (Rolland et al, 1995)

• Énoncé général de la recherche et justification de la recherche

A-IMC maternel et niveau d'IGF-1 chez les nourrissons Il existe une association positive entre les nourrissons nés à terme avec un niveau élevé d'IGF-1 et un risque accru avec un poids de naissance plus élevé. Cette association positive la plus apparente chez les nourrissons nés de femmes obèses PubMed).

L'obésité maternelle est en augmentation avec une augmentation subséquente du risque d'obésité infantile chez les enfants de femmes en surpoids et obèses (Wit Take, 2004)

Les femmes obèses ont des difficultés à initier et à maintenir l'allaitement en raison de défauts dans leur réponse hormonale à la succion. (Rasmussen et kjolhede, 2004)

Alimentation de type B et niveau d'IGF-1 chez le nourrisson Le nourrisson allaité a tendance à être plus petit et à avoir une production endogène d'IGF-1 inférieure à celle du nourrisson nourri au lait maternisé, ce qui est attribué à leur teneur plus élevée en protéines dans le lait maternisé (SOCHA ET Al2011), mais cette relation s'inverse au fur et à mesure que l'enfance progresse à l'âge de 17 ans, les jeunes adultes qui ont allaité avaient un IGF-1 plus élevé) que les nourrissons nourris au lait maternisé (LANKAERET Al 2009) (CHellakooty et al., 2006 ).

Point de vue nutritionnel sur l'allaitement Publié le 14 juillet 2013 par Thomas Sherman

C-Relation entre l'IGF-1 et l'obésité infantile et l'obésité à l'âge adulte. Une croissance rapide pendant la petite enfance est associée à un surpoids et à une obésité plus tardifs Une prise de poids plus rapide pendant la petite enfance est associée à un risque accru d'obésité ultérieure et de traits métaboliques connexes (étude et analyse longitudinales de la cohorte de naissance pediatr Res 2002;52:863-7)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 3 mois (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les nourrissons de deux à trois mois et leur mère

Critère d'exclusion:

  • 1 -VLBW. 2-prématurés. 3-IUGR 4-mère avec perturbation hormonale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DÉPISTAGE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: niveau d'IGF-1 chez le nourrisson
Mesure du taux sanguin d'IGF-1 chez les nourrissons
Mesure du taux sanguin d'IGF-1 chez les nourrissons

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'IGF-1 chez les nourrissons
Délai: Un ans
Effet de l'IMC maternel et du type d'alimentation des nourrissons sur l'IGF-1 chez les nourrissons
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

7 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IGF-1level in infants

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Déficit en IGF1

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