Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av antistoff for metamfetamin poliklinisk terapi (STAMPOUT)

11. februar 2022 oppdatert av: InterveXion Therapeutics, LLC

STAMPOUT: Studie av antistoff for metamfetamin poliklinisk terapi

Denne studien evaluerer evnen til IXT-m200 til å endre metamfetaminkonsentrasjoner i blod og endre måten metamfetamin føles på. Deltakerne vil motta enten placebo, en lav eller høy dose av IXT-m200, i tillegg til metamfetaminutfordringsdoser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

IXT-m200 er et monoklonalt antistoff som binder seg til metamfetamin i blodet. Hovedformålet med denne studien er å se på effekten av IXT-m200 på farmakokinetikken til metamfetamin og på metamfetaminlikende effekter. I tillegg vil studien bestemme IXT-m200 farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet hos personer med metamfetaminbruksforstyrrelser. Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta en enkeltdose med IXT-m200 etterfulgt av opptil 4 metamfetamindoser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Anaheim, California, Forente stater, 92801
        • Anaheim Clinical Trials
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84124
        • PRA Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 48 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonen samtykker frivillig til å delta i denne studien og signerer et informert samtykkeskjema.
  • Emnet må være i stand til å verbalisere forståelse av samtykkeskjemaene, gi skriftlig informert samtykke og uttrykke vilje til å fullføre studieprosedyrer.
  • Menn eller kvinner mellom 21 og 50 år, inkludert. Kvinnelige forsøkspersoner bør være av ikke-fertil potensial, eller de bør være ikke-gravide, ikke-ammende og godta å bruke medisinsk akseptable former for prevensjon fra screening til sluttoppfølging av studien, eller ha en partner som har gjennomgått en vasektomi. Mannlige forsøkspersoner må ha gjennomgått en vasektomi eller godta å bruke kondom og sæddrepende middel i tillegg til at deres kvinnelige partnere bruker en form for prevensjon. De bør bli enige om å ikke donere sæd i 90 dager etter IXT-m200 dose.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 35,0 kg/m2. Kroppsvekt ≥ 50 kg og ≤ 100 kg.
  • Forsøkspersonene har hematologi- og kjemilaboratorietester som er innenfor normale (+/- 10 %) grenser med følgende unntak: a) leverfunksjonstester (total bilirubin, alaninaminotransferase, aspartataminotransferase og alkalisk fosfatase) < 3 ganger øvre grense på normal, og b) nyrefunksjonsprøver (kreatinin og BUN) < 2 ganger øvre normalgrense.
  • Forsøkspersoner oppfyller Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5 kriterier for METH-bruksforstyrrelse og søker ikke behandling på tidspunktet for studien.
  • Forsøkspersoner vil være erfarne METH-brukere med en historie med ikke-terapeutisk METH-bruk i 2 eller flere år. Forsøkspersonene må ha erfaring med røyking eller IV-injeksjon av METH.
  • Nåværende METH-bruk (siste 30 dager) mindre enn daglig, selvrapportert og dokumentert ved kalenderbasert tidslinjeoppfølging.
  • Primær nåværende (siste 30 dager) rute for METH selvadministrering annet enn IV (dvs. røyking, snøfting eller oral).
  • Forsøkspersonene samtykker i å ikke ta METH fra noen kilde utenfor studien under deres deltakelse i studien. Forsøkspersonene samtykker i å ikke ta stoffer som strukturelt ligner METH.
  • Forsøkspersonene må gi en negativ urinprøve før innleggelse til enheten på dag -1 for studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har blitt behandlet med et monoklonalt antistoff (mAb) det siste året.
  • Kjent eller mistenkt allergifølsomhet overfor IXT-m200 basert på kjente allergier mot andre mAbs.
  • Anamnese med alvorlig allergi (utslett, elveblest, pustevansker osv.) mot medisiner.
  • Anamnese med allergisk eller miljømessig bronkial astma.
  • Klinisk signifikant historie med eller nåværende abnormitet eller sykdom i ethvert organsystem, inkludert nyre, lever, GI, kardiovaskulær, lunge (inkludert kronisk astma), endokrin (f.eks. diabetes), sentralnervesystem eller hematologiske systemer, eller nylig klinisk signifikant kirurgi.
  • Nåværende diagnose eller historie med alvorlig psykiatrisk sykdom de siste to årene eller annen nåværende psykiatrisk tilstand som krever medisinering, annet enn metamfetaminavhengighet.
  • Ansett av PI å være i overhengende risiko for selvmord eller skade på seg selv, andre eller eiendom, eller personen har forsøkt selvmord det siste året. Tidligere års historie med, eller nåværende bevis for, selvmordstanker eller de som var aktivt suicidale basert på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  • Nåværende avhengighet av alkohol eller stor bruk definert som >28 alkoholholdige drikker per uke hvis mann og >21 drinker per uke hvis kvinne de siste 30 dagene.
  • Nåværende avhengighet av andre rusmidler unntatt amfetamin, eller marihuana og nikotin brukt i moderate mengder.
  • Anamnese med anfall, epilepsi, alvorlig hodeskade med gjenværende nevrologiske effekter, multippel sklerose eller hjerneslag.
  • Unormale vitale tegn før innleggelse, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorium, EKG eller en hvilken som helst sikkerhetsvariabel som anses som klinisk signifikant for denne populasjonen.
  • Historie med hjerte- og karsykdommer.
  • Behandling med reseptbelagte medisiner eller reseptfrie kosttilskudd innen 14 dager før første dose studiemedisin.
  • Svelging av godkjente reseptbelagte legemidler mot fedme eller tatt reseptfrie legemidler for vekttap i løpet av en periode på 90 dager før den første dosen med studiemedisin.
  • Svelging eller bruk av undersøkelsesmedisiner eller utstyr innen 30 dager før første dose med studiemedisin.
  • Akutt sykdom innen 5 dager før første dose med studiemedisin, f.eks. influensasyndrom, GI-virus eller klinisk signifikant fordøyelsesbesvær (f.eks. refluks).
  • Positivt resultat for hepatitt B-overflateantigen (HBsAG), hepatitt C (HepC)-antistoff, hepatitt A-immunoglobulin M (IgM), eller HIV Viral Serology, eller nukleinsyretesting (NAT) tester ved screening.
  • Positiv alkoholtest eller positiv urinprøve for ulovlige stoffer på dag -1.
  • Personer med historie med donert blod, plasma eller blodplater i løpet av de siste 30 dagene, og som ikke godtar å avstå fra blod-, plasma-, blodplater-, egg- eller sæddonasjon i løpet av studieperioden.
  • Den dominerende eller eneste metoden for selvadministrering av METH er IV.
  • Ethvert emne bedømt av PI eller sponsor (eller utpekt) for å være upassende for studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Vanlig saltvann
Vanlig saltvann
Eksperimentell: IXT-m200
Enkel 6 eller 20 mg/kg intravenøs dose av IXT-m200
IXT-m200 er et monoklonalt anti-metamfetamin antistoff
Andre navn:
  • ch-mAb7F9

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i plasmametamfetamin (METH) arealet under kurven (AUCinf) som følge av METH utfordringsdoser etter enkelt IV doser av IXT-m200
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
METH AUCinf etter IXT-m200-dosering på hver METH-utfordringsdag.
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i plasmametamfetamin (METH) maksimal konsentrasjon (Cmax) som følge av METH-utfordringsdoser etter enkelt IV-doser av IXT-m200
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
METH Cmax etter IXT-m200-dosering på hver METH-utfordringsdag.
Dag 1, 5, 12, 19 og 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i subjektive effekter for CRAVE av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for CRAVE over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for MILIKKER av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for DISLIKE over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for FØLELSE av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for FEEL over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for GODE av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for GOD over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for HØY av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for HØY over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for LIKE av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for LIKE over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for FLERE METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter i MER over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Endring i subjektive effekter for STIMULERT av METH-utfordringsdoser
Tidsramme: Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Spørreskjemaer om medikamenteffekter (visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen effekt) til 100 (maksimal effekt)) ble administrert etter ukentlige doser av metamfetamin som startet på dag 5, én dag etter IXT-m200 eller placeboadministrering. Deltakerne ble stilt spørsmål som vurderer subjektive effekter for STIMULERT over 180 minutter. Verdier ble beregnet som et areal under kurven ved å bruke trapesregelen; tid 0 ble satt til 0 på effektskalaen (ved tidspunktet for administrering av metamfetamin) og arealet ble beregnet gjennom 180 minutter etter dosering. Lavere verdier vil indikere mindre medikamenteffekt (bedre) enn høyere verdier som indikerer større medikamenteffekt (verre).
Dag 1, 5, 12, 19 og 26
Sikkerhet og toleranse for IXT-m200 etterfulgt av METH-utfordringer
Tidsramme: 126 dager
Antall alvorlige bivirkninger (SAE) identifisert ved fysiske undersøkelser og vitale tegn, bivirkning, EKG og klinisk laboratorietesting, og immunrespons ved måling av anti-IXT-m200 antistoffnivåer.
126 dager
Farmakokinetikk av IXT-m200 etter enkelt administrering
Tidsramme: 122 dager
Målt ved serumkonsentrasjoner av IXT-m200 over tid
122 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

23. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

9. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M200C-1801
  • U01DA045366 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Endelige datasett forventes å inneholde farmakokinetiske data om IXT-m200 og METH, subjektive effektdata, totaler for immunogenisitet og sikkerhetsdata. Ingen individuelt identifiserbar privat informasjon vil bli distribuert.

IPD-delingstidsramme

Disse datasettene vil være tilgjengelige for distribusjon etter innsending til FDA av den kliniske studierapporten og publisering. De vil være tilgjengelige i 2 år etter første publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Disse datasettene og tilhørende dokumentasjon vil bli gjort tilgjengelig på CD av sponsoren til forespørsler under en datadelingsavtale som gir: (1) en forpliktelse til å bruke dataene kun til forskningsformål; (2) en forpliktelse til å sikre dataene ved å bruke passende datateknologi og ikke distribuere til tredjeparter; og (3) en forpliktelse til å ødelegge eller returnere dataene etter at analyser er fullført. Forespørsler sendes til intervexion@gmail.com.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

3
Abonnere