Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van antilichaam voor methamfetamine Ambulante therapie (STAMPOUT)

11 februari 2022 bijgewerkt door: InterveXion Therapeutics, LLC

STAMPOUT: Studie van antilichamen voor poliklinische therapie met methamfetamine

Deze studie evalueert het vermogen van IXT-m200 om de methamfetamineconcentraties in het bloed te veranderen en de manier waarop methamfetamine aanvoelt te veranderen. Deelnemers krijgen een placebo, een lage of hoge dosis IXT-m200, naast methamfetamine-uitdagingsdoses.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

IXT-m200 is een monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan methamfetamine in het bloed. Het belangrijkste doel van deze studie is om te kijken naar de effecten van IXT-m200 op de farmacokinetiek van methamfetamine en op de effecten van methamfetamine. Bovendien zal de studie de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van IXT-m200 bepalen bij proefpersonen met een methamfetaminegebruiksstoornis. Gekwalificeerde proefpersonen krijgen een enkele dosis IXT-m200, gevolgd door maximaal 4 methamfetamineprovocatiedoses.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Anaheim, California, Verenigde Staten, 92801
        • Anaheim Clinical Trials
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84124
        • PRA Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpersoon gaat vrijwillig akkoord met deelname aan dit onderzoek en ondertekent een formulier voor geïnformeerde toestemming.
  • De proefpersoon moet in staat zijn om begrip van de toestemmingsformulieren te verwoorden, schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en de bereidheid om studieprocedures te voltooien te verwoorden.
  • Mannen of vrouwen tussen de 21 en 50 jaar oud, inclusief. Vrouwelijke proefpersonen mogen niet zwanger kunnen worden, of ze moeten niet zwanger zijn, geen borstvoeding geven, en ermee instemmen om medisch aanvaardbare vormen van anticonceptie te gebruiken vanaf de screening tot de follow-up aan het einde van de studie, of een partner hebben die een vasectomie heeft ondergaan. Mannelijke proefpersonen moeten een vasectomie hebben ondergaan of ermee instemmen een condoom en zaaddodend middel te gebruiken naast hun vrouwelijke partners die een vorm van anticonceptie gebruiken. Ze moeten ermee instemmen om gedurende 90 dagen na de dosis IXT-m200 geen sperma te doneren.
  • Body mass index (BMI) tussen 18,0 en 35,0 kg/m2. Lichaamsgewicht ≥ 50 kg en ≤ 100 kg.
  • Proefpersonen hebben laboratoriumtests voor hematologie en scheikunde die binnen normale (+/- 10%) limieten vallen, met de volgende uitzonderingen: a) leverfunctietests (totaal bilirubine, alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase en alkalische fosfatase) < 3 keer de bovengrens van normaal, en b) nierfunctietesten (creatinine en BUN) < 2 keer de bovengrens van normaal.
  • Proefpersonen voldoen aan de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5-criteria voor METH-gebruiksstoornis en zijn op het moment van het onderzoek niet op zoek naar behandeling.
  • Onderwerpen zullen ervaren METH-gebruikers zijn met een geschiedenis van niet-therapeutisch METH-gebruik gedurende 2 of meer jaar. Onderwerpen moeten ervaring hebben met roken of IV-injectie van METH.
  • Huidig ​​METH-gebruik (afgelopen 30 dagen) minder dan dagelijks, zelfgerapporteerd en gedocumenteerd door op de kalender gebaseerde tijdlijnopvolging.
  • Primaire huidige (afgelopen 30 dagen) route van METH zelftoediening anders dan IV (dwz roken, snuiven of oraal).
  • Proefpersonen stemmen ermee in om tijdens hun deelname aan het onderzoek geen METH te gebruiken van welke bron dan ook buiten het onderzoek. Proefpersonen komen overeen geen stoffen te gebruiken die structureel vergelijkbaar zijn met METH.
  • Proefpersonen moeten een negatief urinemonster overleggen voorafgaand aan opname op de afdeling op dag -1 voor het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die in het afgelopen jaar zijn behandeld met een monoklonaal antilichaam (mAb).
  • Bekende of vermoede allergiegevoeligheid voor IXT-m200 op basis van bekende allergieën voor andere mAb's.
  • Geschiedenis van ernstige allergie (uitslag, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, enz.) voor medicijnen.
  • Geschiedenis van allergische of omgevingsbronchiale astma.
  • Klinisch significante geschiedenis van of huidige afwijking of ziekte van een orgaansysteem, waaronder nier-, lever-, GI-, cardiovasculaire, pulmonaire (inclusief chronische astma), endocriene (bijv. Diabetes), centraal zenuwstelsel of hematologische systemen, of recente klinisch significante operatie.
  • Huidige diagnose of voorgeschiedenis van ernstige psychiatrische ziekte in de afgelopen twee jaar of andere huidige psychiatrische aandoening die medicatie vereist, anders dan methamfetamine-afhankelijkheid.
  • Beschouwd door de PI als een onmiddellijk risico op zelfmoord of letsel aan zichzelf, anderen of eigendommen, of de proefpersoon heeft het afgelopen jaar geprobeerd zelfmoord te plegen. Voorgeschiedenis van, of actueel bewijs voor, suïcidale gedachten of degenen die actief suïcidaal waren op basis van de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  • Huidige afhankelijkheid van alcohol of zwaar gebruik gedefinieerd als >28 alcoholische dranken per week voor mannen en >21 drankjes per week voor vrouwen in de afgelopen 30 dagen.
  • Huidige afhankelijkheid van andere drugs behalve amfetaminen, of marihuana en nicotine die in matige hoeveelheden worden gebruikt.
  • Geschiedenis van toevallen, epilepsie, ernstig hoofdletsel met resterende neurologische effecten, multiple sclerose of beroerte.
  • Abnormale vitale functies vóór opname, lichamelijk onderzoek, klinisch laboratorium, ECG of een andere veiligheidsvariabele die als klinisch significant wordt beschouwd voor deze populatie.
  • Geschiedenis van hart- en vaatziekten.
  • Behandeling met voorgeschreven medicijnen of vrij verkrijgbare voedingssupplementen binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis studiemedicatie.
  • Inname van een goedgekeurd voorgeschreven anti-obesitasmedicijn of vrij verkrijgbare medicatie voor gewichtsverlies binnen een periode van 90 dagen voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
  • Inname of gebruik van onderzoeksmedicatie of hulpmiddel binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
  • Acute ziekte binnen 5 dagen voorafgaand aan de eerste dosis studiemedicatie, bijv. griepsyndroom, GI-virus of klinisch significante indigestie (bijv. Reflux).
  • Positief resultaat voor hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAG), hepatitis C (HepC)-antilichaam, hepatitis A-immunoglobuline M (IgM) of hiv-virale serologie of nucleïnezuurtest (NAT) bij screening.
  • Positieve ademalcoholtest of positieve urinedrugstest voor illegale stoffen op Dag -1.
  • Proefpersonen met een voorgeschiedenis van gedoneerde bloed-, plasma- of bloedplaatjes in de afgelopen 30 dagen, en die niet akkoord gaan met het afzien van bloed-, plasma-, bloedplaatjes-, ei- of spermadonatie tijdens de onderzoeksperiode.
  • De overheersende of enige route van METH zelftoediening is IV.
  • Elk onderwerp dat door de PI of sponsor (of aangewezen persoon) als ongeschikt voor het onderzoek wordt beoordeeld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Normale zoutoplossing
Normale zoutoplossing
Experimenteel: IXT-m200
Een enkele intraveneuze dosis van 6 of 20 mg/kg IXT-m200
IXT-m200 is een monoklonaal antilichaam tegen methamfetamine
Andere namen:
  • ch-mAb7F9

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in plasma methamfetamine (METH) gebied onder de curve (AUCinf) als gevolg van METH-uitdagingsdoses na enkelvoudige IV-doses van IXT-m200
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
METH AUCinf na IXT-m200 dosering op elke METH Challenge Day.
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in plasma methamfetamine (METH) Maximale concentratie (Cmax) als gevolg van METH-uitdagingsdoses na enkelvoudige IV-doses van IXT-m200
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
METH Cmax na IXT-m200 dosering op elke METH Challenge Day.
Dag 1, 5, 12, 19 en 26

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in subjectieve effecten voor CRAVE of METH-uitdagingsdoses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld over het beoordelen van subjectieve effecten voor CRAVE gedurende 180 minuten. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor afkeer van METH-uitdagingsdoses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld over het beoordelen van subjectieve effecten voor DISLIKE gedurende 180 minuten. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor FEEL of METH Challenge Doses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld die de subjectieve effecten voor FEEL gedurende 180 minuten beoordeelden. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor GOOD of METH Challenge Doses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. De deelnemers werden gedurende 180 minuten vragen gesteld om de subjectieve effecten voor GOOD te beoordelen. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor HIGH of METH-uitdagingsdoses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld over het beoordelen van subjectieve effecten voor HIGH gedurende 180 minuten. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor LIKE of METH Challenge Doses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden gedurende 180 minuten vragen gesteld over de subjectieve effecten van LIKE. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor MORE of METH Challenge Doses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld over het beoordelen van subjectieve effecten gedurende MEER dan 180 minuten. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Verandering in subjectieve effecten voor STIMULATED of METH Challenge Doses
Tijdsspanne: Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Vragenlijsten over geneesmiddeleffecten (visuele analoge schalen met een bereik van 0 (geen effect) tot 100 (maximaal effect)) werden toegediend na wekelijkse doses methamfetamine vanaf dag 5, één dag na toediening van IXT-m200 of placebo. Deelnemers werden vragen gesteld over het beoordelen van subjectieve effecten voor STIMULATED gedurende 180 minuten. Waarden werden berekend als een gebied onder de curve met behulp van de trapeziumregel; tijd 0 werd ingesteld op 0 op de effectschaal (op het moment van toediening van methamfetamine) en het gebied werd berekend tot 180 minuten na de dosis. Lagere waarden duiden op minder geneesmiddeleffect (beter) dan hogere waarden op groter geneesmiddeleffect (slechter).
Dag 1, 5, 12, 19 en 26
Veiligheid en verdraagbaarheid van IXT-m200 gevolgd door METH-uitdagingen
Tijdsspanne: 126 dagen
Aantal ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) geïdentificeerd door lichamelijk onderzoek en vitale functies, ongewenste voorvallen, ECG en klinische laboratoriumtesten, en immuunrespons door meting van anti-IXT-m200-antilichaamniveaus.
126 dagen
Farmacokinetiek van IXT-m200 na eenmalige toediening
Tijdsspanne: 122 dagen
Gemeten aan de hand van serumconcentraties van IXT-m200 in de loop van de tijd
122 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • M200C-1801
  • U01DA045366 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

De definitieve datasets zullen naar verwachting farmacokinetische gegevens over IXT-m200 en METH, subjectieve effectgegevens, immunogeniciteitstotalen en veiligheidsgegevens bevatten. Er zal geen individueel identificeerbare privé-informatie worden verspreid.

IPD-tijdsbestek voor delen

Deze datasets zullen beschikbaar zijn voor distributie na indiening bij de FDA van het Clinical Study Report en publicatie. Ze blijven 2 jaar na de eerste publicatie beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Deze datasets en bijbehorende documentatie zullen door de sponsor op cd beschikbaar worden gesteld aan aanvragers onder een overeenkomst voor het delen van gegevens die voorziet in: (1) een toezegging om de gegevens alleen voor onderzoeksdoeleinden te gebruiken; (2) een verbintenis om de gegevens te beveiligen met behulp van geschikte computertechnologie en niet te verspreiden onder derden; en (3) een toezegging om de gegevens te vernietigen of terug te geven nadat de analyses zijn voltooid. Verzoeken moeten worden verzonden naar intervexion@gmail.com.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

Abonneren