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Étude d'anticorps pour la thérapie ambulatoire à la méthamphétamine (STAMPOUT)

11 février 2022 mis à jour par: InterveXion Therapeutics, LLC

STAMPOUT : étude d'anticorps pour le traitement ambulatoire à la méthamphétamine

Cette étude évalue la capacité de l'IXT-m200 à modifier les concentrations de méthamphétamine dans le sang et à modifier la sensation ressentie par la méthamphétamine. Les participants recevront soit un placebo, soit une dose faible ou élevée d'IXT-m200, en plus de doses de provocation à la méthamphétamine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

IXT-m200 est un anticorps monoclonal qui se lie à la méthamphétamine dans le sang. L'objectif principal de cette étude est d'examiner les effets de l'IXT-m200 sur la pharmacocinétique de la méthamphétamine et sur les effets d'appréciation de la méthamphétamine. De plus, l'étude déterminera la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'IXT-m200 chez les sujets souffrant d'un trouble lié à l'usage de méthamphétamine. Les sujets qualifiés recevront une dose unique d'IXT-m200 suivie d'un maximum de 4 doses de provocation à la méthamphétamine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Anaheim, California, États-Unis, 92801
        • Anaheim Clinical Trials
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84124
        • PRA Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet accepte volontairement de participer à cette étude et signe un formulaire de consentement éclairé.
  • Le sujet doit être capable de verbaliser sa compréhension des formulaires de consentement, de fournir un consentement éclairé écrit et de verbaliser sa volonté de terminer les procédures d'étude.
  • Hommes ou femmes âgés de 21 à 50 ans inclus. Les sujets féminins doivent être en âge de procréer ou, ils doivent être non enceintes, non allaitants et accepter d'utiliser des formes médicalement acceptables de contrôle des naissances du dépistage au suivi de fin d'étude, ou avoir un partenaire qui a subi une vasectomie. Les sujets masculins doivent avoir subi une vasectomie ou accepter d'utiliser un préservatif et un spermicide en plus de leurs partenaires féminines utilisant une forme de contraception. Ils doivent accepter de ne pas donner de sperme pendant 90 jours après la dose d'IXT-m200.
  • Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,0 et 35,0 kg/m2. Poids corporel ≥ 50 kg et ≤ 100 kg.
  • Les sujets ont des tests de laboratoire d'hématologie et de chimie qui se situent dans les limites normales (+/- 10 %) avec les exceptions suivantes : a) tests de la fonction hépatique (bilirubine totale, alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase et phosphatase alcaline) normaux, et b) tests de la fonction rénale (créatinine et urée) < 2 fois la limite supérieure de la normale.
  • Les sujets répondent aux critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM)-5 pour le trouble de l'utilisation de METH et ne recherchent pas de traitement au moment de l'étude.
  • Les sujets seront des utilisateurs expérimentés de METH ayant des antécédents d'utilisation non thérapeutique de METH depuis 2 ans ou plus. Les sujets doivent avoir de l'expérience avec le tabagisme ou l'injection IV de METH.
  • Utilisation actuelle de METH (30 derniers jours) moins que quotidienne, autodéclarée et documentée par un suivi chronologique basé sur un calendrier.
  • Principale voie actuelle (30 derniers jours) d'auto-administration de METH autre que IV (c'est-à-dire fumer, sniffer ou oralement).
  • Les sujets acceptent de ne pas prendre de METH d'aucune source en dehors de l'étude pendant leur participation à l'étude. Les sujets acceptent de ne pas prendre de substances structurellement similaires à la METH.
  • Les sujets doivent fournir un échantillon d'urine négatif avant l'admission à l'unité le jour -1 de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui ont été traités avec un anticorps monoclonal (mAb) au cours de la dernière année.
  • Sensibilité allergique connue ou suspectée à l'IXT-m200 sur la base d'allergies connues à d'autres mAb.
  • Antécédents d'allergie grave (éruption cutanée, urticaire, difficultés respiratoires, etc.) à tout médicament.
  • Antécédents d'asthme bronchique allergique ou environnemental.
  • Antécédents cliniquement significatifs ou anomalie ou maladie actuelle de tout système organique, y compris rénal, hépatique, gastro-intestinal, cardiovasculaire, pulmonaire (y compris l'asthme chronique), endocrinien (p. ex., diabète), système nerveux central ou hématologique, ou chirurgie récente cliniquement significative.
  • Diagnostic actuel ou antécédents de maladie psychiatrique majeure au cours des deux dernières années ou autre état psychiatrique actuel nécessitant des médicaments, autre que la dépendance à la méthamphétamine.
  • Considéré par le PI comme étant à risque imminent de suicide ou de blessure à soi-même, à autrui ou à des biens, ou le sujet a tenté de se suicider au cours de l'année écoulée. Antécédents de l'année précédente ou preuves actuelles d'idées suicidaires ou personnes qui étaient activement suicidaires sur la base de l'échelle d'évaluation de la gravité du suicide de Columbia (C-SSRS).
  • Dépendance actuelle à l'alcool ou consommation intensive définie comme > 28 consommations d'alcool par semaine pour un homme et >21 consommations par semaine pour une femme au cours des 30 derniers jours.
  • Dépendance actuelle à d'autres drogues, à l'exception des amphétamines, ou de la marijuana et de la nicotine consommées en quantité modérée.
  • Antécédents de convulsions, d'épilepsie, de traumatisme crânien grave avec effets neurologiques résiduels, de sclérose en plaques ou d'accident vasculaire cérébral.
  • Signes vitaux, examen physique, laboratoire clinique, ECG anormaux avant l'admission ou toute variable de sécurité considérée comme cliniquement significative pour cette population.
  • Antécédents de maladies cardiovasculaires.
  • Traitement avec des médicaments sur ordonnance ou des suppléments nutritionnels en vente libre dans les 14 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Ingestion de tout médicament anti-obésité sur ordonnance approuvé ou prise de tout médicament en vente libre pour perdre du poids dans une période de 90 jours avant la première dose du médicament à l'étude.
  • Ingestion ou utilisation de tout médicament ou appareil expérimental dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Maladie aiguë dans les 5 jours précédant la première dose du médicament à l'étude, par exemple, syndrome grippal, virus gastro-intestinal ou indigestion cliniquement significative (par exemple, reflux).
  • Résultat positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAG), l'anticorps de l'hépatite C (HepC), l'immunoglobuline M (IgM) de l'hépatite A ou la sérologie virale du VIH ou les tests d'acide nucléique (NAT) lors du dépistage.
  • Test d'alcoolémie positif ou test de dépistage de drogues dans l'urine positif pour les substances illicites le jour -1.
  • - Sujets ayant des antécédents de don de sang, de plasma ou de plaquettes au cours des 30 derniers jours et qui n'acceptent pas de s'abstenir de donner du sang, du plasma, des plaquettes, des ovules ou du sperme pendant la période d'étude.
  • La voie prédominante ou unique d'auto-administration de METH est IV.
  • Tout sujet jugé par le PI ou le commanditaire (ou la personne désignée) comme inapproprié pour l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Solution saline normale
Solution saline normale
Expérimental: IXT-m200
Dose intraveineuse unique de 6 ou 20 mg/kg d'IXT-m200
IXT-m200 est un anticorps monoclonal anti-méthamphétamine
Autres noms:
  • ch-mAb7F9

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'aire sous la courbe de la méthamphétamine plasmatique (METH) (ASCinf) résultant des doses de provocation de la méthamphétamine après des doses intraveineuses uniques d'IXT-m200
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
METH AUCinf après administration d'IXT-m200 lors de chaque journée de défi METH.
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification de la concentration plasmatique maximale de méthamphétamine (METH) (Cmax) résultant de doses de provocation de METH après des doses IV uniques d'IXT-m200
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
METH Cmax après administration d'IXT-m200 lors de chaque journée de défi METH.
Jour 1, 5, 12, 19 et 26

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des effets subjectifs pour CRAVE of METH Challenge Doses
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de CRAVE sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs de l'aversion pour les doses de provocation à la méthamphétamine
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de DISLIKE sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs pour la sensation des doses de provocation METH
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de FEEL sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs des doses de provocation GOOD of METH
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de BIEN sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs pour les doses de provocation ÉLEVÉES de METH
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de HIGH sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs pour des doses de provocation LIKE of METH
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de LIKE sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs pour PLUS de doses de provocation METH
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs pendant PLUS de 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Modification des effets subjectifs pour STIMULATED of METH Challenge Doses
Délai: Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Des questionnaires sur les effets des médicaments (échelles visuelles analogiques allant de 0 (aucun effet) à 100 (effet maximal)) ont été administrés après des doses hebdomadaires de méthamphétamine à partir du jour 5, un jour après l'administration d'IXT-m200 ou de placebo. On a posé aux participants des questions évaluant les effets subjectifs de STIMULATED sur 180 minutes. Les valeurs ont été calculées comme une aire sous la courbe en utilisant la règle trapézoïdale ; le temps 0 a été fixé à 0 sur l'échelle d'effet (au moment de l'administration de méthamphétamine) et la zone a été calculée sur 180 minutes après l'administration. Des valeurs plus faibles indiqueraient moins d'effet médicamenteux (meilleur) que des valeurs plus élevées indiquant un effet médicamenteux plus important (pire).
Jour 1, 5, 12, 19 et 26
Sécurité et tolérabilité de l'IXT-m200 suivies des défis METH
Délai: 126 jours
Nombre d'événements indésirables graves (EIG) identifiés par les examens physiques et les signes vitaux, les événements indésirables, l'ECG et les tests de laboratoire clinique, et la réponse immunitaire par la mesure des niveaux d'anticorps anti-IXT-m200.
126 jours
Pharmacocinétique de l'IXT-m200 après administration unique
Délai: 122 jours
Mesuré par les concentrations sériques d'IXT-m200 au fil du temps
122 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

23 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M200C-1801
  • U01DA045366 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les ensembles de données finaux devraient contenir des données pharmacocinétiques sur l'IXT-m200 et le METH, des données sur les effets subjectifs, des totaux d'immunogénicité et des données sur l'innocuité. Aucune information privée identifiable individuellement ne sera distribuée.

Délai de partage IPD

Ces ensembles de données seront disponibles pour distribution après soumission à la FDA du rapport d'étude clinique et publication. Ils seront disponibles pendant 2 ans après la publication initiale.

Critères d'accès au partage IPD

Ces ensembles de données et la documentation connexe seront mis à la disposition des demandeurs sur CD par le commanditaire en vertu d'un accord de partage de données qui prévoit : (1) un engagement à utiliser les données uniquement à des fins de recherche ; (2) un engagement à sécuriser les données en utilisant une technologie informatique appropriée et à ne pas les diffuser à des tiers ; et (3) un engagement à détruire ou à restituer les données une fois les analyses terminées. Les demandes doivent être envoyées à intervexion@gmail.com.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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