Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Augmentation du balancement postural statique après la consommation de boissons énergisantes

14 novembre 2017 mis à jour par: Martin Rosario, Texas Woman's University

Contexte et objectif : La consommation de boissons énergisantes ne cesse de croître depuis son apparition aux États-Unis en 1997. Les preuves disponibles indiquent que la caféine, leur ingrédient principal, peut altérer le système nerveux central (SNC). Cependant, on ne sait pas comment les boissons énergisantes ajustent le mécanisme de contrôle postural du SNC. Le but de cette étude était d'étudier comment les boissons énergisantes peuvent affecter le contrôle postural après des perturbations sensorielles pendant la posture.

Méthodes : 20 adultes en bonne santé (11 hommes ; 9 femmes) âgés en moyenne de 26,1 ans, se sont tenus debout sur un tapis de pression, qui a mesuré le centre de pression (CoP), les balancements posturaux antéropostérieurs (AP) et médio-latéraux (ML) au cours de huit tests d'équilibre différents (BALT). Les BALT ont été conçus pour modifier ou annuler les systèmes impliqués dans le contrôle postural : visuel, vestibulaire et somatosensoriel. Les sujets ont été assignés au hasard à un groupe de caféine et à un groupe de boissons énergisantes. Une analyse MANOVA a été effectuée pour toutes les variables d'intérêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Méthodes Protocole général

Après avoir signé le consentement éclairé et passé en revue les critères d'inclusion et d'exclusion, les participants ont été soumis à une sélection préliminaire de participation à l'aide d'une liste de questions et du questionnaire sur la santé et le fitness des collèges américains. Le but de ce questionnaire est d'assurer la sécurité des participants à pratiquer une activité physique en évaluant les sujets et les antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires. Ensuite, les enquêteurs ont évalué les signes vitaux, la tension artérielle, le pouls et la spO2 des sujets, pour s'assurer que les sujets étaient en mesure de participer à une activité physique en toute sécurité et d'ingérer une consommation modérée de caféine sans complications. Étant donné que le contrôle postural est négativement corrélé à l'augmentation de l'adiposité, les données de poids et de taille ont été mesurées pour obtenir une classification selon l'indice de masse corporelle. Une fourchette de 18,5 à 29,9 était requise pour participer. Au cours des examens physiques, les sujets ont également effectué un test de Romberg pour exclure toute altération évidente de l'équilibre statique, un test Sit and Reach modifié pour l'évaluation de la flexibilité fonctionnelle, un test Sit to Stand (30 secondes) pour l'évaluation de la force fonctionnelle des membres inférieurs. , et un Step Test pour évaluer la réponse du système cardiovasculaire à un test cardio sous-maximal. Après l'examen physique, les participants ont eu une période de repos entre 10 et 20 minutes avant de commencer le protocole de tests d'équilibre de (BALT).

Procédure

Chaque participant des deux groupes a effectué huit tests d'équilibre (BALT) qui modifient ou annulent, individuellement ou en combinaison, les entrées sensorielles des systèmes sensoriels impliqués dans le contrôle postural. L'ordre des tests était changé systématiquement entre les sujets ; par conséquent, ils n'ont pas effectué les tests dans le même ordre pour éliminer les facteurs externes tels que la fatigue ou l'accommodation aux BALT, qui pourraient altérer les résultats. Les BALT ont été menées sur (TekScan, Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) balancement en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet. Les sujets se sont tenus debout pendant 30 secondes sur la plate-forme de pression lors de chaque test.

Les 4 premiers BALT ont été réalisés en plaçant la plateforme de pression sur le sol, une surface stable. Ces tests étaient : 1) Open Eyes (EO) avec un point fixe pour évaluer tous les systèmes impliqués dans le contrôle postural (visuel, vestibulaire, somatosensoriel) ; 2) Yeux fermés (CE) pour évaluer le système vestibulaire et somatosensoriel, tout en éliminant l'entrée sensorielle visuelle ; 3) Yeux ouverts tout en déplaçant activement la tête de haut en bas (HUD) pour évaluer le système visuel et somatosensoriel, tout en modifiant le système vestibulaire avec des mouvements de tête (EO HUD) (Pour les mouvements HUD, un métronome 2/4 60 BPM a été utilisé pour maintenir une fréquence fixe d'environ un tour par seconde en mouvement) ; 4) Yeux fermés et mouvement actif de la tête vers le haut et vers le bas (EC HUD) pour évaluer l'effet de la suppression de l'entrée visuelle, en combinaison avec une altération du système vestibulaire avec les mouvements de la tête vers le haut et vers le bas.

Les 4 BALT restants étaient les mêmes que les quatre tests mentionnés précédemment, à la différence que le sujet se tenait sur une surface instable (tapis de mousse) qui était placée au-dessus de la plate-forme de pression pour modifier le système somatosensoriel (proprioceptif).

Après les huit premiers pré-BALT, au groupe expérimental, 160 mg de caféine ont été administrés par le biais d'une boisson énergisante (16 onces). La boisson énergisante Monster a été choisie parce que, contrairement à d'autres marques de boissons énergisantes, l'étiquette de la boisson énergisante Monster présente l'additif guarana, un stimulant potentiel du SNC, dans son étiquette nutritionnelle. Au groupe témoin, les enquêteurs ont donné une pilule de caféine de 200 mg, une dose modérée chez les adultes en bonne santé qui a été utilisée dans de nombreuses études sur différents sujets et n'a pas été associée à des effets indésirables tels que la toxicité, les effets cardiovasculaires, les changements de comportement, entre autres. . Étant donné que l'absorption maximale de caféine est atteinte dans les 30 à 45 minutes suivant l'ingestion de caféine/boisson énergisante, il y a eu une période de repos de 30 minutes. Les signes vitaux ont été mesurés après la période de repos, pour la troisième fois. Les mêmes 8 BALT ont ensuite été effectués, pour les résultats post-ingestion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • San Juan, Porto Rico, 00936
        • Biomechanics Laboratory of the Doctoral Program in Physical Therapy at the School of Health Professions in the Medical Sciences Campus, University of Puerto Rico (UPR-MSC).

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sujets entre 21 et 40 ans
  • souplesse fonctionnelle des membres inférieurs
  • force musculaire fonctionnelle des membres inférieurs
  • remplir le questionnaire de pré-participation à l'American College Sports Medicine Health/Fitness Facility
  • Indice de masse corporelle de 18,5 à 29,9
  • tension artérielle inférieure ou égale à 140/90 mmHg
  • pouls au repos entre 45-90 battements par minute (BPM) 95% ou plus de saturation en oxygène (spO2).

Critère d'exclusion:

  • sujets de moins de 21 ans et de plus de 40 ans
  • répondre par l'affirmative à toutes les questions du questionnaire de pré-participation
  • problèmes cardiovasculaires
  • graves problèmes d'équilibre
  • prendre des médicaments sédatifs ou stimulants
  • antécédents médicaux de toute condition neurologique
  • une chute au cours des trois derniers mois
  • avoir subi une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois
  • douleur dans les membres inférieurs et le bas du dos
  • ont subi une blessure au bas du dos et aux membres inférieurs au cours des six derniers mois
  • enceinte ou soupçonnant une grossesse
  • ressenti des effets indésirables après la consommation de caféine
  • consommation de caféine 12 heures avant l'intervention de l'étude
  • allergies à l'un des ingrédients de la boisson énergisante, et 15) personnes incapables de donner leur consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe de caféine
Le groupe caféine a consommé 200 mg de caféine une fois.
Le groupe de la caféine a consommé 200 mg de caféine une fois, tandis que le groupe des boissons énergisantes a consommé 1 16 onces de boisson énergisante.
Expérimental: Groupe de boissons énergisantes
Le groupe des boissons énergisantes a consommé 1 boisson énergisante de 16 onces une fois.
Le groupe de la caféine a consommé 200 mg de caféine une fois, tandis que le groupe des boissons énergisantes a consommé 1 16 onces de boisson énergisante.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Centre de pression et balancement YEUX OUVERTS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Open Eyes (EO) avec un point fixe pour évaluer tous les systèmes impliqués dans le contrôle postural. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement YEUX FERMÉS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux fermés (CE) pour évaluer le système vestibulaire et somatosensoriel, tout en éliminant l'entrée sensorielle visuelle. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et de balancement YEUX TÊTE HAUT ET BAS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux ouverts tout en déplaçant activement la tête de haut en bas (HUD) pour évaluer le système visuel et somatosensoriel, tout en modifiant le système vestibulaire avec des mouvements de tête (EO HUD) (Pour les mouvements HUD, un métronome 2/4 60 BPM a été utilisé pour maintenir un fréquence d'environ un tour par seconde en mouvement. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement TÊTE FERMÉE VERS LE HAUT ET VERS LE BAS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux fermés et mouvement actif de la tête de haut en bas (EC HUD) pour évaluer l'effet de la suppression de l'entrée visuelle, dans une combinaison d'une altération du système vestibulaire avec les mouvements de la tête vers le haut et vers le bas. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement YEUX OUVERTS SUR LA MOUSSE
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
debout sur la surface instable pour évaluer le système visuel et vestibulaire pendant que le somatosensoriel est altéré. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement YEUX FERMÉS SUR LA MOUSSE
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux fermés (OE MAT), debout sur la surface instable pour évaluer le système vestibulaire (le somatosensoriel a été modifié et le système visuel supprimé). Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement YEUX OUVERTS TÊTE HAUT ET BAS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux ouverts (MAT EO HUD) tout en déplaçant activement la tête de haut en bas pour évaluer le système visuel, tout en modifiant le système vestibulaire et somatosensoriel. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Centre de pression et balancement YEUX FERMÉS TÊTE HAUT ET BAS
Délai: 30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante
Yeux fermés (MAT EC HUD) tout en déplaçant activement la tête de haut en bas (dans ce test, les trois systèmes ont été modifiés). La même fréquence de mouvement utilisée pour les BALT 3 et 4 sur la surface stable (un tour par seconde, 60 BPM) a été maintenue pour les BALT avec des mouvements HUD sur la surface instable. Cette étude a utilisé (Boston, MA) une plate-forme de pression contenant des capteurs qui mesurent un déplacement du centre de pression en centimètres au carré (cm2) (CoP), un balancement antéropostérieur (AP) et médiolatéral (ML) en centimètres (cm). Les données recueillies à partir du tapis de pression ont été analysées avec le logiciel Sway Analysis Module (SAM) conçu à cet effet.
30 minutes après la consommation de caféine ou de boisson énergisante

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: Test d'équilibre pré-évaluation
kg/m^2
Test d'équilibre pré-évaluation
Lester
Délai: Test d'équilibre pré-évaluation
kilogrammes
Test d'équilibre pré-évaluation
Hauteur
Délai: Test d'équilibre pré-évaluation
mètres
Test d'équilibre pré-évaluation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

21 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2017

Première publication (Réel)

20 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner